NBR1阻害剤は、NBR1の発現と機能に関連する複雑なシグナル伝達経路を特異的に調節するように設計された、多様な薬理学的薬剤群から構成されています。同定された化学物質は、NBR1の調節に関与する重要な細胞プロセスを混乱させるために、さまざまなメカニズムを介して作用します。注目すべきは、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤であるボリノスタットは、HDACを阻害することでエピジェネティックな調節を標的とし、それによって遺伝子発現に影響を与えます。ヒストンのアセチル化状態を調節することで、ボリノスタットはNBR1制御に関与する遺伝子の転写調節に影響を与えることができる。
エピジェネティックな調節に加えて、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤A769662およびmTOR阻害剤AZD8055は、重要なシグナル伝達経路に介入する。A769662は、AMPKを活性化し、mTORC1シグナル伝達を阻害することで、間接的にNBR1を阻害します。mTORC1シグナル伝達は、タンパク質合成や細胞増殖などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。一方、AZD8055はmTORを直接標的とし、NBR1に関連する細胞応答に影響を与える可能性がある下流のシグナル伝達事象に抑制効果を発揮します。これらの阻害剤は、BAY 11-7082、エンザルタミド、CCT007093、VX-11e、Y-27632、SP6001 25、GDC-0941、SB-431542、および UNC-1999 などとともに、NBR1 媒介細胞機能の複雑な制御ネットワークを解明しようとする研究者のための包括的なツールキットを構成しています。 この阻害剤のラインナップを活用することで、研究者は特定の経路が NBR1 発現に与える影響を系統的に調査し、NBR1 関連細胞反応の基礎となる分子の複雑性を解明することができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイロイルアニリド・ヒドロキサム酸(ボリノスタット)は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤であり、ヒストンからアセチル基が除去されるのを阻害することで遺伝子発現を調節する。このエピジェネティックな調節は、遺伝子調節に関わる細胞プロセスに影響を及ぼし、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662はAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)の活性化剤であり、タンパク質合成と細胞増殖の主要な調節因子であるmTORC1を間接的に阻害する。AMPKを活性化することで、A769662はmTORC1のシグナル伝達経路を阻害し、タンパク質の翻訳に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055は、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路の中心的な役割を担うmTORのATP競合阻害剤です。mTORを直接標的とすることで、AZD8055は下流のシグナル伝達事象を阻害し、タンパク質合成、細胞増殖、生存などのプロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、核因子カッパB(NF-κB)活性化の阻害剤である。NF-κBのシグナル伝達経路を妨害することで、BAY 11-7082は炎症、細胞生存、免疫反応に関与する遺伝子の発現を調節し、さまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100は、前立腺がんの研究で研究されているアンドロゲン受容体(AR)アンタゴニストです。ARシグナル伝達を阻害することで、エンザルタミドはARの転写活性を阻害し、アンドロゲン依存性の成長と生存に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11eは、インテグリンシグナル伝達において重要な役割を果たす、接着斑キナーゼ(FAK)の選択的阻害剤である。FAKを阻害することで、VX-11eは細胞接着、移動、浸潤に関連する細胞プロセスを妨害し、癌の進行や転移に関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の制御に関与するRho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤である。ROCKを阻害することで、Y-27632は細胞移動、増殖、収縮などの細胞プロセスに影響を及ぼし、これらのプロセスに関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)ファミリーの一員であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の選択的阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125はアポトーシス、炎症、細胞分化などの細胞プロセスを調節し、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941は、PI3K/AKTシグナル伝達経路の主要な酵素であるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、GDC-0941は下流のシグナル伝達イベントを妨害し、細胞の生存、増殖、代謝などの細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542は、トランスフォーミング増殖因子-β(TGF-β)のタイプI受容体(ALK5)の選択的阻害剤です。SB-431542はALK5を阻害することでTGF-βシグナル伝達を調節し、細胞増殖、分化、免疫反応に関与する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||