Os produtos químicos listados não são inibidores directos do Olfr108, mas foram seleccionados com base no seu potencial para afetar indiretamente a via de sinalização associada ao Olfr108. Uma vez que o Olfr108 é um GPCR, a ativação deste recetor envolve normalmente a ligação de uma molécula odorante, seguida de uma alteração conformacional que ativa a proteína G associada. Esta ativação conduz a vários efeitos a jusante, incluindo a modulação da atividade da adenilato ciclase, alterações nos níveis de AMPc e alterações na atividade dos canais iónicos, contribuindo todos para a eventual resposta neuronal que é percebida como cheiro.
Os inibidores mencionados têm como alvo diferentes componentes desta cascata de sinalização. Por exemplo, a toxina da tosse convulsa e o NF449 afectam diretamente a proteína G, alterando potencialmente o mecanismo inicial de transdução de sinal. Inibidores como o SQ 22536 e o MDL-12330A têm como alvo a adenilato ciclase, modulando assim os níveis de AMPc, um segundo mensageiro crítico nesta via. Os inibidores da PKA e da PKC (KT 5720 e queleritrina) afectam o estado de fosforilação de várias proteínas a jusante da via, influenciando as respostas celulares. O U73122 e o BAPTA visam outros aspectos da sinalização intracelular, como a atividade da fosfolipase C e os níveis de cálcio, respetivamente. A Xestospongina C, a Tertiapina, o ML218 e o Y-27632, embora mais distalmente relacionados, afectam vários canais iónicos e processos celulares que fazem parte da rede de sinalização mais ampla influenciada pela ativação dos GPCR. Estes inibidores proporcionam uma abordagem abrangente à modulação da via de sinalização do Olfr108, oferecendo informações sobre os mecanismos reguladores mais amplos dos receptores olfactivos. Ao compreender e manipular estas vias, os investigadores podem explorar os aspectos funcionais dos receptores olfactivos e o seu papel na perceção sensorial.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibe as proteínas G do tipo Gi/o, afectando potencialmente a sinalização Olfr108. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs alfa das proteínas G. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Um inibidor da adenilato ciclase, com potencial impacto na via a jusante do Olfr108. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $112.00 $390.00 | 2 | |
Um inibidor não seletivo da adenilato ciclase. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibe a proteína quinase A (PKA), a jusante na via dos GPCR. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Inibe a proteína quinase C (PKC), outro potencial alvo a jusante nas vias dos GPCR. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Um quelante de cálcio, com impacto na sinalização intracelular após a ativação de GPCR. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Um inibidor do recetor IP3, que afecta a libertação de cálcio na sinalização GPCR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK, que afecta a dinâmica do citoesqueleto a jusante da sinalização GPCR. |