Date published: 2025-10-10

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PCNXL2 Inibidores

Os inibidores comuns do PCNXL2 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, a rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores da PCNXL2 referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente e inibir a atividade de um alvo biológico específico conhecido como PCNXL2. A natureza exacta da PCNXL2 baseia-se na bioquímica celular e na biologia molecular, onde desempenha um papel fundamental em determinados processos celulares. Os inibidores são concebidos para se ligarem a esta proteína ou enzima, afectando assim a sua função. A conceção dos inibidores da PCNXL2 é normalmente baseada num conhecimento profundo da estrutura e da mecânica da própria molécula PCNXL2. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e os estudos de acoplamento molecular, para elucidar a configuração tridimensional da molécula alvo e identificar potenciais locais de ligação para os inibidores. Este conhecimento estrutural é crucial, uma vez que permite uma abordagem racional para a conceção de moléculas que possam ligar-se eficazmente à PCNXL2 com elevada especificidade.

A síntese de inibidores da PCNXL2 envolve uma química orgânica complexa, com o objetivo de produzir moléculas que não só se liguem à PCNXL2, mas também apresentem propriedades farmacocinéticas desejáveis, como a estabilidade, a solubilidade e a capacidade de atingir o local de ação relevante num contexto biológico. Os inibidores deste tipo são frequentemente o resultado de ciclos iterativos de conceção, síntese e ensaio para aperfeiçoar a sua estrutura molecular de modo a obter uma interação óptima com o PCNXL2. As interacções entre os inibidores da PCNXL2 e o seu alvo são caracterizadas por vários tipos de ligações e forças bioquímicas, incluindo ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals, que contribuem para a afinidade e especificidade globais da ligação do inibidor.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor da PI3K. Pode interromper a via PI3K/Akt. Se a PCNXL2 estiver envolvida ou for regulada por esta via, a modulação da PI3K/Akt pode influenciar indiretamente a função e a expressão da PCNXL2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor específico de MEK1. A MEK1 é um ativador a montante da ERK e, se o PCNXL2 tiver algum envolvimento na via MAPK/ERK, então este inibidor pode modular indiretamente a sua atividade.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Um inibidor do mTOR. Ao inibir o mTOR, afecta os processos a jusante associados ao crescimento e à sobrevivência das células. Se o PCNXL2 funcionar neste contexto, a sua atividade pode ser modulada.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibe a p38 MAPK. Se a PCNXL2 fizer parte das vias de resposta ao stress ou dos processos modulados pela p38 MAPK, este inibidor pode exercer um controlo indireto sobre ela.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Um inibidor de JNK. Se a função ou expressão do PCNXL2 for influenciada pela via da JNK, a inibição da JNK pode levar à modulação do PCNXL2.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Um inibidor da proteína cinase de largo espetro. Se a PCNXL2 for influenciada por eventos de fosforilação de proteínas, a estauroporina pode afetar indiretamente a sua atividade.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Outro inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, ao interromper a via PI3K/Akt, pode influenciar a PCNXL2 se esta proteína estiver envolvida ou for regulada por esta via.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Quelante de cálcio intracelular. Se a atividade ou função da PCNXL2 for dependente do cálcio, então o BAPTA-AM pode modulá-la indiretamente através da quelação de iões de cálcio intracelulares.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Bloqueia os receptores IP3 e inibe os canais de cálcio operados pelo armazenamento. Se a função do PCNXL2 for de alguma forma influenciada pela sinalização do cálcio, então o 2-APB pode modular indiretamente a sua atividade.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor da proteína cinase associada a Rho (ROCK). Se a PCNXL2 estiver envolvida em processos celulares influenciados pela via Rho/ROCK, a sua atividade pode ser indiretamente afetada por este inibidor.