PCTAIRE-3 Inibidores
Os inibidores comuns da PCTAIRE-3 incluem, entre outros, o RO-3306 CAS 872573-93-8, o AZD 5438 CAS 602306-29-6, a indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8, o SNS-032 CAS 345627-80-7 e o 1-naftil PP1 CAS 221243-82-9.
Os inibidores da PCTAIRE-3, também conhecidos como inibidores da quinase 16 dependente da ciclina (CDK16), constituem uma classe de pequenas moléculas especificamente concebidas para visar e modular a atividade da proteína quinase PCTAIRE-3. A PCTAIRE-3 pertence à família de quinases PCTAIRE e desempenha um papel crucial na regulação do ciclo celular e em vários processos celulares. Os inibidores desta classe são desenvolvidos principalmente para estudar os mecanismos subjacentes à PCTAIRE-3 e o seu envolvimento em actividades celulares fundamentais. Estes inibidores exercem os seus efeitos através da ligação ao local ativo da PCTAIRE-3, que é uma bolsa de ligação ao ATP. Ao ocuparem este local de ligação, os inibidores da PCTAIRE-3 interferem com a capacidade da quinase para fosforilar os seus substratos-alvo.
Esta perturbação nas cascatas de fosforilação pode ter consequências a jusante no ciclo celular e noutras vias de sinalização. Consequentemente, estes inibidores são ferramentas valiosas na investigação básica e translacional para investigar as funções exactas da PCTAIRE-3 na biologia celular. Os investigadores utilizam os inibidores da PCTAIRE-3 para obter informações sobre os processos moleculares e celulares regulados por esta quinase. Os seus mecanismos de ação vão além da inibição da PCTAIRE-3, afectando frequentemente também outras cinases dependentes da ciclina (CDK). Este facto alarga a sua utilidade na exploração do papel de múltiplas CDKs em várias funções celulares. Os inibidores da PCTAIRE-3, como uma classe de compostos químicos, tornaram-se assim essenciais para elucidar a intrincada interação das CDK no controlo do ciclo celular, na expressão genética e nas vias de sinalização celular, avançando, em última análise, a nossa compreensão dos processos biológicos fundamentais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O Ro-3306 é um inibidor seletivo da PCTAIRE-3 (CDK16) que compete com o ATP. Inibe a PCTAIRE-3 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, bloqueando a fosforilação e regulando a progressão do ciclo celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 é um inibidor potente de várias CDK, incluindo a PCTAIRE-3. Funciona impedindo a atividade das CDK e a subsequente progressão do ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima inibe a PCTAIRE-3 competindo pela ligação ao ATP, interrompendo a sua atividade cinase. Tem sido estudada pelo seu potencial de supressão da proliferação celular e do crescimento tumoral. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo das CDK2, CDK7 e CDK9, incluindo a PCTAIRE-3. Interrompe a fosforilação dependente de CDK, levando à paragem do ciclo celular e a efeitos antitumorais. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
O 1-Naphthyl PP1 é um inibidor competitivo do ATP que tem como alvo o PCTAIRE-3. Liga-se ao local de ligação do ATP, inibindo a atividade da quinase e a progressão do ciclo celular, particularmente nas células cancerígenas. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 é um inibidor de pequenas moléculas de CDK2 e CDK1, incluindo PCTAIRE-3. Bloqueia a atividade da quinase, resultando na paragem do ciclo celular. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
O GW843682X é um potente inibidor da CDK2 e da CDK1 que também afecta a PCTAIRE-3. Interrompe a fosforilação dependente de CDK, levando à paragem do ciclo celular. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
O NU6102 é um inibidor competitivo de ATP das CDK2 e CDK1, incluindo a PCTAIRE-3. Inibe a atividade da quinase, interferindo com a progressão do ciclo celular. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
O CDK9 Inhibitor II tem como alvo principal a CDK9, mas também afecta a CDK2, a CDK1 e a PCTAIRE-3. Interfere com a atividade da cinase, levando à paragem do ciclo celular. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
O PHA-767491 é um inibidor seletivo da CDK que tem como alvo a CDK2 e a CDK1, incluindo a PCTAIRE-3. Inibe a atividade da quinase, provocando a paragem do ciclo celular. | ||||||