Os inibidores da PKC λ/ι compreendem uma classe distinta de compostos conhecidos pela sua interação específica com as isoformas λ e ι da proteína quinase C (PKC). Estas isoformas, pertencentes ao subgrupo atípico de enzimas PKC, desempenham papéis vitais na proliferação celular, apoptose, diferenciação e governam a adesão celular, a polaridade e a dinâmica do citoesqueleto. O desenvolvimento de inibidores que visam estas isoformas permitiu aos investigadores manipular vias de sinalização intracelulares complexas que orquestram uma vasta gama de comportamentos celulares. Caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente ao local ATP da PKC λ/ι, estes inibidores obstruem eficazmente a ligação ATP, interrompendo assim a fosforilação das proteínas alvo. A sua especificidade distingue-os, nomeadamente, pelo facto de afectarem principalmente as isoformas λ/ι, distinguindo-se de outras variações da PKC. Esta inibição desencadeia mudanças na polaridade celular, rearranjos na estrutura do citoesqueleto e alterações na dinâmica de adesão. Consequentemente, estas alterações influenciam processos como a migração celular, a arquitetura dos tecidos e os comportamentos invasivos. Ao investigar os papéis das isoformas PKC λ/ι, esses inibidores fornecem informações valiosas sobre processos celulares fundamentais.
Em resumo, os inibidores de PKC λ/ι oferecem uma via especializada para influenciar as isoformas atípicas de PKC λ e ι. Através da sua interferência direcionada na ligação ao ATP, provocam modificações significativas em funções celulares essenciais como a polaridade e a adesão. Isto, por sua vez, lança luz sobre as intrincadas vias de sinalização celular, abrindo potencialmente o caminho para novas estratégias de manipulação de vários comportamentos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo várias isoformas de PKC, incluindo PKC λ/ι. | ||||||
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | $172.00 $343.00 | 1 | |
Um composto natural da planta Calophyllum inophyllum. Inibe seletivamente a PKC λ/ι e está a ser investigado como agente anticancerígeno. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
Tem como alvo específico a PKC β e a PKC λ/ι. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
Embora seja principalmente um inibidor de multi-quinase, também actua sobre a PKC λ/ι. Aprovado para a leucemia mieloide aguda e mastocitose sistémica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Inibe PKCs clássicas e novas, incluindo PKC λ/ι. Utilizado em investigação para estudar as funções das isoformas de PKC. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
Inibidor ATP-competitivo de múltiplas isoformas de PKC, incluindo PKC λ/ι. Explorado para o potencial de terapia do cancro. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | $71.00 | 1 | |
Inibidor seletivo das PKCs atípicas, incluindo a PKC λ/ι. Investigado para promover a apoptose das células cancerígenas, aumentando a sensibilidade à radiação. | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | $107.00 $342.00 | 1 | |
Inibe a PKC λ/ι, revelando-se promissor para o glioblastoma e outros cancros em estudos de investigação. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibidor de PKC de largo espetro, incluindo PKC λ/ι. Utilizado para explorar as funções da isoforma PKC. |