Date published: 2025-9-11

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NUDT13 Inhibitoren

Gängige NUDT13 Inhibitors sind unter underem Sulindac CAS 38194-50-2, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, XAV939 CAS 284028-89-3, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

NUDT13-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie chemischer Verbindungen, die auf eine Wechselwirkung mit dem Enzym NUDT13, einem Mitglied der Nudix-Hydrolase-Familie, abzielen. Die Nudix-Enzyme zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, verschiedene Nukleosiddiphosphat-Derivate zu hydrolysieren, die an einer Vielzahl von intrazellulären Prozessen beteiligt sind. Insbesondere NUDT13 ist ein Enzym, dem eine Rolle im Metabolismus von RNA- und DNA-Bausteinen, den Nukleotiden, zugeschrieben wird. Inhibitoren, die auf NUDT13 abzielen, werden sorgfältig so konstruiert, dass sie an das aktive Zentrum dieses Enzyms binden und so seine normale Funktion blockieren. Sie sind so geformt, dass sie die natürlichen Substrate des Enzyms imitieren, aber nicht auf dieselbe Weise verarbeitet werden, so dass sie die Enzymmaschinerie effektiv "blockieren". Diese Hemmung kann die Regulierung der Substrate des Enzyms beeinträchtigen und folglich das Gleichgewicht der Nukleotidpools innerhalb der Zelle verändern. Der genaue Mechanismus der Hemmung beinhaltet häufig die Bildung stabiler Komplexe zwischen dem Hemmstoff und dem NUDT13-Enzym, wodurch die eigentliche enzymatische Aktivität verhindert wird.

Die Entwicklung und Erforschung von NUDT13-Inhibitoren hat ihre Wurzeln im komplexen Bereich der Biochemie und Molekularbiologie, der versucht, die grundlegenden Prozesse des Lebens auf molekularer Ebene zu verstehen. Diese Hemmstoffe sind in der Regel das Ergebnis eines rationalen Wirkstoffdesigns, bei dem Computermodelle der Struktur des NUDT13-Enzyms die Synthese von Molekülen leiten, die mit seinem aktiven Zentrum interagieren könnten. Umfangreiche Forschungsarbeiten dienen der Charakterisierung der Bindungsaffinität, Spezifität und Stabilität dieser Inhibitoren in Bezug auf das Enzym. Die Studien umfassen häufig eine Kombination aus Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computer-Docking-Simulationen, um die genauen Wechselwirkungen zwischen dem Enzym und dem Inhibitor zu klären. Solche detaillierten Untersuchungen tragen dazu bei, die molekulare Struktur der Inhibitoren zu verfeinern, um ihre Wirksamkeit in ihrer spezifischen Rolle der Enzyminhibition zu erhöhen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
$31.00
$84.00
$147.00
3
(1)

Sulindac-Sulfid hemmt den Wnt-Signalweg, indem es auf das Dishevelled-Protein abzielt. Da NUDT13 möglicherweise mit der Regulierung der Genexpression in Verbindung steht, könnte seine Aktivität als nachgeschaltete Wirkung der Hemmung des Wnt-Signalwegs verringert werden.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCG, ein Hauptbestandteil von grünem Tee, stört nachweislich den NF-κB-Signalweg, der an der Expression verschiedener Gene beteiligt ist, darunter möglicherweise auch der von NUDT13 regulierten Gene. Durch die Hemmung von NF-κB kann EGCG indirekt die funktionelle Aktivität von NUDT13 verringern.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

XAV-939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der Axin stabilisiert, indem er dessen Poly(ADP-Ribosyl)ierung verhindert, was zu einer Herunterregulierung des Wnt-Signalwegs führt. Da NUDT13 möglicherweise eine Rolle bei der Genregulation stromabwärts von Wnt spielt, könnte XAV-939 zu einer verminderten NUDT13-Aktivität führen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, einen wichtigen Signalweg für die Zellproliferation und -differenzierung. NUDT13 könnte, wenn es an diesen Prozessen beteiligt ist, durch die verminderte Aktivierung dieses Signalwegs beeinträchtigt werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung führen könnte, wodurch die Zellüberlebenswege beeinträchtigt werden, an denen NUDT13 beteiligt sein könnte. Infolgedessen könnte die Rolle von NUDT13 in diesen Signalwegen indirekt gehemmt werden.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
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Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Wenn NUDT13 an solchen Signalwegen beteiligt ist, würde seine Aktivität als Folge der mTOR-Hemmung reduziert werden.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
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Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der durch Hemmung von Rho-assoziierten Kinasen die Dynamik des Zytoskeletts modulieren kann. NUDT13 könnte, falls es mit diesen Prozessen in Verbindung steht, aufgrund von Veränderungen in der Zytoskelett-Regulation eine verminderte Aktivität aufweisen.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
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Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, was den Proteinumsatz und die mit NUDT13 verbundenen Funktionen beeinträchtigen könnte.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
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Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg durch Bindung an Smoothened. Wenn NUDT13 an der durch den Hedgehog-Signalweg vermittelten Genexpression beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch Cyclopamin gedämpft werden.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
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(1)

Dorsomorphin ist ein Inhibitor des BMP-Signalwegs, der auf die ALK2-, ALK3- und ALK6-Rezeptoren abzielt. Durch die Beeinflussung dieses Signalwegs könnte es indirekt die funktionelle Aktivität von NUDT13 beeinflussen, wenn dieses an BMP-vermittelten Prozessen beteiligt ist.