PIH1D3 Inibidores
Os inibidores comuns da PIH1D3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Estaurosporina CAS 62996-74-1 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
A inibição funcional da PIH1D3 é complexa e envolve uma multiplicidade de vias de sinalização celular que podem ser influenciadas por vários inibidores químicos. Os compostos que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) podem levar a efeitos a jusante que diminuem a atividade da PIH1D3, devido ao seu potencial papel nas cascatas de sinalização que dependem da PI3K. Do mesmo modo, dado o possível envolvimento da PIH1D3 na síntese proteica controlada pelo mTOR, os inibidores do mTOR são capazes de reduzir indiretamente a atividade da PIH1D3, prejudicando a maquinaria de tradução. Além disso, os inibidores da proteína quinase, especificamente os que têm como alvo a MEK, a p38 MAPK e a JNK, podem impedir vias que podem ser cruciais para o papel da PIH1D3 nas respostas ao stress celular ou na apoptose, reduzindo assim indiretamente a sua atividade. A inibição da proteína quinase C também contribui para a atenuação da atividade da PIH1D3, alterando potencialmente os eventos de sinalização que regulam a sua função.
Outros compostos químicos que inibem processos celulares importantes podem afetar indiretamente a atividade da PIH1D3. Por exemplo, os inibidores do proteassoma perturbam a proteostase, levando a uma acumulação aberrante de proteínas que pode impedir as interacções e a funcionalidade da PIH1D3. Os inibidores da Hsp90, ao desestabilizarem as proteínas clientes que podem interagir com a PIH1D3 ou regulá-la, podem também contribuir para uma diminuição da sua atividade funcional. Os inibidores da Aurora quinase, ao obstruírem as vias relacionadas com o ciclo celular, podem ter um impacto semelhante na PIH1D3 se esta estiver associada a estes processos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), este composto afecta indiretamente a PIH1D3 ao interromper as vias de sinalização relacionadas com a PI3K que são críticas para determinados processos celulares, levando a uma diminuição das actividades celulares associadas à PIH1D3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este composto é uma molécula sintética que inibe a PI3K, o que provoca indiretamente uma redução da atividade da PIH1D3 ao atenuar a via de sinalização PI3K/AKT, uma via em que a PIH1D3 pode estar envolvida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor do mTOR, este composto pode perturbar a via de sinalização do mTOR. Dado o potencial envolvimento da PIH1D3 nos processos de tradução de proteínas regulados pelo mTOR, a sua atividade funcional poderia ser indiretamente inibida por este composto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide actua como um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir as cinases que podem interagir com a PIH1D3 ou modular a sua função, pode levar a uma diminuição da atividade funcional da PIH1D3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este composto é um inibidor seletivo da MEK, que funciona na via MAPK/ERK. Ao atenuar esta via, pode diminuir indiretamente a atividade da PIH1D3 se esta estiver envolvida na sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inibidor da p38 MAPK, este composto afecta indiretamente a PIH1D3 ao bloquear a cascata de sinalização da p38 MAPK, o que pode influenciar o papel da PIH1D3 nas respostas ao stress ou noutros processos celulares relacionados. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Trata-se de um inibidor da JNK e, ao bloquear a sinalização da JNK, este composto pode inibir indiretamente a PIH1D3 se a PIH1D3 estiver implicada na via da JNK, afectando as respostas ao stress e a apoptose. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Este potente inibidor da proteína quinase C pode diminuir a atividade da PIH1D3 ao obstruir a via da PKC, que pode ser necessária para a função ou regulação adequadas da PIH1D3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK1/2, este composto pode levar à diminuição da atividade da PIH1D3 ao interferir com a via MEK/ERK, da qual a PIH1D3 pode fazer parte, afectando assim os processos de proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, afectando indiretamente a PIH1D3 através da perturbação da proteostase e potencialmente afectando as interações funcionais da PIH1D3 no interior da célula. | ||||||