Inhibiteurs Pcdhb19
Les inhibiteurs courants du Pcdhb19 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de Pcdhb19 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la protéine codée par le gène Pcdhb19, qui est un membre du groupe de gènes de la protocadhérine bêta. Ces inhibiteurs sont conçus sur la base des interactions moléculaires uniques et de la biologie structurelle de la protéine Pcdhb19. La famille des protocadhérines se caractérise par son rôle dans l'adhésion cellule-cellule, où elle contribue à la spécificité des connexions neuronales et joue un rôle dans les voies de signalisation complexes qui régissent les processus cellulaires. Le gène Pcdhb19, en particulier, code pour une protéine qui fait partie de la superfamille des cadhérines, un groupe de protéines qui assurent la médiation de l'adhésion intercellulaire dépendante du calcium et qui jouent un rôle crucial dans le maintien de la structure et de la fonction des cellules dans divers tissus.
Les inhibiteurs de Pcdhb19 sont synthétisés au cours d'un processus méticuleux qui implique la compréhension des domaines de liaison et de la dynamique conformationnelle de la protéine. Il s'agit généralement de petites molécules qui peuvent interagir avec les sites actifs ou allostériques de la protéine Pcdhb19, entraînant un changement de conformation ou un encombrement stérique qui se traduit par une régulation à la baisse de son activité. La spécificité de ces composés est primordiale pour minimiser les effets hors cible, car la famille des protocadhérines comprend de nombreuses protéines homologues ayant des structures et des fonctions similaires. Le développement d'inhibiteurs de Pcdhb19 implique des recherches approfondies sur la structure de la protéine, les mécanismes par lesquels elle contribue à la signalisation cellulaire et l'identification des poches de liaison potentielles qui peuvent être exploitées par les inhibiteurs. En se concentrant sur ces aspects, les inhibiteurs sont conçus pour atteindre une efficacité maximale dans la modulation de la fonction de la protéine Pcdhb19 sans affecter d'autres protéines de la famille des protocadhérines ou d'autres composants cellulaires non apparentés.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation Akt. L'inhibition de l'activité des PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation de l'Akt, réduisant ainsi potentiellement la signalisation en aval qui pourrait réguler l'expression ou l'activité de Pcdhb19. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt. En diminuant la signalisation Akt, le LY294002 peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de Pcdhb19, si l'activité de Pcdhb19 est modulée par la voie Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui fait partie de la voie de signalisation mTOR, importante pour la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires qui influencent indirectement la fonction ou l'expression de Pcdhb19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut affecter les processus cellulaires impliqués dans la régulation de l'activité ou de l'expression de Pcdhb19. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK1/2, ce qui peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK. Par ces actions, U0126 pourrait indirectement influencer l'activité fonctionnelle de Pcdhb19 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel Pcdhb19 opère. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinases), qui fait partie de la voie des MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait affecter les voies de signalisation qui modulent l'activité ou l'expression de Pcdhb19. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, une autre kinase de la voie MAPK. Cette inhibition peut entraîner des changements dans les événements de signalisation qui pourraient être nécessaires à l'activité ou à la stabilité de Pcdhb19. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 inhibe la signalisation Wnt en stabilisant l'axine, ce qui favorise la dégradation de la β-caténine. Bien que Pcdhb19 ne soit pas directement impliqué dans la voie Wnt, les modifications de la signalisation cellulaire dues à l'inhibition de Wnt pourraient avoir un impact indirect sur la fonction de Pcdhb19. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase, qui empêche le clivage et l'activation des récepteurs Notch. La signalisation Notch peut avoir de nombreux effets en aval, influençant potentiellement l'expression ou la fonction de Pcdhb19 de manière indirecte. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog en ciblant Smoothened. Cette inhibition pourrait modifier les processus cellulaires et les voies de signalisation qui affectent indirectement l'activité ou l'expression de Pcdhb19. | ||||||