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Estrutura molecular do Polo-like Kinase Inhibitor III, Número CAS: 660868-91-7
Polo-like Kinase Inhibitor III (CAS 660868-91-7)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((2-(trifluoromethyl)-benzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide; Plk Inhibitor III
Aplicacao:
Polo-like Kinase Inhibitor III é um composto de tiofeno-benzimidazol permeável às células e um inibidor reversível da PLK
Numero VAT:
660868-91-7
Privada:
>97%
Peso Molecular:
477.46
Separar por Funcao:
C22H18F3N3O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor da quinase polo-like III é um composto de tiofeno-benzimidazol permeável às células que actua como um inibidor potente e reversível contra as quinases polo-like (Ki contra Plk1/2/3/4 = 4,8, 3,8, 8,0 e 163 nM, respetivamente), enquanto apresenta uma atividade reduzida ou muito reduzida contra 39 outras quinases habitualmente estudadas. O inibidor de quinase polo-like III inibe preferencialmente a proliferação de um painel de 11 linhas de células tumorais (IC50 ≤0,7 µM) em relação aos fibroblastos diplóides humanos normais (IC50 = 6,14 µM) em cultura e é igualmente potente contra a linha de células MES-SA/DX5 que expressa mdr-1 e a sua linha de células MES-SA de sarcoma uterino não resistente a medicamentos.
Polo-like Kinase Inhibitor III (CAS 660868-91-7) Referencias
- Atividade biológica in vitro de um novo inibidor de pequenas moléculas da polo-like kinase 1. | Lansing, TJ., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 450-9. PMID: 17267659
- Uma nova estratégia de tratamento da polo-like kinase 1 em doenças malignas hematológicas. | Ikezoe, T., et al. 2009. Leukemia. 23: 1564-76. PMID: 19421227
- A quinase Polo-like 1 (Plk1) é expressa por linfomas cutâneos de células T (CTCL) e a sua desregulação promove a paragem do ciclo celular e a apoptose. | Nihal, M., et al. 2011. Cell Cycle. 10: 1303-11. PMID: 21436619
- A quinase Polo-like 1 regula a ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK) no aparelho mitótico. | Vazquez-Martin, A., et al. 2011. Cell Cycle. 10: 1295-302. PMID: 21474997
- O alvo da Plk1 nos linfomas cutâneos de células T (CTCLs). | Liu, XS. and Liu, X. 2011. Cell Cycle. 10: 1523. PMID: 21478668
- A inibição da Polo-like kinase 1 provoca uma diminuição da proliferação através da paragem do ciclo celular, levando à morte celular no glioblastoma. | Pezuk, JA., et al. 2013. Cancer Gene Ther. 20: 499-506. PMID: 23887645
- A quinase 1 semelhante ao polo (PLK1) está envolvida na produção de TNF-α mediada pelo recetor semelhante ao toll (TLR) em células monocíticas THP-1. | Hu, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e78832. PMID: 24205328
- O efeito citotóxico do GW843682X no carcinoma nasofaríngeo. | Hu, Q., et al. 2016. Anticancer Agents Med Chem. 16: 1640-1645. PMID: 27198987
- Construção de um modelo de assinatura de prognóstico de lncRNA relacionado com m6A e efeito imunomodulador no glioblastoma multiforme. | Xie, P., et al. 2022. Front Oncol. 12: 920926. PMID: 35719945
- A ativação do proteassoma é fundamental para a morte celular induzida por inibidores da polo-like kinase 1 (PLK1) em vários tipos de cancro. | Wang, Y., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 972: 176558. PMID: 38614382
Inibidor de:
BMP-4, Cdc5, Cdt1, cyclin B1, EG244495, EG624855, EG633057, fzr, Hemoglobin δ, Myt 1, OIP5, Olfr551, ORMDL3, PCTAIRE-3, Plk, e ZMAT4.Ativado de:
ASPM, E2F-3, FGF-19, IL-15, e RANKL.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Polo-like Kinase Inhibitor III, 500 µg | sc-203202 | 500 µg | $107.00 |