Pcdhb19 Inibitori
I comuni inibitori della Pcdhb19 includono, ma non solo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di Pcdhb19 appartengono a una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina codificata dal gene Pcdhb19, membro del gruppo di geni della protocaderina beta. Questi inibitori sono stati progettati sulla base delle interazioni molecolari uniche e della biologia strutturale della proteina Pcdhb19. La famiglia delle protocaderine è caratterizzata dal loro ruolo nell'adesione cellula-cellula, dove contribuiscono alla specificità delle connessioni neuronali e svolgono un ruolo nelle complesse vie di segnalazione che regolano i processi cellulari. Il gene Pcdhb19, in particolare, codifica una proteina che fa parte della superfamiglia delle caderine, un gruppo di proteine che mediano l'adesione intercellulare calcio-dipendente e sono fondamentali per mantenere la struttura e la funzione delle cellule in vari tessuti.
Gli inibitori di Pcdhb19 sono sintetizzati attraverso un processo meticoloso che prevede la comprensione dei domini di legame e delle dinamiche conformazionali della proteina. Si tratta in genere di piccole molecole in grado di interagire con i siti attivi o allosterici della proteina Pcdhb19, determinando un cambiamento conformazionale o un ostacolo sterico che porta alla riduzione della sua attività. La specificità di questi composti è fondamentale per garantire effetti off-target minimi, poiché la famiglia della protocaderina comprende molte proteine omologhe con strutture e funzioni simili. Lo sviluppo di inibitori della Pcdhb19 comporta un'ampia ricerca sulla struttura della proteina, sui meccanismi con cui contribuisce alla segnalazione cellulare e sull'identificazione di potenziali tasche di legame che possono essere sfruttate dagli inibitori. Concentrandosi su questi aspetti, gli inibitori vengono realizzati per ottenere la massima efficacia nel modulare la funzione della proteina Pcdhb19 senza influenzare altre proteine della famiglia della protocaderina o altri componenti cellulari non correlati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione di Akt. L'inibizione dell'attività di PI3K determina una diminuzione della fosforilazione di Akt, riducendo così potenzialmente la segnalazione a valle che potrebbe regolare l'espressione o l'attività di Pcdhb19. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che blocca la via PI3K/Akt. Diminuendo la segnalazione di Akt, LY294002 può ridurre indirettamente l'attività funzionale di Pcdhb19, se l'attività di Pcdhb19 è modulata dalla via Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che fa parte della via di segnalazione mTOR, importante per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe avere un impatto sui processi cellulari che influenzano indirettamente la funzione o l'espressione di Pcdhb19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può influenzare i processi cellulari che sono coinvolti nella regolazione dell'attività o dell'espressione di Pcdhb19. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK1/2, che può impedire l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Attraverso queste azioni, U0126 potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di Pcdhb19, alterando il contesto cellulare in cui Pcdhb19 opera. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinases), una parte del percorso MAPK. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe influenzare i percorsi di segnalazione che modulano l'attività o l'espressione di Pcdhb19. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, un'altra chinasi della via MAPK. Questa inibizione può portare a cambiamenti negli eventi di segnalazione che potrebbero essere necessari per l'attività o la stabilità di Pcdhb19. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 inibisce la segnalazione Wnt stabilizzando l'axina, che promuove la degradazione della β-catenina. Sebbene Pcdhb19 non sia direttamente nella via Wnt, i cambiamenti nella segnalazione cellulare dovuti all'inibizione di Wnt potrebbero avere un impatto indiretto sulla funzione di Pcdhb19. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT è un inibitore della γ-secretasi, che impedisce il clivaggio e l'attivazione dei recettori Notch. La segnalazione Notch può avere numerosi effetti a valle, influenzando potenzialmente l'espressione o la funzione di Pcdhb19 in modo indiretto. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina è un inibitore della via di segnalazione di Hedgehog, che ha come bersaglio Smoothened. Questa inibizione potrebbe alterare i processi cellulari e le vie di segnalazione che influenzano indirettamente l'attività o l'espressione di Pcdhb19. | ||||||