NBR1 Inhibitoren
Gängige NBR1 Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, A-769662 CAS 844499-71-4, AZD8055 CAS 1009298-09-2, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 und MDV3100 CAS 915087-33-1.
NBR1-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Klasse pharmakologischer Wirkstoffe, die selektiv die komplexen Signalwege modulieren sollen, die mit der NBR1-Expression und -Funktion verbunden sind. Die identifizierten Chemikalien wirken über verschiedene Mechanismen, um wichtige zelluläre Prozesse zu stören, die an der NBR1-Regulation beteiligt sind. Insbesondere der Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor Vorinostat zielt auf die epigenetische Regulation ab, indem er HDACs hemmt und so die Genexpression beeinflusst. Durch die Modulation des Acetylierungsstatus von Histonen kann Vorinostat die transkriptionelle Regulation von Genen beeinflussen, die an der NBR1-Kontrolle beteiligt sind.
Zusätzlich zur epigenetischen Modulation greifen der AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK)-Aktivator A769662 und der mTOR-Inhibitor AZD8055 in wichtige Signalwege ein. A769662 hemmt indirekt NBR1, indem es AMPK aktiviert und die mTORC1-Signalübertragung unterbricht, die eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Proteinsynthese und dem Zellwachstum spielt. AZD8055 wirkt direkt auf mTOR und hemmt nachgeschaltete Signalereignisse, die NBR1-assoziierte zelluläre Reaktionen beeinflussen können. Diese Inhibitoren bilden zusammen mit anderen wie BAY 11-7082, Enzalutamid, CCT007093, VX-11e, Y-27632, SP6001 25, GDC-0941, SB-431542 und UNC-1999, bilden ein umfassendes Instrumentarium für Forscher, die die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die NBR1-vermittelte zelluläre Funktionen steuern, analysieren wollen. Durch die Verwendung dieser Reihe von Inhibitoren können Forscher systematisch die Auswirkungen spezifischer Signalwege auf die NBR1-Expression untersuchen und die molekularen Feinheiten aufklären, die den NBR1-assoziierten zellulären Reaktionen zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure (Vorinostat) ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Genexpression moduliert, indem er die Entfernung von Acetylgruppen von Histonen hemmt. Diese epigenetische Modulation kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die an der Genregulation beteiligt sind, und sich möglicherweise auf verschiedene Signalwege auswirken. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der indirekt mTORC1 hemmt, einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Durch die Aktivierung von AMPK unterbricht A769662 den mTORC1-Signalweg und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse, die mit der Proteintranslation in Zusammenhang stehen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTOR, einem zentralen Akteur im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Durch die direkte Beeinflussung von mTOR hemmt AZD8055 nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie Proteinsynthese, Zellwachstum und Überleben. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors Kappa B (NF-κB). Durch die Beeinflussung des NF-κB-Signalwegs kann BAY 11-7082 die Expression von Genen modulieren, die an Entzündungen, dem Überleben von Zellen und Immunreaktionen beteiligt sind, und so möglicherweise verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 ist ein Androgenrezeptor (AR)-Antagonist, der in der Erforschung von Prostatakrebs untersucht wird. Durch die Hemmung der AR-Signalübertragung unterbricht Enzalutamid die Transkriptionsaktivität von AR und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit androgenabhängigem Wachstum und Überleben. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e ist ein selektiver Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK), einem wichtigen Akteur in der Integrin-Signalübertragung. Durch die Hemmung von FAK kann VX-11e zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Zelladhäsion, -migration und -invasion unterbrechen und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die an der Progression und Metastasierung von Krebs beteiligt sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die eine Rolle bei der Regulierung des Aktin-Zytoskeletts spielt. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 möglicherweise zelluläre Prozesse wie Zellmigration, Proliferation und Kontraktilität beeinflussen und die an diesen Prozessen beteiligten Signalwege beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einem Mitglied der Familie der mitogenaktivierten Proteinkinasen (MAPK). Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 zelluläre Prozesse wie Apoptose, Entzündungen und Zelldifferenzierung modulieren und möglicherweise verschiedene Signalwege beeinflussen. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem Schlüsselenzym im PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K kann GDC-0941 nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen und so möglicherweise zelluläre Prozesse wie das Überleben, die Proliferation und den Stoffwechsel von Zellen beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein selektiver Inhibitor des Typ-I-Rezeptors (ALK5) des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-β). Durch die Hemmung von ALK5 kann SB-431542 die TGF-β-Signalübertragung modulieren und sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirken, die am Zellwachstum, der Differenzierung und den Immunantworten beteiligt sind. | ||||||