PCDHBPcdhb22 Inibidores

Os inibidores comuns da PCDHBPcdhb22 incluem, entre outros, a nifedipina CAS 21829-25-4, o verapamil CAS 52-53-9, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o 2-APB CAS 524-95-8 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

A classe química descrita como inibidores da PCDHBPcdhb22 englobaria uma gama diversificada de compostos que modulam as vias de sinalização ou os processos celulares associados à função das protocaderinas. Estes produtos químicos podem não se ligar ou afetar diretamente a PCDHBPcdhb22, mas exercer a sua influência na atividade da proteína por meios indirectos. Os inibidores podem alterar a dinâmica do cálcio, um componente fundamental da adesão e sinalização celular mediada pela protocaderina, quer bloqueando os canais de cálcio, como acontece com a nifedipina e o verapamil, quer perturbando o armazenamento e a libertação de cálcio, como acontece com a tapsigargina e o BAPTA-AM.

Outros compostos desta classe têm como alvo moléculas de sinalização chave e cinases a jusante dos eventos de adesão celular que as protoaderinas podem regular. Os inibidores da MEK, PD98059 e U0126, bem como o LY294002, um inibidor da PI3K, e o SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, intervêm na cascata MAPK/ERK, que é fundamental na transdução de sinais extracelulares em respostas celulares. Além disso, os inibidores da calcineurina, como a ciclosporina A e o FK506, afectam as vias de sinalização NFAT, que desempenham um papel em diversas funções celulares, incluindo as que estão potencialmente ligadas às protoaderinas. Por último, compostos como o W-7, que antagoniza a calmodulina, interrompem os eventos de sinalização mediados pelo cálcio, enfatizando ainda mais a centralidade do cálcio na modulação potencial das actividades da protocadherina. Dado que a PCDHBPcdhb22 é uma proteína e que não estão documentados inibidores directos desta proteína, apenas podemos inferir potenciais inibidores químicos com base nas vias e mecanismos gerais em que proteínas semelhantes estão envolvidas.