Os inibidores de OR3A1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade de OR3A1, um membro da família de receptores olfactivos (OR) dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os receptores olfactivos como o OR3A1 desempenham um papel crucial na deteção de moléculas odoríferas no epitélio nasal, iniciando uma via de transdução de sinal que conduz à perceção do cheiro. Quando um odorante se liga ao OR3A1, ativa uma proteína G, que por sua vez desencadeia uma cascata de eventos intracelulares, levando a alterações na sinalização celular e à transmissão de sinais para o bolbo olfativo no cérebro. Para além do seu papel no olfato, acredita-se que o OR3A1, tal como muitos outros receptores olfactivos, é expresso noutros tecidos, onde pode participar em vários processos fisiológicos não diretamente relacionados com a perceção sensorial. O estudo dos inibidores do OR3A1 ajuda os investigadores a compreender as funções específicas do OR3A1 em contextos olfactivos e não olfactivos. Ao inibir a OR3A1, os cientistas podem explorar os efeitos nas vias de transdução de sinal ligadas ao olfato, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes à deteção e interpretação do odor. Além disso, dada a presença potencial de OR3A1 em tecidos não olfactivos, esses inibidores servem como ferramentas valiosas para investigar os papéis mais amplos de OR3A1 na comunicação celular e no metabolismo. A inibição do OR3A1 permite aos investigadores dissecar as interações complexas entre os receptores olfactivos e outras vias de sinalização celular, o que leva a uma compreensão mais abrangente da forma como os GPCR como o OR3A1 regulam diversos processos biológicos. Isto contribui para o estudo mais amplo dos receptores olfactivos como proteínas multifuncionais que podem desempenhar papéis importantes para além da sua função tradicional no sentido do olfato.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Inibidor alostérico que pode modificar a conformação do GPCR e inibir a sinalização do recetor. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista dos receptores β-adrenérgicos que pode alterar as vias de sinalização mediadas por GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista seletivo dos receptores α2-adrenérgicos que pode inibir a função GPCR relacionada. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagonista dos receptores da angiotensina II que pode modular a atividade dos GPCR relacionados com a sinalização da angiotensina. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antagonista da dopamina que pode inibir as vias de sinalização da dopamina relacionadas com os GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Antagonista seletivo dos receptores 5-HT3 que pode inibir a sinalização da serotonina através de GPCRs. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
Antagonista dos receptores opióides que pode bloquear a sinalização opióide através de GPCRs. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Antagonista do recetor D1 da dopamina que pode alterar as vias de sinalização que envolvem GPCRs relacionados. |