PHF11 Inibidores
Os inibidores comuns do PHF11 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores do PHF11 compreendem um conjunto diversificado de entidades químicas que exercem os seus efeitos inibitórios através da modulação de vias de sinalização específicas ou de processos biológicos que potencialmente interagem com a função do PHF11. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, actuam suprimindo a via PI3K/Akt, que está implicada na ativação do NF-κB - um fator de transcrição que poderia regular a expressão do PHF11. O bloqueio desta via por estes inibidores poderia, consequentemente, levar a uma diminuição da atividade do PHF11. Do mesmo modo, os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, impedem a via MAPK/ERK, que desempenha um papel crucial na proliferação e sobrevivência das células, diminuindo assim potencialmente a expressão do PHF11 através de uma regulação transcricional reduzida. Inibidores como o SB203580 e o SP600125, que inibem seletivamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, podem modular a atividade do PHF11 indiretamente, alterando as respostas celulares ao stress e à inflamação que podem ter impacto na expressão do PHF11.
Compostos como o MG132, o BAY 11-7082 e o IKK-16 têm como alvo a via de sinalização do NF-κB através de diferentes mecanismos, todos eles conduzindo a uma redução da expressão de genes induzidos pelo NF-κB, o que pode incluir genes como o PHF11. MG132 inibe o proteassoma, impedindo a degradação de IκBα e, consequentemente, reduzindo a atividade de NF-κB, enquanto BAY 11-7082 inibe diretamente a fosforilação de IκBα. O IKK-16, por outro lado, inibe a IκB quinase, uma enzima chave na cascata de ativação do NF-κB. Adicionalmente, o SB431542, ao inibir o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, e a Ciclosporina A, ao inibir a calcineurina, conduzem ambos a alterações nas vias de sinalização da resposta imunitária, o que poderia diminuir indiretamente o papel funcional do PHF11. Por último, a rapamicina, um inibidor da mTOR, suprime uma via envolvida no crescimento e na proliferação celular, pelo que a desregulação da atividade da mTOR poderia influenciar a regulação dos genes associados a estes processos, conduzindo potencialmente a uma menor atividade do PHF11.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), leva a uma diminuição da sinalização PI3K. A PI3K está envolvida na ativação do NF-κB, que pode regular a expressão do PHF11 influenciando a atividade transcricional. A inibição da PI3K pelo LY294002 poderia, consequentemente, levar a uma redução da atividade do PHF11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que inibe irreversivelmente a quinase, levando à supressão da via PI3K/Akt. Tal como acontece com o LY294002, esta supressão pode reduzir a atividade do NF-κB, diminuindo potencialmente a expressão e a atividade do PHF11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK pode estar envolvida na regulação das respostas inflamatórias e pode influenciar indiretamente a expressão de genes como o PHF11, alterando a resposta celular ao stress e à inflamação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está implicada na proliferação e sobrevivência das células. A inibição desta via pode levar à diminuição da regulação transcricional de vários genes, possivelmente incluindo o PHF11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), o SP600125 pode reduzir a atividade transcricional da AP-1, que é um potencial regulador da expressão do PHF11. Isto pode diminuir indiretamente a função do PHF11. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de IκBα, um inibidor de NF-κB. A estabilização de IκBα leva à redução da atividade de NF-κB, diminuindo potencialmente a expressão de PHF11. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe irreversivelmente a ativação do NF-κB ao bloquear a fosforilação do IκBα. Isto resulta numa diminuição da expressão dos genes induzidos pelo NF-κB, que pode incluir genes como o PHF11. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
O IKK-16 é um inibidor da IκB quinase (IKK), que é fundamental na via de ativação do NF-κB. A inibição da IKK pode reduzir a transcrição mediada pelo NF-κB, conduzindo potencialmente a uma redução da expressão do PHF11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK. Isto pode levar a uma diminuição da atividade dos factores de transcrição e, possivelmente, a níveis mais baixos de expressão do PHF11. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe seletivamente o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, que está envolvido na via de sinalização SMAD. A sinalização do TGF-β pode modular as respostas imunitárias, afectando potencialmente a expressão do PHF11 de forma indireta. | ||||||