Date published: 2025-10-10

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OR1Q1 Inibidores

Os inibidores comuns do OR1Q1 incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, o ODQ CAS 41443-28-1, o Gö 6976 CAS 136194-77-9 e a clozapina CAS 5786-21-0.

Os inibidores de OR1Q1 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para atingir o recetor OR1Q1, que pertence à família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os receptores olfactivos, incluindo o OR1Q1, são conhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de moléculas de odor, permitindo o sentido do olfato. No entanto, tal como muitos outros receptores olfactivos, o OR1Q1 também é expresso em tecidos não olfactivos, onde pode participar em vários processos fisiológicos para além do olfato. Os inibidores do OR1Q1 funcionam ligando-se a este recetor e bloqueando ou modulando a sua interação com fixadores naturais. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização do recetor, potencialmente afectando os processos biológicos regulados pelo OR1Q1. O estudo dos inibidores de OR1Q1 é importante para compreender as funções biológicas mais amplas deste recetor, especialmente em contextos em que o seu papel não é totalmente compreendido. As propriedades químicas dos inibidores de OR1Q1 podem ser diversas, reflectindo diferentes classes estruturais e mecanismos de ação. Alguns inibidores são concebidos como antagonistas competitivos que se ligam diretamente ao local ativo do recetor, impedindo assim que os fixadores naturais activem o recetor e iniciem a transdução de sinal. Outros inibidores podem funcionar alostericamente, ligando-se a sítios distintos do recetor e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade ou alteram o seu comportamento de sinalização. O desenvolvimento e a otimização dos inibidores da OR1Q1 envolvem normalmente técnicas avançadas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização computacional, para identificar locais críticos de ligação no recetor e aumentar a especificidade e a potência dos inibidores. Os investigadores procuram assegurar que estes inibidores sejam altamente selectivos para o OR1Q1, minimizando os efeitos fora do alvo noutros GPCRs ou proteínas. Através do estudo dos inibidores de OR1Q1, os cientistas pretendem elucidar as funções precisas deste recetor em vários sistemas biológicos e explorar a forma como a modulação da sua atividade pode influenciar vias celulares específicas.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Bloqueador dos canais de cálcio do tipo L que pode inibir a sinalização mediada pelo cálcio nos neurónios, incluindo as vias associadas à OR1Q1.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Inativa as proteínas G do tipo Gi/o, alterando a sinalização GPCR e pode perturbar as vias mediadas por OR1Q1.

ODQ

41443-28-1sc-200325
sc-200325A
10 mg
50 mg
$76.00
$218.00
13
(1)

Inibe a guanilil ciclase solúvel, afectando potencialmente os níveis de GMP cíclico e pode perturbar os processos de sinalização que envolvem OR1Q1.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

Inibidor da proteína quinase C que pode afetar a sinalização subsequentes dos GPCR, incluindo OR1Q1.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

Antagonista da dopamina que pode modular a sinalização dopaminérgica e pode afetar indiretamente a OR1Q1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Ativa a proteína quinase C, afectando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas nas vias que envolvem OR1Q1.

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
$31.00
3
(1)

Inibe determinados canais de cloreto, que podem modular a excitabilidade celular e as vias de sinalização relacionadas com a OR1Q1.