Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ODQ (CAS 41443-28-1)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (13)

Nomes alternativos:
1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
Aplicacao:
ODQ é um inibidor seletivo e potente da sGC (guanilil ciclase solúvel)
Numero VAT:
41443-28-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
187.15
Separar por Funcao:
C9H5N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ODQ é um inibidor seletivo e potente da GCS (guanilil ciclase solúvel, sGC) que se liga competitivamente ao óxido nítrico. A GCS (sGC) funciona como um receptor para o óxido nítrico, que está envolvido na produção de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Em estudos com células de câncer de próstata, o ODQ induziu a caspase-3, aumentou a morte celular e bloqueou a migração celular. A inibição da GCS (sGC) por meio da ODQ resulta no bloqueio das ações do óxido nítrico no músculo liso vascular e plaquetário.


ODQ (CAS 41443-28-1) Referencias

  1. Os inibidores da guanilil ciclase NS2028 e ODQ e o inibidor da proteína quinase G (PKG) KT5823 desencadeiam a fragmentação apoptótica do ADN em células epiteliais uterinas imortalizadas: efeitos anti-apoptóticos do cGMP/PKG basal.  |  Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
  2. Acções anti-tumorais independentes do GMPc do inibidor da guanilil ciclase solúvel, ODQ, em linhas celulares de cancro da próstata.  |  Haramis, G., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 804-13. PMID: 18695639
  3. Podem as purinas à base de guanina ser consideradas moduladores da motilidade intestinal em roedores?  |  Zizzo, MG., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 350-5. PMID: 20940015
  4. Ação do lipopolissacárido nas células intersticiais de cajal do intestino delgado do rato.  |  Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
  5. O papel dos receptores NMDA e da via l-arginina-óxido nítrico-guanosina monofosfato cíclica no efeito antidepressivo da duloxetina no teste do nado forçado.  |  Zomkowski, AD., et al. 2012. Pharmacol Biochem Behav. 103: 408-17. PMID: 23010381
  6. Zerumbone alivia a dor neuropática através do envolvimento das vias do canal l-Arginina-Óxido Nítrico-CGMP-K⁺ ATP na lesão por constrição crônica no modelo de camundongos.  |  Zulazmi, NA., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28358309
  7. Os canabinóides regulam o diâmetro dos capilares da retina contendo pericitos em ratos.  |  Zong, Y., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 2088-2101. PMID: 29059679
  8. Inibição potente e selectiva da guanilil ciclase sensível ao óxido nítrico pela 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalina-1-ona.  |  Garthwaite, J., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 184-8. PMID: 7544433
  9. Novo inibidor da guanilil ciclase inibe potentemente a acumulação de GMP cíclico nas células endoteliais e o relaxamento da artéria pulmonar bovina.  |  Brunner, F., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 48-53. PMID: 8613957
  10. O GMPc medeia as acções vasculares e plaquetárias do óxido nítrico: confirmação utilizando um inibidor da guanilil ciclase solúvel.  |  Moro, MA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1480-5. PMID: 8643658
  11. Caracterização da 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalina-1-ona como um inibidor do sítio heme da guanilil ciclase sensível ao óxido nítrico.  |  Schrammel, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1-5. PMID: 8700100
  12. Inibição dos relaxamentos nitrérgicos por um inibidor seletivo da guanilato ciclase solúvel.  |  Cellek, S., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 137-40. PMID: 8733586
  13. Interacções entre factores de relaxamento derivados do endotélio na artéria hepática do rato: foco na regulação do EDHF.  |  Zygmunt, PM., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 992-1000. PMID: 9692786

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

ODQ, 10 mg

sc-200325
10 mg
$76.00

ODQ, 50 mg

sc-200325A
50 mg
$218.00