Date published: 2025-9-10

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SCH 23390 (CAS 125941-87-9)

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Nomes alternativos:
R-(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine•HCl
Aplicacao:
SCH 23390 é um antagonista D1DR e D5DR seletivo e altamente eficaz
Numero VAT:
125941-87-9
Privada:
98%
Peso Molecular:
324.2
Separar por Funcao:
C17H18ClNO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O SCH-23390 (SCH) é um antagonista altamente seletivo do receptor de dopamina D1 com uma rica história de mais de 30 anos em pesquisa científica. Reconhecido como um dos antagonistas de dopamina mais amplamente investigados, ele desempenhou um papel fundamental em vários estudos que exploraram o impacto da dopamina no cérebro e seus efeitos comportamentais. Ao se aprofundar no sistema nervoso central, o SCH contribuiu para a nossa compreensão da influência da dopamina em várias doenças e condições. O SCH-23390 apresenta uma gama diversificada de efeitos bioquímicos e fisiológicos. Entre esses efeitos estão a inibição da recaptação e liberação de dopamina, bem como a supressão da atividade das enzimas fosfodiesterase e adenilil ciclase. Por meio de estudos utilizando o SCH-23390, os pesquisadores investigaram os efeitos da dopamina sobre o comportamento, a cognição e a neurofisiologia. Além disso, examinaram suas possíveis implicações em distúrbios como a doença de Parkinson, a doença de Huntington, a esquizofrenia e a depressão. Além disso, o SCH-23390 lançou luz sobre o impacto da dopamina em processos bioquímicos essenciais, abrangendo a expressão gênica, a transdução de sinais e a liberação de neurotransmissores. Os estudos abrangeram vários tipos de células, de neurônios a células gliais, para explorar de forma abrangente os efeitos do SCH-23390. Ao se ligar ao receptor D1 da dopamina, que pertence à família de receptores acoplados à proteína G, o SCH-23390 provoca uma redução na atividade do receptor, levando à reduzida sinalização da dopamina.


SCH 23390 (CAS 125941-87-9) Referencias

  1. Propriedades de estímulo do 7-OH-DPAT versus doses de quinpirol específicas do recetor auto e pós-sináptico.  |  Zuch, CL. and Cory-Slechta, DA. 2001. Pharmacol Biochem Behav. 68: 469-79. PMID: 11325401
  2. SCH 23390: o primeiro antagonista seletivo dos receptores do tipo D1 da dopamina.  |  Bourne, JA. 2001. CNS Drug Rev. 7: 399-414. PMID: 11830757
  3. Identificação farmacológica da corrente de entrada evocada pela dopamina em neurónios subtalâmicos de rato in vitro.  |  Zhu, ZT., et al. 2002. Neuropharmacology. 42: 772-81. PMID: 12015203
  4. Efeitos excitatórios da dopamina nos neurónios do núcleo subtalâmico: estudo in vitro em ratos pré-tratados com 6-hidroxidopamina e levodopa.  |  Zhu, Z., et al. 2002. Brain Res. 945: 31-40. PMID: 12113949
  5. Os receptores hipocampais de dopamina modulam a ativação motora e o aumento dos níveis de dopamina no núcleo accumbens do rato evocados pela estimulação química do hipocampo ventral.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 843-52. PMID: 15689964
  6. Os receptores hipocampais de dopamina modulam a expressão de cFos no núcleo accumbens do rato evocada pela estimulação química do hipocampo ventral.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 1067-76. PMID: 16040065
  7. Interacções entre NMDA e dopamina no núcleo accumbens modulam a libertação cortical de acetilcolina.  |  Zmarowski, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1731-40. PMID: 16197513
  8. Desenho e descoberta de 1,3-benzodiazepinas como novos antagonistas da dopamina.  |  Zhu, Z., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 5218-21. PMID: 19643610
  9. Os receptores D1 desempenham um papel importante na modulação dopaminérgica da contratilidade do íleo do rato.  |  Zizzo, MG., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 371-8. PMID: 20138148
  10. A galantamina melhora a perturbação da memória de reconhecimento em ratinhos tratados repetidamente com metanfetamina: envolvimento da potenciação alostérica dos receptores nicotínicos da acetilcolina e dos sistemas dopaminérgicos-ERK1/2.  |  Noda, Y., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1343-54. PMID: 20219155
  11. Aumento farmacológico do recrutamento de células T reguladoras dependentes da regeneração em Zebrafish.  |  Zwi, SF., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635133
  12. Os efeitos mediados pelo recetor D1 do derivado da ergolina LEK-8829 em ratos com lesões unilaterais de 6-hidroxidopamina.  |  Zivin, M., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1187-96. PMID: 8937722
  13. Potencial antiparkinsoniano da interação do LEK-8829 com a bromocriptina.  |  Zivin, M., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 151-7. PMID: 9671092

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SCH 23390, 5 mg

sc-200408
5 mg
$175.00

SCH 23390, 25 mg

sc-200408A
25 mg
$719.00