NBR1 Inibidores
Os inibidores comuns da NBR1 incluem, entre outros, o ácido suberoilanilida hidroxâmico CAS 149647-78-9, A-769662 CAS 844499-71-4, AZD8055 CAS 1009298-09-2, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e MDV3100 CAS 915087-33-1.
Os inibidores da NBR1 compreendem uma classe diversificada de agentes farmacológicos concebidos para modular seletivamente as intrincadas vias de sinalização associadas à expressão e função da NBR1. As substâncias químicas identificadas actuam através de vários mecanismos para interromper processos celulares fundamentais envolvidos na regulação da NBR1. Nomeadamente, o inibidor da histona desacetilase (HDAC) Vorinostat visa a regulação epigenética através da inibição das HDACs, influenciando assim a expressão genética. Ao modular o estado de acetilação das histonas, o Vorinostat pode ter impacto na regulação transcricional dos genes envolvidos no controlo da NBR1.
Para além da modulação epigenética, o ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK) A769662 e o inibidor da mTOR AZD8055 intervêm em vias de sinalização cruciais. O A769662 inibe indiretamente a NBR1 através da ativação da AMPK e da perturbação da sinalização mTORC1, que desempenha um papel fundamental em processos celulares como a síntese de proteínas e o crescimento celular. Entretanto, o AZD8055 tem como alvo direto o mTOR, exercendo um efeito inibitório nos eventos de sinalização a jusante que podem influenciar as respostas celulares associadas ao NBR1. Estes inibidores, juntamente com outros como BAY 11-7082, Enzalutamida, CCT007093, VX-11e, Y-27632, SP600125, GDC-0941, SB-431542 e UNC-1999, constituem um conjunto abrangente de ferramentas para os investigadores que pretendem dissecar as intrincadas redes reguladoras que regem as funções celulares mediadas pela NBR1. Utilizando este conjunto de inibidores, os investigadores podem investigar sistematicamente o impacto de vias específicas na expressão da NBR1 e elucidar os meandros moleculares subjacentes às respostas celulares associadas à NBR1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida (Vorinostat) é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que modula a expressão genética ao inibir a remoção de grupos acetilo das histonas. Esta modulação epigenética pode influenciar os processos celulares envolvidos na regulação dos genes, com potencial impacto em várias vias de sinalização. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK) que inibe indiretamente a mTORC1, um regulador chave da síntese proteica e do crescimento celular. Ao ativar a AMPK, o A769662 interrompe a via de sinalização mTORC1, influenciando potencialmente os processos celulares associados à tradução de proteínas. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor ATP-competitivo do mTOR, um interveniente central na via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Ao visar diretamente a mTOR, o AZD8055 inibe os eventos de sinalização a jusante, afectando potencialmente processos como a síntese proteica, o crescimento celular e a sobrevivência. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do fator nuclear kappa B (NF-κB). Ao interferir com a via de sinalização do NF-κB, o BAY 11-7082 pode modular a expressão de genes envolvidos na inflamação, na sobrevivência celular e nas respostas imunitárias, com potencial impacto em vários processos celulares. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
O MDV3100 é um antagonista do recetor de androgénio (AR) estudado na investigação do cancro da próstata. Ao inibir a sinalização do AR, a Enzalutamida interrompe a atividade transcricional do AR, influenciando potencialmente os processos celulares relacionados com o crescimento e a sobrevivência dependentes dos androgénios. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor seletivo da quinase de adesão focal (FAK), um interveniente fundamental na sinalização da integrina. Ao inibir a FAK, o VX-11e pode perturbar os processos celulares relacionados com a adesão, a migração e a invasão celulares, influenciando potencialmente as vias de sinalização envolvidas na progressão do cancro e nas metástases. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que desempenha um papel na regulação do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode ter um impacto potencial nos processos celulares, como a migração, a proliferação e a contratilidade celulares, influenciando as vias de sinalização envolvidas nestes processos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal quinase (JNK), um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode modular processos celulares como a apoptose, a inflamação e a diferenciação celular, afectando potencialmente várias vias de sinalização. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima chave na via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o GDC-0941 pode interromper os eventos de sinalização a jusante, influenciando potencialmente os processos celulares, como a sobrevivência, a proliferação e o metabolismo das células. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor seletivo do recetor tipo I do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) (ALK5). Ao inibir o ALK5, o SB-431542 pode modular a sinalização do TGF-β, com potencial impacto nos processos celulares envolvidos no crescimento celular, diferenciação e respostas imunitárias. | ||||||