PCNXL2阻害剤
一般的なPCNXL2阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
PCNXL2阻害剤は、PCNXL2として知られる特定の生物学的標的と選択的に相互作用し、その活性を阻害するように設計された化合物の一群を指す。PCNXL2の正確な性質は細胞生化学と分子生物学に基づくもので、特定の細胞プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。阻害剤は、このタンパク質や酵素に関与し、その機能に影響を与えるように調整されている。PCNXL2阻害剤の設計は、通常、PCNXL2分子自体の構造と力学を深く理解することによってなされる。研究者たちは、X線結晶構造解析、クライオ電子顕微鏡、分子ドッキング研究などの様々な技術を駆使して、標的分子の3次元構造を解明し、阻害剤の潜在的結合部位を同定する。この構造的洞察は、PCNXL2に高い特異性で効果的に結合できる分子を設計するための合理的なアプローチを可能にするため、極めて重要である。
PCNXL2阻害剤の合成には、PCNXL2に結合するだけでなく、安定性、溶解性、生物学的背景の中で関連する作用部位に到達する能力など、望ましい薬物動態学的特性を示す分子を製造することを目的とした複雑な有機化学が含まれる。この種の阻害剤は、多くの場合、PCNXL2との最適な相互作用のために分子構造を改良する設計、合成、試験の反復サイクルの結果である。PCNXL2阻害剤とその標的との間の相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力を含む様々なタイプの生化学的結合や力によって特徴付けられ、これらは阻害剤の全体的な結合親和性や特異性に寄与する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤。PI3K/Akt経路を停止させることができる。もしPCNXL2がこの経路に関与しているか、この経路によって制御されているならば、PI3K/Aktの調節は間接的にPCNXL2の機能や発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1の特異的阻害剤。MEK1はERKの上流活性化因子であり、もしPCNXL2がMAPK/ERK経路に何らかの関与があれば、この阻害剤は間接的にその活性を調節することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤。mTORを阻害することにより、細胞の成長と生存に関連する下流のプロセスに影響を与える。PCNXL2がこの文脈で機能すれば、その活性を調節することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害する。PCNXL2がp38 MAPKによって調節されるストレス応答経路またはプロセスの一部である場合、この阻害剤はそれに対して間接的な制御を行うことができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤。PCNXL2の機能や発現がJNK経路に影響される場合、JNKを阻害することでPCNXL2を調節することができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤。PCNXL2がタンパク質のリン酸化イベントに影響される場合、スタウロスポリンは間接的にその活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤。LY294002と同様に、PI3K/Akt経路を停止させることによって、このタンパク質がこの経路に関与しているか、あるいはこの経路によって制御されている場合には、PCNXL2に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
細胞内カルシウムキレーター。PCNXL2の活性または機能がカルシウム依存性である場合、BAPTA-AMは細胞内カルシウムイオンをキレートすることによって間接的にそれを調節することができる。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
IP3受容体をブロックし、貯蔵型カルシウムチャネルを阻害する。もしPCNXL2の機能がカルシウムシグナルによって何らかの影響を受けるのであれば、2-APBは間接的にその活性を調節するかもしれない。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho関連タンパク質キナーゼ（ROCK）阻害剤。もしPCNXL2がRho/ROCK経路の影響を受ける細胞プロセスに関与しているならば、その活性はこの阻害剤によって間接的に影響を受ける可能性がある。 | ||||||