Os inibidores da PCNXL2 referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente e inibir a atividade de um alvo biológico específico conhecido como PCNXL2. A natureza exacta da PCNXL2 baseia-se na bioquímica celular e na biologia molecular, onde desempenha um papel fundamental em determinados processos celulares. Os inibidores são concebidos para se ligarem a esta proteína ou enzima, afectando assim a sua função. A conceção dos inibidores da PCNXL2 é normalmente baseada num conhecimento profundo da estrutura e da mecânica da própria molécula PCNXL2. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e os estudos de acoplamento molecular, para elucidar a configuração tridimensional da molécula alvo e identificar potenciais locais de ligação para os inibidores. Este conhecimento estrutural é crucial, uma vez que permite uma abordagem racional para a conceção de moléculas que possam ligar-se eficazmente à PCNXL2 com elevada especificidade.
A síntese de inibidores da PCNXL2 envolve uma química orgânica complexa, com o objetivo de produzir moléculas que não só se liguem à PCNXL2, mas também apresentem propriedades farmacocinéticas desejáveis, como a estabilidade, a solubilidade e a capacidade de atingir o local de ação relevante num contexto biológico. Os inibidores deste tipo são frequentemente o resultado de ciclos iterativos de conceção, síntese e ensaio para aperfeiçoar a sua estrutura molecular de modo a obter uma interação óptima com o PCNXL2. As interacções entre os inibidores da PCNXL2 e o seu alvo são caracterizadas por vários tipos de ligações e forças bioquímicas, incluindo ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals, que contribuem para a afinidade e especificidade globais da ligação do inibidor.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K. Pode interromper a via PI3K/Akt. Se a PCNXL2 estiver envolvida ou for regulada por esta via, a modulação da PI3K/Akt pode influenciar indiretamente a função e a expressão da PCNXL2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico de MEK1. A MEK1 é um ativador a montante da ERK e, se o PCNXL2 tiver algum envolvimento na via MAPK/ERK, então este inibidor pode modular indiretamente a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR. Ao inibir o mTOR, afecta os processos a jusante associados ao crescimento e à sobrevivência das células. Se o PCNXL2 funcionar neste contexto, a sua atividade pode ser modulada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK. Se a PCNXL2 fizer parte das vias de resposta ao stress ou dos processos modulados pela p38 MAPK, este inibidor pode exercer um controlo indireto sobre ela. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor de JNK. Se a função ou expressão do PCNXL2 for influenciada pela via da JNK, a inibição da JNK pode levar à modulação do PCNXL2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor da proteína cinase de largo espetro. Se a PCNXL2 for influenciada por eventos de fosforilação de proteínas, a estauroporina pode afetar indiretamente a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, ao interromper a via PI3K/Akt, pode influenciar a PCNXL2 se esta proteína estiver envolvida ou for regulada por esta via. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio intracelular. Se a atividade ou função da PCNXL2 for dependente do cálcio, então o BAPTA-AM pode modulá-la indiretamente através da quelação de iões de cálcio intracelulares. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Bloqueia os receptores IP3 e inibe os canais de cálcio operados pelo armazenamento. Se a função do PCNXL2 for de alguma forma influenciada pela sinalização do cálcio, então o 2-APB pode modular indiretamente a sua atividade. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da proteína cinase associada a Rho (ROCK). Se a PCNXL2 estiver envolvida em processos celulares influenciados pela via Rho/ROCK, a sua atividade pode ser indiretamente afetada por este inibidor. |