NUDT13 Inibidores
Os inibidores comuns do NUDT13 incluem, entre outros, o sulindac CAS 38194-50-2, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o XAV939 CAS 284028-89-3, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da NUDT13 pertencem a uma categoria de compostos químicos concebidos para interagir com a enzima NUDT13, um membro da família das hidrolases Nudix. As enzimas Nudix são caracterizadas pela sua capacidade de hidrolisar vários derivados de difosfato de nucleósido, que estão implicados numa vasta gama de processos intracelulares. Especificamente, a NUDT13 é uma enzima que foi identificada como tendo um papel no metabolismo dos blocos de construção do ARN e do ADN, ou nucleótidos. Os inibidores que visam a NUDT13 são meticulosamente concebidos para se ligarem ao local ativo desta enzima, bloqueando assim a sua função normal. São moldados de forma a imitarem os substratos naturais da enzima, mas não são processados da mesma forma, "bloqueando" efetivamente a maquinaria enzimática. Esta inibição pode afetar a regulação dos substratos da enzima e, consequentemente, alterar o equilíbrio dos conjuntos de nucleótidos na célula. O mecanismo exato de inibição envolve frequentemente a formação de complexos estáveis entre o inibidor e a enzima NUDT13, o que impede a ocorrência da atividade enzimática adequada.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da NUDT13 estão enraizados no intrincado campo da bioquímica e da biologia molecular, que procura compreender os processos fundamentais da vida a nível molecular. Estes inibidores são normalmente o resultado da conceção racional de medicamentos, em que modelos computacionais da estrutura da enzima NUDT13 orientam a síntese de moléculas que podem interagir com o seu sítio ativo. É efectuada uma investigação exaustiva para caraterizar a afinidade de ligação, a especificidade e a estabilidade destes inibidores em relação à enzima. Os estudos envolvem frequentemente uma combinação de cristalografia de raios X, espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e simulações de acoplamento computacional para elucidar as interacções precisas entre a enzima e o inibidor. Estas investigações pormenorizadas ajudam a aperfeiçoar a estrutura molecular dos inibidores para aumentar a sua eficácia no seu papel específico de inibição enzimática.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
O sulfureto de sulindac inibe a via de sinalização Wnt, tendo como alvo a proteína Dishevelled. Uma vez que a NUDT13 está potencialmente associada à regulação da expressão genética, a sua atividade poderia ser diminuída como um efeito a jusante da inibição da via Wnt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que a EGCG, um dos principais componentes do chá verde, interfere com a via do NF-κB, que está envolvida na expressão de vários genes, incluindo potencialmente os regulados pelo NUDT13. Ao inibir o NF-κB, a EGCG pode diminuir indiretamente a atividade funcional do NUDT13. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 é um inibidor da tankyrase que estabiliza a Axin ao impedir a sua poli(ADP-ribosil)ação, levando à desregulação da sinalização Wnt. Dado que o NUDT13 pode desempenhar um papel na regulação dos genes a jusante da Wnt, o XAV-939 pode levar a uma redução da atividade do NUDT13. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, uma via de sinalização fundamental para a proliferação e diferenciação celular. O NUDT13, se estiver implicado nestes processos, poderá ser afetado pela redução da ativação desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a uma diminuição da fosforilação da AKT, afectando assim as vias de sobrevivência celular que podem envolver o NUDT13. Consequentemente, o papel do NUDT13 nestas vias poderia ser indiretamente inibido. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode interromper a via de sinalização do mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. Se o NUDT13 estiver envolvido em tais vias, a sua atividade seria reduzida como consequência da inibição do mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK e, ao inibir as cinases associadas à Rho, pode modular a dinâmica do citoesqueleto. O NUDT13, caso esteja ligado a estes processos, poderá ter a sua atividade reduzida devido a alterações na regulação do citoesqueleto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, afectando potencialmente a renovação das proteínas e as funções relacionadas com o NUDT13. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe a via de sinalização Hedgehog ligando-se ao Smoothened. Se o NUDT13 estiver implicado na expressão de genes mediada pela sinalização Hedgehog, a sua atividade pode ser atenuada pela ciclopamina. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina é um inibidor da sinalização BMP que tem como alvo os receptores ALK2, ALK3 e ALK6. Ao interferir com esta via, poderia afetar indiretamente a atividade funcional do NUDT13 se este estiver envolvido em processos mediados por BMP. | ||||||