OLIG3 Inibidores
Os inibidores comuns do OLIG3 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores de OLIG3 representam uma classe de agentes químicos concebidos para modular a atividade da proteína OLIG3, um membro dos factores de transcrição da linhagem dos oligodendrócitos que são cruciais para o desenvolvimento do sistema nervoso central. A OLIG3, que faz parte da família de factores de transcrição bHLH (basic helix-loop-helix), desempenha um papel fundamental na regulação da diferenciação neuronal e no desenvolvimento de circuitos neurais específicos. Está principalmente envolvido na modelação do tubo neural ventral e a sua expressão ajuda a definir as identidades neuronais durante a embriogénese inicial. O OLIG3 é expresso em várias regiões do cérebro e da medula espinal em desenvolvimento, contribuindo para a especificação de subtipos neuronais na medula espinal dorsal, onde ajuda a regular o equilíbrio entre neurónios excitatórios e inibitórios. A inibição da OLIG3 pode resultar em alterações nestas vias de desenvolvimento, tornando os inibidores da OLIG3 um objeto de estudo interessante para compreender a diferenciação neural e a especificação de linhagens. A nível molecular, os inibidores da OLIG3 têm como alvo a atividade de ligação da OLIG3 ao ADN ou interferem com as suas interações com outros cofactores necessários para as suas funções reguladoras da transcrição. Ao inibir esta proteína, os investigadores podem investigar os efeitos subsequentes nos padrões de expressão genética que influenciam o desenvolvimento de subpopulações neuronais específicas. As interações do OLIG3 com outros factores de transcrição, como os genes Pax6, Nkx6.1 e Sox, são fundamentais para a regulação precisa das células progenitoras neurais, tornando a sua inibição uma ferramenta valiosa para o mapeamento das vias de desenvolvimento neural. Além disso, o estudo dos inibidores do OLIG3 permite compreender como a repressão ou ativação transcricional através do OLIG3 modula a rede bHLH mais ampla, que rege a diferenciação das células gliais e neuronais. Entre esses inibidores estão também reagentes-chave para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes à formação de circuitos neuronais, que são essenciais para compreender a complexidade do desenvolvimento do cérebro e da espinal medula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são reguladores-chave da progressão do ciclo celular e da expressão genética. A inibição das CDKs pode levar à redução da fosforilação de alvos a jusante, incluindo factores de transcrição que podem regular a atividade do OLIG3. Assim, a Alsterpaulona pode inibir o OLIG3 impedindo a ativação de factores de transcrição que promovem a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que participam em vias de sinalização que podem levar à ativação de alvos a jusante, como a AKT. A inibição da sinalização PI3K/AKT pode reduzir a fosforilação e a atividade dos factores de transcrição que estão envolvidos na função do OLIG3, inibindo assim o papel do OLIG3 no desenvolvimento e diferenciação neuronais. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via pode influenciar a expressão e a função de vários factores de transcrição que regulam a atividade de proteínas como o OLIG3. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK e os eventos transcricionais subsequentes que normalmente aumentariam a atividade do OLIG3, inibindo assim funcionalmente o OLIG3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK está implicada em respostas inflamatórias e pode modular a atividade de vários factores de transcrição. A inibição da p38 MAPK pode levar à diminuição da atividade de factores de transcrição que, de outro modo, contribuiriam para a função do OLIG3, inibindo assim funcionalmente o OLIG3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
A SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na regulação de factores de transcrição que podem controlar a expressão de genes a jusante do OLIG3. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a ativação destes factores de transcrição, conduzindo a uma inibição funcional do OLIG3 ao limitar a sua influência reguladora na diferenciação neuronal. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são activadores a montante da via da ERK. A via ERK pode regular os factores de transcrição que controlam a função do OLIG3. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a fosforilação e a ativação da ERK, o que leva à inibição funcional do OLIG3, prejudicando a regulação transcricional dos genes envolvidos na sua atividade. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O Chir99021 inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que está envolvida na regulação de numerosos processos celulares, incluindo os que influenciam os factores de transcrição que regulam a atividade do OLIG3. A inibição da GSK-3 pode levar à estabilização e ativação destes factores de transcrição, inibindo assim funcionalmente o OLIG3 ao alterar o seu controlo transcricional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK pode influenciar a organização do citoesqueleto e está implicada na regulação de factores de transcrição que podem afetar a atividade do OLIG3. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode levar a uma alteração da atividade dos factores de transcrição, inibindo funcionalmente o OLIG3 ao alterar a sua influência na expressão de genes relacionados com o desenvolvimento neuronal. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina inibe a sinalização de BMP, visando os receptores de BMP tipo I ALK2, ALK3 e ALK6. A sinalização BMP pode regular eventos transcricionais que influenciam a função do OLIG3. Ao inibir esta via, a dorsomorfina pode inibir funcionalmente o OLIG3 ao impedir a ativação transcricional mediada por BMP dos genes que o OLIG3 regula. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 inibe a Tankyrase, levando à estabilização da Axin e à inibição da via de sinalização Wnt/β-catenina. Esta via pode influenciar a atividade dos factores de transcrição que regulam a função do OLIG3. Ao inibir a Tankyrase com o XAV939, a via Wnt/β-catenina é desregulada, o que pode inibir funcionalmente o OLIG3 ao alterar os seus mecanismos de controlo da transcrição. | ||||||