Os inibidores pan-acetil representam uma classe de compostos no domínio da biologia molecular e da bioquímica, visando especificamente a intrincada paisagem da acetilação das proteínas. A acetilação é uma modificação pós-translacional em que um grupo acetil é adicionado covalentemente aos resíduos de lisina das proteínas, afectando a sua estrutura e função. Esta classe de inibidores engloba uma variedade de entidades químicas que partilham o objetivo comum de modular os padrões de acetilação na célula. Estes inibidores visam predominantemente uma família de enzimas conhecidas como histona desacetilases (HDACs), que são responsáveis pela remoção dos grupos acetilo das proteínas, influenciando assim a expressão genética, a remodelação da cromatina e vários processos celulares.
Os inibidores pan-acetil destacam-se pela sua atividade de largo espetro, visando múltiplas isoformas de HDAC em diferentes classes. O seu mecanismo de ação envolve a ligação ao local catalítico dos HDACs, impedindo a remoção dos grupos acetilo das proteínas. Esta inibição conduz a uma acumulação de proteínas acetiladas, desencadeando efeitos a jusante na transcrição dos genes, nas interacções proteína-proteína e, em última análise, nos fenótipos celulares. Ao perturbar o equilíbrio da acetilação, estes inibidores fornecem aos investigadores ferramentas valiosas para dissecar a regulação epigenética e desvendar a intrincada rede de interacções que regem o comportamento celular. A procura de inibidores pan-acetilados sublinha a importância da acetilação das proteínas na orquestração dos processos biológicos. A sua versatilidade em ter como alvo uma vasta gama de HDACs torna-os indispensáveis para desvendar a complexa interação entre a acetilação, a expressão genética e a função celular. Estes inibidores não só lançam luz sobre os princípios fundamentais da regulação epigenética, como também permitem aplicações para além dos seus actuais contextos científicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um inibidor de HDAC de largo espetro que tem como alvo várias isoformas de HDAC. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato é um inibidor da HDAC com uma vasta gama de atividade contra múltiplas isoformas da HDAC. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico também tem atividade inibidora da HDAC e tem sido investigado pelo seu potencial em várias doenças neurológicas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 é um inibidor de HDAC com seletividade para HDACs de classe I. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Um inibidor da HDAC que demonstrou potencial para induzir a reprogramação de células somáticas em células estaminais pluripotentes induzidas (iPSCs). | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
A tubacina, um inibidor seletivo da HDAC6, tem sido utilizada para estudar o papel da HDAC6 em vários processos celulares. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Este composto tem como alvo tanto o HDAC6 como o cereblon, uma ubiquitina ligase. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Investigado pelas suas propriedades anticancerígenas, o CI-994 é um inibidor de HDAC com atividade pan-inibitória contra HDACs de classe I e classe II. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor de HDAC com seletividade para HDACs de classe I. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
O SB939 (Pracinostat) é um inibidor pan-HDAC com seletividade para HDACs de classe I. |