PDE6D Ativadores
Os activadores comuns da PDE6D incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e SQ 22536 CAS 17318-31-9.
A PDE6D, também conhecida como fosfodiesterase 6D, é uma proteína crítica envolvida na regulação das vias de sinalização dos nucleótidos cíclicos, particularmente nas células fotorreceptoras da retina. Esta proteína funciona como uma chaperona para as subunidades alfa e beta da fosfodiesterase 6 (PDE6), um complexo enzimático responsável pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) na fototransdução. A fototransdução é o processo pelo qual os estímulos luminosos são convertidos em sinais eléctricos na retina, dando início à visão. A PDE6D desempenha um papel fundamental na montagem e direcionamento da PDE6 para o segmento exterior das células fotorreceptoras, onde participa na terminação da resposta à luz, reduzindo os níveis de cGMP em resposta à estimulação luminosa. Além disso, a PDE6D tem sido implicada na manutenção da estrutura e função das células fotorreceptoras, contribuindo para o funcionamento correto do sistema visual.
A ativação da PDE6D é fortemente regulada e envolve várias etapas para garantir o funcionamento eficiente da fototransdução. Um dos principais mecanismos de ativação envolve a ligação da PDE6D às subunidades catalíticas da PDE6, facilitando o seu transporte e direcionamento para o segmento externo das células fotorreceptoras. Esta interação é crucial para a localização e função adequadas da PDE6 no segmento exterior do fotorreceptor, onde pode hidrolisar eficazmente o GMPc em resposta a estímulos luminosos. Além disso, as modificações pós-traducionais da PDE6D, como a fosforilação, a acetilação e a ubiquitinação, podem também modular a sua atividade e estabilidade, influenciando assim a regulação das vias de sinalização dos nucleótidos cíclicos nas células fotorreceptoras. De um modo geral, a elucidação dos mecanismos de ativação da PDE6D é essencial para compreender o seu papel na fototransdução e na função visual, lançando luz sobre estratégias para doenças relacionadas com a visão.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis intracelulares de cAMP. Níveis elevados de cAMP podem ativar a PKA, que demonstrou modular o estado de fosforilação da PDE6D, influenciando indiretamente a sua atividade. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A inibição da ROCK pode influenciar a contratilidade celular e a dinâmica do citoesqueleto, afectando potencialmente as vias de sinalização que se cruzam com a modulação da PDE6D. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável à membrana. A sua introdução direta pode contornar a ativação da adenilato ciclase e elevar diretamente os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA e influenciando potencialmente o estado de fosforilação da PDE6D. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da bomba de Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Os níveis elevados de cálcio podem ativar a proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina (CaMK), influenciando potencialmente a PDE6D através das vias de sinalização mediadas pela CaMK. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
O SQ22536 é um inibidor da adenilato ciclase, impedindo a conversão de ATP em AMPc. A sua utilização pode ter um impacto direto nos níveis de AMPc e nas cascatas de sinalização a jusante, afectando a ativação da PKA. A modulação da atividade da PKA pode subsequentemente influenciar o estado de fosforilação da PDE6D, proporcionando uma potencial via de ativação. | ||||||
HJC 0350 | 885434-70-8 | sc-490287 sc-490287A sc-490287B | 5 mg 10 mg 25 mg | $150.00 $226.00 $500.00 | ||
O HJC0350 é um ativador da proteína de troca diretamente activada pelo cAMP (EPAC). A ativação da EPAC pode modular vários processos celulares, incluindo os que envolvem a PKA. Ao influenciar a atividade da PKA, o HJC0350 pode afetar indiretamente o estado de fosforilação e a subsequente ativação da PDE6D. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA (12-O-Tetradecanoilforbol-13-acetato) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode desencadear cascatas de sinalização que se cruzam com as vias que envolvem a PDE6D. A influência sobre estas vias pode levar a alterações na atividade ou na regulação da PDE6D. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor seletivo da quinase Raf-1. A inibição da Raf-1 pode influenciar a via de sinalização MAPK/ERK, que está interligada com outras vias celulares. A modulação destas vias pode ter um impacto indireto na atividade da PDE6D através de uma ligação cruzada e de alterações no ambiente celular. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) é um modulador dos canais de libertação de cálcio intracelular. A sua influência nas vias de sinalização do cálcio pode ter impacto nos processos celulares que se cruzam com a modulação da PDE6D. As alterações nos níveis de cálcio podem desencadear eventos de sinalização a jusante, influenciando potencialmente o estado de ativação da PDE6D. | ||||||