Os inibidores de PHOSPHO2 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima fosfatase órfã 2 (PHOSPHO2). Esta enzima pertence à família da fosfatase, que está envolvida principalmente na catalisação da desfosforilação de grupos fosfato de vários substratos, incluindo proteínas e lípidos. A PHOSPHO2 tem sido associada à regulação do metabolismo dos fosfatos a nível celular, desempenhando um papel fundamental na hidrólise dos ésteres de fosfato. A inibição da PHOSPHO2 pode resultar numa alteração do turnover do fosfato, que tem efeitos subsequentes significativos nas vias de sinalização celular e nos processos metabólicos. A atividade desta enzima pode ser regulada por múltiplos factores, incluindo alterações nos níveis de fosfato intracelular, moduladores alostéricos e a disponibilidade de substratos específicos. Os inibidores concebidos para modular a atividade da PHOSPHO2 podem, portanto, ter amplas implicações para o ajuste fino da homeostase do fosfato celular. Quimicamente, os inibidores da PHOSPHO2 podem apresentar uma gama diversificada de estruturas, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos heterocíclicos mais complexos. Estes inibidores podem atuar através de mecanismos de ligação competitivos ou não competitivos, dependendo do local específico de interação com a enzima. Na inibição competitiva, estes compostos tipicamente imitam o substrato natural da PHOSPHO2, ligando-se diretamente ao local ativado e impedindo a enzima de se envolver com o seu substrato. Os inibidores não competitivos, pelo contrário, ligam-se a locais alostéricos na enzima, causando alterações conformacionais que reduzem a sua atividade catalítica. A diversidade estrutural dos inibidores de PHOSPHO2 permite um controlo fino da sua seletividade e potência, tornando-os uma classe versátil de compostos para modular a atividade da fosfatase. A conceção e o estudo destes inibidores requerem uma compreensão profunda da cinética da enzima, das interações moleculares e da biologia estrutural da PHOSPHO2 para elucidar a forma como estes compostos influenciam a função da enzima a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação e a atividade do PHOSPHO2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que pode alterar as vias de sinalização a jusante, possivelmente afectando processos que modulam indiretamente a atividade do PHOSPHO2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode modular a via de sinalização mTOR, potencialmente levando a alterações nos processos celulares que afectam indiretamente a função do PHOSPHO2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, que pode influenciar as vias de sinalização e as funções celulares que modulam indiretamente a atividade do PHOSPHO2. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase que pode perturbar as vias de sinalização, levando potencialmente a uma redução indireta da atividade do PHOSPHO2 ao afetar os componentes a montante ou a jusante da via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico da MEK, que pode impedir a ativação da ERK; isto pode levar a alterações nos processos celulares que influenciam indiretamente o PHOSPHO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da via de sinalização JNK, que pode levar a alterações nos processos celulares que podem modular indiretamente a atividade do PHOSPHO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor potente da PI3K, como o LY294002, que pode perturbar as vias de sinalização a jusante e possivelmente afetar os processos celulares que modulam indiretamente a atividade do PHOSPHO2. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um inibidor seletivo da subunidade Gs-alfa dos receptores acoplados à proteína G, que pode modular as vias do AMP cíclico e, assim, afetar potencialmente as vias de sinalização relacionadas com a atividade do PHOSPHO2. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Um quelante de cálcio que pode perturbar a sinalização intracelular do cálcio, alterando potencialmente os processos celulares que influenciam indiretamente a atividade do PHOSPHO2. |