Pcdhb19 Inibidores
Os inibidores comuns do Pcdhb19 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da Pcdhb19 pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína codificada pelo gene Pcdhb19, que é um membro do grupo de genes da protocadherina beta. Estes inibidores são concebidos com base nas interacções moleculares únicas e na biologia estrutural da proteína Pcdhb19. A família das protocadherinas caracteriza-se pelo seu papel na adesão célula-célula, contribuindo para a especificidade das ligações neuronais e desempenhando um papel nas complexas vias de sinalização que regem os processos celulares. O gene Pcdhb19, em particular, codifica uma proteína que faz parte da superfamília das caderinas, um grupo de proteínas que medeiam a adesão intercelular dependente de cálcio e são cruciais na manutenção da estrutura e função das células em vários tecidos.
Os inibidores da Pcdhb19 são sintetizados através de um processo meticuloso que envolve a compreensão dos domínios de ligação e da dinâmica conformacional da proteína. Normalmente, são pequenas moléculas que podem interagir com os locais activos ou alostéricos da proteína Pcdhb19, levando a uma alteração conformacional ou a um impedimento estérico que resulta na regulação negativa da sua atividade. A especificidade destes compostos é fundamental para garantir efeitos mínimos fora do alvo, uma vez que a família da protocadherina inclui muitas proteínas homólogas com estruturas e funções semelhantes. O desenvolvimento de inibidores da Pcdhb19 envolve uma extensa pesquisa sobre a estrutura da proteína, os mecanismos pelos quais ela contribui para a sinalização celular e a identificação de potenciais bolsas de ligação que podem ser exploradas pelos inibidores. Ao centrar-se nestes aspectos, os inibidores são concebidos para atingir a máxima eficácia na modulação da função da proteína Pcdhb19 sem afetar outras proteínas da família da protocadherina ou outros componentes celulares não relacionados.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização Akt. A inibição da atividade da PI3K resulta numa diminuição da fosforilação da Akt, reduzindo assim potencialmente a sinalização a jusante que pode regular a expressão ou a atividade da Pcdhb19. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt. Ao diminuir a sinalização Akt, o LY294002 pode reduzir indiretamente a atividade funcional do Pcdhb19, se a atividade do Pcdhb19 for modulada pela via Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mamífero da rapamicina), que faz parte da via de sinalização mTOR, importante para o crescimento e a proliferação celular. A inibição do mTOR pode ter impacto nos processos celulares que influenciam indiretamente a função ou a expressão do Pcdhb19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que actua a montante da ERK na via MAPK/ERK. A inibição desta via pode afetar os processos celulares que estão envolvidos na regulação da atividade ou expressão de Pcdhb19. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK1/2, que pode impedir a ativação da via MAPK/ERK. Através destas acções, o U0126 pode influenciar indiretamente a atividade funcional do Pcdhb19, alterando o contexto celular em que o Pcdhb19 opera. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinases), uma parte da via MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar as vias de sinalização que modulam a atividade ou a expressão de Pcdhb19. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, outra quinase na via da MAPK. Esta inibição pode levar a alterações nos eventos de sinalização que podem ser necessários para a atividade ou estabilidade da Pcdhb19. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 inibe a sinalização Wnt através da estabilização da axina, que promove a degradação da β-catenina. Embora a Pcdhb19 não esteja diretamente na via Wnt, as alterações na sinalização celular devidas à inibição da Wnt podem ter um impacto indireto na função da Pcdhb19. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT é um inibidor da γ-secretase, que impede a clivagem e a ativação dos receptores Notch. A sinalização Notch pode ter inúmeros efeitos a jusante, influenciando potencialmente a expressão ou a função de Pcdhb19 de forma indireta. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um inibidor da via de sinalização Hedgehog, tendo como alvo o Smoothened. Esta inibição pode alterar os processos celulares e as vias de sinalização que afectam indiretamente a atividade ou a expressão de Pcdhb19. | ||||||