Gli inibitori NUDT13 appartengono a una categoria di composti chimici progettati per interagire con l'enzima NUDT13, un membro della famiglia delle idrolasi Nudix. Gli enzimi Nudix sono caratterizzati dalla capacità di idrolizzare vari derivati dei difosfati nucleosidici, implicati in un'ampia gamma di processi intracellulari. In particolare, NUDT13 è un enzima che è stato identificato come un ruolo nel metabolismo dei mattoni di RNA e DNA, o nucleotidi. Gli inibitori che hanno come bersaglio NUDT13 sono meticolosamente progettati per legarsi al sito attivo di questo enzima, bloccandone così la normale funzione. Sono modellati in modo tale da imitare i substrati naturali dell'enzima, ma non vengono processati nello stesso modo, "inceppando" di fatto il meccanismo enzimatico. Questa inibizione può influenzare la regolazione dei substrati dell'enzima e, di conseguenza, alterare l'equilibrio dei pool di nucleotidi all'interno della cellula. Il meccanismo preciso dell'inibizione spesso implica la formazione di complessi stabili tra l'inibitore e l'enzima NUDT13, che impediscono la corretta attività enzimatica.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di NUDT13 sono radicati nell'intricato campo della biochimica e della biologia molecolare, che cerca di comprendere i processi fondamentali della vita a livello molecolare. Questi inibitori sono in genere il risultato della progettazione razionale di farmaci, in cui i modelli computazionali della struttura dell'enzima NUDT13 guidano la sintesi di molecole che potrebbero interagire con il suo sito attivo. Un'ampia ricerca è volta a caratterizzare l'affinità di legame, la specificità e la stabilità di questi inibitori in relazione all'enzima. Gli studi spesso prevedono una combinazione di cristallografia a raggi X, spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e simulazioni di docking computazionale per chiarire le interazioni precise tra l'enzima e l'inibitore. Queste indagini dettagliate aiutano a perfezionare la struttura molecolare degli inibitori per aumentarne l'efficacia nel loro ruolo specifico di inibizione enzimatica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Il sulindac solfuro inibisce la via di segnalazione Wnt prendendo di mira la proteina Dishevelled. Poiché NUDT13 è potenzialmente associato alla regolazione dell'espressione genica, la sua attività potrebbe essere diminuita come effetto a valle dell'inibizione della via Wnt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un componente principale del tè verde, ha dimostrato di interferire con il percorso NF-κB, che è coinvolto nell'espressione di vari geni, compresi potenzialmente quelli regolati da NUDT13. Inibendo NF-κB, l'EGCG può diminuire indirettamente l'attività funzionale di NUDT13. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 è un inibitore della tankyrase che stabilizza Axin impedendo la sua poli(ADP-ribosil)atione, portando alla downregulation della segnalazione Wnt. Dato che NUDT13 può svolgere un ruolo nella regolazione genica a valle di Wnt, XAV-939 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di NUDT13. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca la via MAPK/ERK, una via di segnalazione chiave per la proliferazione e la differenziazione cellulare. NUDT13, se implicato in questi processi, potrebbe essere influenzato dalla ridotta attivazione di questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione di AKT, influenzando così i percorsi di sopravvivenza cellulare che potrebbero coinvolgere NUDT13. Di conseguenza, il ruolo di NUDT13 in questi percorsi potrebbe essere indirettamente inibito. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Se NUDT13 è coinvolto in questi percorsi, la sua attività sarebbe ridotta come conseguenza dell'inibizione di mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e, inibendo le chinasi associate a Rho, può modulare la dinamica citoscheletrica. NUDT13, se dovesse essere collegato a questi processi, potrebbe avere un'attività ridotta a causa di alterazioni nella regolazione citoscheletrica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, influenzando potenzialmente il turnover proteico e le funzioni correlate a NUDT13. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inibisce la via di segnalazione Hedgehog legandosi a Smoothened. Se NUDT13 è coinvolto nell'espressione genica mediata dalla segnalazione Hedgehog, la sua attività potrebbe essere attenuata dalla ciclopamina. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore della segnalazione delle BMP, che agisce sui recettori ALK2, ALK3 e ALK6. Interferendo con questo percorso, potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di NUDT13, se è coinvolto nei processi mediati dalle BMP. | ||||||