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Estrutura molecular do CCT128930, Número CAS: 885499-61-6
CCT128930 (CAS 885499-61-6)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
Aplicacao:
CCT128930 é um inibidor potente, competitivo em relação ao ATP e seletivo da Akt2
Numero VAT:
885499-61-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
341.84
Separar por Funcao:
C18H20ClN5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O CCT128930 é um inibidor potente, competitivo em relação ao ATP e seletivo da Akt2 (IC50: 6 nM). O CCT128930 pode atuar de modo a apresentar uma atividade antiproliferativa marcada contra linhas de células tumorais humanas deficientes em PTEN, incluindo células de glioblastoma humano U87MG, células de cancro da próstata humano LNCaP e células de cancro da próstata humano PC3 (GI50: U87MG = 6,3 muM, LNCaP = 0,35 mumol/L e PC3 = 1,9 mumol/L). Além disso, o CCT128930 provoca uma paragem G1 nas células de glioblastoma humano U87MG PTEN-null e o bloqueio da via Akt.
CCT128930 (CAS 885499-61-6) Referencias
- Farmacologia pré-clínica, atividade antitumoral e desenvolvimento de marcadores farmacodinâmicos para o novo e potente inibidor de AKT CCT128930. | Yap, TA., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 360-71. PMID: 21191045
- O CCT128930 induz a paragem do ciclo celular, danos no ADN e autofagia, independentemente da inibição da Akt. | Wang, FZ., et al. 2014. Biochimie. 103: 118-25. PMID: 24793486
- Descoberta de estabilizadores inter-domínios - um novo sistema de ensaio para inibidores alostéricos do akt. | Fang, Z., et al. 2015. ACS Chem Biol. 10: 279-88. PMID: 24959717
- As alterações epigenéticas do EGFR têm um papel importante nos melanomas cutâneos resistentes aos inibidores BRAF. | Wang, J., et al. 2015. J Invest Dermatol. 135: 532-541. PMID: 25243790
- A inibição da fosfo-S6 quinase, uma proteína envolvida na resposta adaptativa compensatória, aumenta a eficácia do paclitaxel na redução da viabilidade das células de cancro do ovário ligadas à matriz. | Choi, JI., et al. 2016. PLoS One. 11: e0155052. PMID: 27148873
- O hidrogénio em alta concentração protege o coração do rato contra a lesão de isquemia/reperfusão através da ativação da via PI3K/Akt1. | Chen, O., et al. 2017. Sci Rep. 7: 14871. PMID: 29093541
- Os inibidores da AKT quinase aumentam a expressão do mRNA do recetor de LDL por dois mecanismos diferentes. | Bjune, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218537. PMID: 31216345
- Os neutrófilos que se dirigem para a retina desencadeiam a patologia na degenerescência macular precoce relacionada com a idade. | Ghosh, S., et al. 2019. Commun Biol. 2: 348. PMID: 31552301
- Dupla ação contra AKT2 e ERK em células estaminais cancerígenas em neuroblastoma. | Kim, KW., et al. 2019. Oncotarget. 10: 5645-5659. PMID: 31608140
- O CCT128930 induz a paragem da fase G1 e a apoptose e aumenta sinergicamente a eficácia anticancerígena do VS5584 em células de osteossarcoma humano. | Sun, JY., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 130: 110544. PMID: 32721630
- Retificação a 'CCT128930 induz paragem da fase G1 e apoptose e aumenta sinergicamente a eficácia anticancerígena de VS5584 em células de osteossarcoma humano' [Biomed. Pharmacother. 130 (2020) 110544]. | Sun, JY., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 132: 110931. PMID: 33254436
- O CCT128930 é um novo e potente antagonista do canal TRPM7. | Guan, Z., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 560: 132-138. PMID: 33989904
- Moduladores do TRPM7 e seu potencial como alvo de drogas para tumores cerebrais. | Ji, D., et al. 2022. Cell Calcium. 101: 102521. PMID: 34953296
- A repressão do exportador de ferro ferro ferroportina pode contribuir para a sobrecarga de ferro dos hepatócitos em indivíduos com diabetes tipo 2. | Qiu, R., et al. 2022. Mol Metab. 66: 101644. PMID: 36436807
- PM2.5 induz malformações cardíacas através da via de sinalização PI3K/akt2/mTORC1 em larvas de peixe-zebra. | Jiang, Y., et al. 2023. Environ Pollut. 323: 121306. PMID: 36804889
Inibidor de:
Akt2, ARHGEF3, C1orf80, CCDC22, GRAMD4, MOB3A, Olfr553, OXSR1, PKC λ/ι, RGL2, Ser/Thr Protein Kinase, e WTX.Ativado de:
ARP-1, LOC727954, Pygopus 2, e STI1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CCT128930, 5 mg | sc-364459 | 5 mg | $153.00 | |||
CCT128930, 10 mg | sc-364459A | 10 mg | $286.00 |