Nischarin Inibidores
Os inibidores comuns da nischarina incluem, entre outros, o cloridrato de BU 224 CAS 187173-05-3, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da nischarina, enquanto classe química, são definidos pela sua capacidade de interagir e modular as vias de sinalização que envolvem a proteína nischarina. Estes compostos visam normalmente moléculas ou enzimas de sinalização importantes, como as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), as proteínas quinases activadas por mitogéneos (MAPK) e o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), que se encontram a montante ou a jusante do local onde a Nischarina funciona. A inibição destes nódulos de sinalização pode resultar na alteração de processos celulares como a migração, a proliferação e a adesão que a Nischarina é conhecida por influenciar. As estruturas químicas destes compostos variam muito, desde a estrutura macrólida da rapamicina até aos inibidores de pequenas moléculas como o LY294002, cada um concebido para se encaixar nos locais activos das suas enzimas-alvo ou moléculas de sinalização.
Dado o papel da nischarina em várias vias de sinalização, os inibidores indirectos mencionados desempenham um papel na modulação dos processos biológicos associados à nischarina. Estes inibidores são normalmente utilizados num contexto de investigação para compreender as complexas redes de sinalização no interior da célula. As vias visadas por estes inibidores, tais como a via PI3K/Akt, a via MAPK e a via de sinalização mTOR, são essenciais para a sobrevivência, proliferação e diferenciação das células. A inibição destas vias pode levar a uma alteração do comportamento celular, o que sugere indiretamente o papel que a nischarina pode desempenhar nestas vias. Estes produtos químicos são ferramentas que fornecem informações sobre a sinalização celular e são valiosos para dissecar as intrincadas interações moleculares em que participam proteínas como a Nischarina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BU 224 hydrochloride | 187173-05-3 | sc-203857 sc-203857A | 10 mg 50 mg | $119.00 $495.00 | 1 | |
O cloridrato BU 224 funciona como uma nischarina, exibindo uma ligação selectiva a alvos proteicos específicos que modulam os níveis de cálcio intracelular. A sua arquitetura molecular única permite a formação de ligações de hidrogénio, influenciando as alterações conformacionais nas proteínas alvo. A natureza hidrofílica do composto aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, promovendo uma rápida distribuição. Além disso, o seu perfil cinético revela uma propensão para interações reversíveis, com impacto na sua estabilidade global e reatividade em diversos contextos químicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, que está envolvida na via que pode afetar a função da Nischarina relacionada com a migração e a adesão celular. | ||||||
KU14R | 189224-48-4 | sc-204031 sc-204031A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | 2 | |
A KU14R actua como uma nischarina, caracterizada pela sua capacidade de se envolver em interações não covalentes específicas com biomoléculas alvo. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a formação de empilhamento π-π e interações hidrofóbicas, que são cruciais para a sua afinidade de ligação. O composto apresenta um perfil cinético de reação distinto, exibindo uma taxa de associação rápida e uma taxa de dissociação mais lenta, aumentando assim a sua eficácia na modulação das vias celulares. A sua natureza anfifílica contribui para o seu comportamento versátil em vários ambientes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode modular a via de sinalização PI3K/Akt, influenciando processos em que a nischarina está implicada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK, afectando indiretamente as vias associadas à Nischarina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que pode alterar a via MAPK/ERK e, consequentemente, influenciar o papel da Nischarina&prime. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode regular a via PI3K/Akt/mTOR, que é um potencial regulador dos processos mediados pela Nischarina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor de p38 MAPK, pode modular a via MAPK activada pelo stress, afectando as funções celulares associadas à Nischarina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que pode afetar a via da MAPK, influenciando os processos celulares que envolvem a Nischarina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor do EGFR que pode afetar as vias de sinalização a jusante que envolvem a Nischarina. | ||||||