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Estrutura molecular do Yohimbine hydrochloride, Número CAS: 65-19-0
Yohimbine hydrochloride (CAS 65-19-0)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
Rauwolscine hydrochloride
Aplicacao:
Yohimbine hydrochloride é um antagonista dos receptores α2-adrenoceptores
Numero VAT:
65-19-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
390.91
Separar por Funcao:
C21H26N2O3•HCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de ioimbina é um composto que funciona como antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Actua bloqueando os receptores alfa-2 adrenérgicos pré-sinápticos, levando a um aumento da libertação de norepinefrina. A nível molecular, o cloridrato de ioimbina compete com a norepinefrina na ligação aos receptores alfa-2 adrenérgicos, impedindo a inibição da libertação de norepinefrina por retroação negativa. Este mecanismo de ação conduz, em última análise, a um aumento do fluxo simpático e pode ter efeitos em vários processos fisiológicos. Num contexto de investigação e desenvolvimento, o mecanismo de ação do cloridrato de ioimbina pode ser utilizado para investigar o papel do sistema nervoso simpático em diferentes processos biológicos e para estudar os efeitos do aumento da atividade simpática em funções fisiológicas específicas.
Yohimbine hydrochloride (CAS 65-19-0) Referencias
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- Reatividade das plaquetas ao cloridrato de ioimbina e ao MRS2179 no contexto da interação entre colagénio e epinefrina na síndrome coronária aguda. | Lahiri, P., et al. 2009. Blood Cells Mol Dis. 43: 105-10. PMID: 19272818
- Biodisponibilidade da ioimbina no ser humano. | Guthrie, SK., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 39: 409-11. PMID: 2076728
- O cloridrato de ioimbina melhora a artrite induzida pelo colagénio tipo II, visando o stress oxidativo e as citocinas inflamatórias em ratos Wistar. | Neha, ., et al. 2017. Environ Toxicol. 32: 619-629. PMID: 27028940
- Antagonismo do cloridrato de xilazina com cloridrato de ioimbina e 4-aminopiridina em wapiti em cativeiro. | Renecker, LA. and Olsen, CD. 1986. J Wildl Dis. 22: 91-6. PMID: 3005668
- O impacto da excitação induzida pela ioimbina nas facetas da impulsividade comportamental. | Herman, AM., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 1783-1795. PMID: 30635680
- O cloridrato de ioimbina inibe a hiperplasia benigna da próstata através da regulação negativa da esteroide 5α-redutase tipo 2. | Zhao, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174334. PMID: 34265299
- Imobilização de coiotes com cloridrato de xilazina e cloridrato de cetamina e antagonismo pelo cloridrato de ioimbina. | Kreeger, TJ. and Seal, US. 1986. J Wildl Dis. 22: 604-6. PMID: 3503155
- O cloridrato de ioimbina inibe a síntese de melanina na pele através da regulação das vias de sinalização wnt/β-catenina e p38/MAPK. | Fu, T., et al. 2022. J Dermatol Sci. 107: 17-23. PMID: 35840473
- Reversão do cloridrato de ioimbina da imobilização de tigres-de-bengala por cloridrato de cetamina e cloridrato de xilazina e efeitos sobre a hematologia e a química do soro. | Seal, US., et al. 1987. J Wildl Dis. 23: 296-300. PMID: 3586208
- Efeito do benzoato de sódio de cafeína, do cloridrato de cetamina e do cloridrato de ioimbina na anorexia induzida pelo cloridrato de xilazina em veados de cauda branca. | Van der Eems, K. and Brown, RD. 1986. J Wildl Dis. 22: 403-6. PMID: 3735587
- Utilização de cloridrato de ioimbina para reverter a imobilização de ursos polares por cloridrato de cetamina e cloridrato de xilazina. | Ramsay, MA., et al. 1985. J Wildl Dis. 21: 396-400. PMID: 4078975
- Cloridrato de ioimbina como antagonista da imobilização de veados de cauda branca por cloridrato de xilazina e cloridrato de cetamina. | Mech, LD., et al. 1985. J Wildl Dis. 21: 405-10. PMID: 4078977
Inibidor de:
α2A-AR, α2B-AR, alpha1A-AR, alpha2A-AR, alpha2B-AR, alpha2C-AR, Dexras2, Gα z, GPR158, Gpr165, GPR171, INMT, MrgB5, NPFF, Olfr1, Olfr10, Olfr1000, Olfr1012, Olfr1013, Olfr1018, Olfr1019, Olfr1022, Olfr1023, Olfr1030, Olfr1032, Olfr1034, Olfr1039, Olfr1049, Olfr1087, Olfr1100, Olfr1109, Olfr151, Olfr224, Olfr265, Olfr341, Olfr392, Olfr584, Olfr668, Olfr669, Olfr67, Olfr670, Olfr671, Olfr672, Olfr675, Olfr676, Olfr677, Olfr678, Olfr679, Olfr68, Olfr681, Olfr683, Olfr684, Olfr685, Olfr686, Olfr688, Olfr689, Olfr69, Olfr690, Olfr735, Olfr736, Olfr738, Olfr765, Olfr767, Olfr768, Olfr772, Olfr829, Olfr881, Olfr94, Olr1076, Olr1096, Olr1104, Olr1228, Olr1425, Olr1431, Olr1433, Olr1462, Olr1488, Olr1519, Olr1520, Olr1545, Olr1546, Olr1547, Olr1559, Olr1567, Olr1569, Olr1593, Olr1602, Olr1639, Olr1640, Olr1664, Olr226, Olr23, Olr25, Olr257, Olr3, Olr336, Olr358, Olr404, Olr552, Olr657, Olr709, Olr713, Olr747, Olr792, Olr804, Olr840, Olr905, OR2M, OR3A1, TAAR7H, TAAR8C, TRH-DE, TRH-R2, V1RB7, V1rc3132, V1RI2, Vmn1r123, Vmn1r139, Vmn1r15, Vmn1r152, Vmn1r163, Vmn1r17, Vmn1r184, Vmn1r196, Vmn1r30, Vmn1r34, Vmn1r61, Vmn1r86, Vmn1r88, Vmn2r100, Vmn2r24, Vmn2r25, Vmn2r32, Vmn2r35, Vmn2r45, Vmn2r48, Vmn2r51, Vmn2r55, Vmn2r59, Vmn2r6, Vmn2r68, Vmn2r76, Vmn2r77, Vmn2r81, Vmn2r83, e Vmn2r93.Ativado de:
α1B-AR, β-Arrestin-1, COPE, ET-3, GPR115, GPR26, MC4-R, Neuropeptide S, NMUR2, Olr22, Rim2, T2R60, Vmn1r-ps4, Vmn1r125, e Vmn2r31.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Yohimbine hydrochloride, 1 g | sc-204412 | 1 g | $50.00 | |||
Yohimbine hydrochloride, 5 g | sc-204412A | 5 g | $168.00 | |||
Yohimbine hydrochloride, 25 g | sc-204412B | 25 g | $520.00 |