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Estrutura molecular do Niflumic acid, Número CAS: 4394-00-7
Niflumic acid (CAS 4394-00-7)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
Landruma
Aplicacao:
Niflumic acid é um inibidor seletivo da Cox-2 e ativador da GPR35
Numero VAT:
4394-00-7
Privada:
>99%
Peso Molecular:
282.22
Separar por Funcao:
C13H9F3N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido niflúmico é um inibidor seletivo da Cox-2 (ciclo-oxigenase-2). O ácido niflúmico actua como um potente bloqueador dos canais aniónicos e ativador do GPR35. O ácido niflúmico, um derivado do ácido carboxílico, foi examinado in vitro utilizando várias linhas celulares, incluindo as derivadas de cancros humanos. Demonstrou uma eficácia significativa na inibição da proliferação de células cancerígenas, induzindo simultaneamente a apoptose, um mecanismo de morte celular programada.
Niflumic acid (CAS 4394-00-7) Referencias
- Origem termodinâmica do perfil de solubilidade de fármacos que apresentam um ou dois máximos em função da polaridade de misturas aquosas e não aquosas: ácido niflúmico e cafeína. | Bustamante, P., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 874-83. PMID: 11920772
- Bloqueio direto do canal de Cl(-) do regulador de condutância transmembranar da fibrose quística pelo ácido niflúmico. | Scott-Ward, TS., et al. 2004. Mol Membr Biol. 21: 27-38. PMID: 14668136
- Os bloqueadores dos canais Cl- NPPB e o ácido niflúmico atenuam a 'apoptose' eritrocitária induzida pelo Ca(2+). | Myssina, S., et al. 2004. Cell Physiol Biochem. 14: 241-8. PMID: 15319527
- O ácido niflúmico suprime os fenótipos de asma induzidos pela interleucina-13. | Nakano, T., et al. 2006. Am J Respir Crit Care Med. 173: 1216-21. PMID: 16528019
- Os ácidos niflúmico e flufenâmico são potentes bloqueadores reversíveis dos canais de Cl- activados por Ca2(+) em oócitos de Xenopus. | White, MM. and Aylwin, M. 1990. Mol Pharmacol. 37: 720-4. PMID: 1692608
- O ácido flufenâmico, o ácido mefenâmico e o ácido niflúmico inibem canais de catiões únicos não selectivos no pâncreas exócrino do rato. | Gögelein, H., et al. 1990. FEBS Lett. 268: 79-82. PMID: 1696554
- O ácido niflúmico e o AG-1478 reduzem a síntese de mucina induzida pelo fumo do cigarro: o papel do hCLCA1. | Hegab, AE., et al. 2007. Chest. 131: 1149-56. PMID: 17426222
- Caracterização do ácido niflúmico como inibidor seletivo da UDP-glucuronosiltransferase 1A9 microssomal do fígado humano: aplicação à fenotipagem da reação de glucuronidação do acetaminofeno. | Miners, JO., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 644-52. PMID: 21245288
- Solubilidade biorelevante de fármacos pouco solúveis: rivaroxabano, furosemida, papaverina e ácido niflúmico. | Takács-Novák, K., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 83: 279-85. PMID: 23770783
- Ligação de compostos farmacêuticos em superfícies minerais: Modelação mecanicista da ligação e co-ligação do ácido nalidíxico e do ácido niflúmico em superfícies de goethite. | Xu, J., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 11617-11624. PMID: 28902498
- Cápsulas de ácido niflúmico à base de nanofibras electrospun com propriedades físico-químicas superiores. | Radacsi, N., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 166: 371-378. PMID: 30711806
- Complexos de prata(I) contendo diclofenac e ácido niflúmico induzem apoptose em linhas celulares cancerígenas derivadas de seres humanos. | Altay, A., et al. 2022. Arch Physiol Biochem. 128: 69-79. PMID: 31516039
- Purificação e caraterização da prostaglandina H sintase-2 dos cotilédones da placenta de ovelha. | Johnson, JL., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 324: 26-34. PMID: 7503555
- Purificação, caraterização e inibição selectiva da prostaglandina G/H sintase 1 e 2 humanas expressas no sistema baculovírus. | Barnett, J., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1209: 130-9. PMID: 7947975
- Efeito do ácido niflúmico nas contracções da aorta do rato induzidas pela noradrenalina. | Criddle, DN., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 1065-71. PMID: 8799583
Inibidor de:
AE3, AE4, AI747448, ASIC4, ATP13A3, Barttin, BC048609, Bestrophin (BEST), Bestrophin-2, Bestrophin-3, CALHM1, CatSperβ, CatSperγ, CLC-2, CLC-3, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLC-KB, CLCA2, CLCA5_Clac5, Clca6, CLCC1, CLCN5 (CLC-5), CLIC3, CLIC5, CLIC6, connexin 25, connexin 31, connexin 32, connexin 40.1, Cox, Cox-2, CYP4A30B, EG631584, FLVCR, GlcAT-S, GPR89B, GSDML, KCC2, KCC2b, KCNMB3, LRIT3, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8E, MFSD6L, MPST, NALP14, NAT-14, Olfr31, Olfr339, Olfr371, Olfr380, Olfr509, Olfr57, Olfr687, OR10K2, PAMCI, Pannexin-2, PEPT1, PIPES, PQLC2, PQLC3, PRRT3, SLC13A5, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC26A11, SLC26A6, SLC26A8, SLC26A9, SLC38A6, SLC5 (solute carrier family 5; SLC5A), SMCP, SNAT3, SVOP, T2R05, T2R23, TMC6, TMEM107, TMEM14A, TMEM16A, TMEM16C, TMEM16F, TMEM16H, TMEM16J, TMEM17, TMEM206, TMEM247, TMEM87B, TRM12, Trp3, Trp7, UGT2B1, UGT2B15, UGT2B17, UGT3A2, uricase, UST1R, Vmn2r98, e Xg.Ativado de:
1700011H22Rik, AI747448, ATP8A2, BGT-1, C11orf20, CatSperδ, CatSperγ, CatSper2, CLCA2, CLIC2, connexin 31.1, EG631584, FAM26A, GABA T-1, GPR35, HCN1, hole, KChIP1, KChIP2, KCNE4, KCNQ1, KV3.1, LGICZ1, LRRC8D, LRRC8E, MaxiKα, MCT5_Slc16a4, N-type Ca++ CP α1B, Otoferlin, OTOP1, OTOP2, OTOP3, SLC-1, SLC12A8, SLC26A7, SLC26A8, SLC4A7, Slo3, SPACA4, SVCT3, TMEM16E, TTYH1, e Vmn1r128.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Niflumic acid, 5 g | sc-204820 | 5 g | $31.00 |