NDR1 Ativadores
Os activadores NDR1 comuns incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o Gö 6976 CAS 136194-77-9, o cloridrato de LY-333,531 CAS 169939-93-9 e a indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.
Os activadores NDR1 representam uma classe de substâncias químicas seleccionadas pelo seu potencial para modular a atividade da NDR1, uma proteína fundamental em processos celulares como a regulação do ciclo celular e a apoptose. Embora os activadores directos possam não ser explicitamente identificados, estas substâncias químicas exercem os seus efeitos através de mecanismos indirectos, visando principalmente cinases e vias-chave associadas à regulação da NDR1. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, tem impacto em várias vias de sinalização, influenciando potencialmente os eventos de fosforilação associados à ativação do NDR1. Da mesma forma, o H-89, um inibidor seletivo da proteína quinase A (PKA), modula indiretamente o NDR1 ao interromper os eventos dependentes da PKA, alterando os mecanismos reguladores que regem o NDR1 na progressão do ciclo celular e na dinâmica do citoesqueleto. A bisindolilmaleimida I e o Gö 6976, inibidores selectivos da proteína quinase C (PKC), podem ativar indiretamente a NDR1 através da interrupção de eventos dependentes da PKC, afectando as cascatas de sinalização a jusante relacionadas com a regulação do ciclo celular e a motilidade celular.
O LY333531, um inibidor específico da PKCβ, e a Indirubina-3'-monoxima, um inibidor da CDK, exemplificam ainda mais a ativação indireta do NDR1. Estes produtos químicos interrompem actividades específicas de cinase associadas às vias do NDR1, alterando potencialmente o seu papel em processos celulares relacionados com a progressão do ciclo celular e a apoptose. O SP600125, um inibidor da JNK, e o Bisindolylmaleimide II, outro inibidor da PKC, influenciam indiretamente a ativação do NDR1 através da modulação de eventos dependentes de cinase a jusante, ilustrando a interligação das cascatas de sinalização que regem o NDR1. A classe inclui também o TGX-221, um inibidor da PI3K, o AZD7762, um inibidor da CHK1, o SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, e o Purvalanol A, um inibidor da CDK. Estes produtos químicos têm impacto em vários processos celulares, influenciando indiretamente a ativação do NDR1 através da perturbação de eventos específicos dependentes da quinase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Ao visar várias cinases, incluindo as envolvidas nas vias de sinalização celular, a estaurosporina pode modular indiretamente a ativação da NDR1. Esta inibição afecta múltiplas vias, tendo potencialmente impacto nos eventos de fosforilação associados à ativação do NDR1 e ao seu subsequente envolvimento em processos celulares relacionados com a regulação do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor geral da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC desempenha um papel nas vias de sinalização celular que envolvem o NDR1, este inibidor pode afetar indiretamente a ativação do NDR1 ao interromper os eventos dependentes da PKC. A atividade alterada da PKC pode ter impacto nas funções associadas ao NDR1, levando potencialmente à sua ativação em resposta a alterações nas cascatas de sinalização mediadas pela PKC, especialmente as relacionadas com a regulação do ciclo celular e a motilidade celular. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC) que pode ter impacto nas vias de sinalização celular que envolvem o NDR1. Ao inibir a PKC, o Gö 6976 pode ativar indiretamente o NDR1 através da modulação de eventos dependentes da PKC a jusante. A atividade alterada da PKC pode influenciar as funções associadas ao NDR1, levando possivelmente à sua ativação em resposta a alterações nas cascatas de sinalização mediadas pela PKC, particularmente as relacionadas com a regulação do ciclo celular e a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
O LY333531 é um inibidor específico da proteína quinase C beta (PKCβ), uma quinase envolvida em vários processos celulares, incluindo os associados à regulação do NDR1. Ao inibir a PKCβ, o LY333531 pode modular indiretamente a ativação da NDR1, com impacto nos eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK), que estão envolvidas na regulação do ciclo celular. Ao inibir as CDKs, incluindo as associadas às vias NDR1, a indirrubina-3'-monoxima pode influenciar indiretamente a ativação da NDR1. Esta inibição afecta os eventos de fosforilação associados à ativação de NDR1, alterando potencialmente o seu papel nos processos celulares relacionados com a progressão do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), uma quinase implicada nas vias de sinalização celular que envolvem o NDR1. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode ativar indiretamente o NDR1 através da modulação de eventos dependentes da JNK a jusante. A alteração da atividade da JNK pode influenciar as funções associadas ao NDR1, levando possivelmente à sua ativação em resposta a alterações nas cascatas de sinalização mediadas pela JNK, particularmente as relacionadas com a regulação do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
O TGX-221 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma quinase envolvida em vários processos celulares, incluindo os associados à regulação do NDR1. Ao inibir a PI3K, o TGX-221 pode modular indiretamente a ativação do NDR1, com impacto nos eventos de sinalização a jusante. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor seletivo da quinase 1 do ponto de controlo (CHK1), uma quinase envolvida na regulação do ciclo celular. Ao inibir a CHK1, o AZD7762 pode influenciar indiretamente a ativação da NDR1. Esta inibição afecta os eventos de fosforilação associados à ativação da NDR1, alterando potencialmente o seu papel nos processos celulares relacionados com a progressão do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, uma quinase implicada nas vias de sinalização celular que envolvem o NDR1. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 pode ativar indiretamente o NDR1 através da modulação de eventos a jusante dependentes da p38 MAPK. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O Purvalanol A é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK), incluindo as associadas às vias NDR1. Ao inibir as CDK, o Purvalanol A pode influenciar indiretamente a ativação da NDR1. Esta inibição afecta os eventos de fosforilação associados à ativação do NDR1, alterando potencialmente o seu papel nos processos celulares relacionados com a progressão do ciclo celular e a apoptose. | ||||||