Os inibidores químicos da PEF podem interferir com a sua atividade através de vários mecanismos, visando principalmente as cinases que fosforilam a PEF ou as vias de sinalização que regulam a sua função. A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode inibir a atividade das cinases responsáveis pela fosforilação da PEF, impedindo assim a sua ativação. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C, que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas, incluindo a PEF. Consequentemente, a inibição da PKC resulta numa diminuição da atividade da PEF. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que ativa a via de sinalização da Akt, que pode ser responsável pela fosforilação e subsequente ativação da PEF. Por conseguinte, ao inibir a PI3K, estes produtos químicos conduzem a uma redução da atividade da PEF, impedindo a sua fosforilação. O SB203580 tem como alvo a p38 MAPK e, ao impedir esta quinase, inibe a sinalização da via MAPK, reduzindo os efeitos a jusante na atividade da PEF.
Além disso, o PD98059 e o U0126 são inibidores selectivos da MEK, que opera a montante da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos impedem a via MAPK/ERK, conduzindo a uma redução a jusante da atividade da PEF. O SP600125 inibe a JNK, que também faz parte da via MAPK, e a sua inibição também resulta numa diminuição da atividade da PEF. No domínio dos inibidores da tirosina cinase, o Lapatinib e o Erlotinib inibem o EGFR e o HER2/neu, que estão a montante de várias vias de sinalização que podem levar à ativação da PEF. Por conseguinte, a inibição destes receptores pelo Lapatinib e pelo Erlotinib resulta numa diminuição da atividade da PEF. O sorafenib, um inibidor multi-quinase, tem como alvo as cinases RAF no âmbito da via MAPK. Ao inibir a RAF, o sorafenib reduz a sinalização através da MAPK, o que se traduz numa diminuição da atividade da PEF. Por último, o sunitinib, como inibidor da tirosina quinase do recetor, também pode reduzir a atividade da PEF através da inibição de vários receptores que fazem parte das vias de sinalização que contribuem para a ativação da PEF.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Sabe-se que a PEF é regulada por fosforilação; a estauroporina inibe as cinases que fosforilam a PEF, impedindo assim a sua ativação. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC). Como a PKC é responsável pela fosforilação de uma vasta gama de proteínas, incluindo a PEF, a sua inibição levaria a uma redução da atividade da PEF devido à falta da fosforilação necessária. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a via de sinalização Akt a jusante, que pode ser responsável pela ativação da PEF através da fosforilação, é inibida, conduzindo a uma diminuição da atividade da PEF. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que actua de forma semelhante ao LY294002. Bloqueia a atividade da PI3K, inibindo assim a via da Akt e a subsequente fosforilação e ativação da PEF. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. O PEF é um efector a jusante da via MAPK e a sua atividade depende da sinalização através desta via. A inibição da p38 MAPK resulta numa diminuição da atividade da PEF. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. Ao bloquear a MEK, a ativação da MAPK/ERK é impedida, levando à redução da atividade da PEF. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, outra quinase da via MAPK. A inibição da JNK leva à diminuição da ativação de proteínas a jusante, incluindo a PEF. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor específico da MEK1/2, que são cinases a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir estas cinases, a atividade da PEF diminui devido à redução da sinalização ERK. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe os domínios da tirosina quinase do EGFR e do HER2/neu, o que pode levar à ativação de várias vias a jusante, incluindo as que envolvem o PEF. A inibição do EGFR e do HER2/neu leva a uma diminuição da atividade da PEF. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que impede a ativação da tirosina quinase do EGFR e as subsequentes vias de sinalização a jusante que poderiam levar à ativação da PEF. Com a inibição da sinalização do EGFR, a atividade da PEF é reduzida. |