Os inibidores químicos do MYO15B actuam através de vários mecanismos para interferir com os processos de fosforilação que são cruciais para a função da proteína. A estaurosporina, um conhecido inibidor da proteína quinase, pode inibir uma série de quinases e, no contexto da MYO15B, pode ter como alvo a atividade da quinase que influencia o estado de fosforilação desta proteína, levando à inibição das suas funções motoras. A genisteína, reconhecida principalmente como um inibidor da tirosina quinase, pode impedir a fosforilação de proteínas nas vias de sinalização celular, afectando assim diretamente a atividade da MYO15B ao impedir a sua fosforilação necessária. A bisindolilmaleimida I e o Gö 6976, ambos inibidores específicos da proteína quinase C (PKC), podem suprimir a atividade do MYO15B se for determinado que a PKC fosforila o MYO15B. O Gö 6976, com a sua seletividade para as isoformas alfa e beta da PKC, oferece uma abordagem orientada para bloquear a atividade destas cinases específicas, que podem estar envolvidas na regulação do MYO15B.
Além destes, o ML-7, um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), pode reduzir a atividade do MYO15B bloqueando a fosforilação que seria normalmente mediada pela MLCK. Do mesmo modo, o H-89, que tem como alvo a proteína quinase A (PKA), pode diminuir a atividade do MYO15B através da inibição da fosforilação mediada pela PKA. O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína quinase associada a Rho (ROCK), pode perturbar a atividade do MYO15B se esta depender de vias mediadas por ROCK. Os inibidores da proteína quinase cinase activada pelo mitogénio (MEK), como o PD 98059 e o U0126, também podem prejudicar a função do MYO15B, impedindo a via MAPK/ERK, que pode regular o MYO15B. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem alterar a atividade do MYO15B bloqueando as vias de sinalização PI3K que podem controlar a função da proteína. Por último, o SB 203580, um inibidor da p38 MAP quinase, também pode ser utilizado para diminuir a atividade do MYO15B se esta proteína for um alvo a jusante na cascata de sinalização da p38 MAPK. Cada inibidor tem como alvo cinases ou vias específicas que contribuem para a fosforilação e consequente atividade da MYO15B, resultando na sua inibição funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Especificamente para o MYO15B, pode inibir a atividade da quinase que está potencialmente envolvida no estado de fosforilação do MYO15B, inibindo assim a sua função motora. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir a fosforilação de proteínas envolvidas na sinalização celular. Ao inibir estas cinases, a genisteína pode reduzir a fosforilação e a atividade subsequente do MYO15B, uma vez que este pode depender da fosforilação da tirosina para a sua função. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC pode fosforilar uma variedade de substratos, a inibição da PKC pode reduzir a fosforilação do MYO15B se este for um substrato, levando a uma inibição funcional do MYO15B. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor seletivo da proteína quinase C alfa e beta. Se a atividade do MYO15B for regulada por isoformas de PKC através de fosforilação, então o Gö 6976 pode inibir a sua função. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cadeia leve cinase da miosina (MLCK). Se a atividade do MYO15B estiver dependente da fosforilação por MLCK, a sua inibição por ML-7 pode resultar numa diminuição da função do MYO15B. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). Se o MYO15B depende de vias mediadas por ROCK para a sua função, o Y-27632 inibiria essas vias e, assim, inibiria a atividade do MYO15B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via MAPK/ERK. Se a função do MYO15B for regulada por esta via, o PD 98059 reduziria a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK. À semelhança do PD 98059, o U0126 diminuiria a função do MYO15B se este fosse regulado pela via MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a atividade dos alvos a jusante, incluindo o MYO15B, se este for influenciado pela sinalização PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Funciona da mesma forma que o LY294002, reduzindo potencialmente a atividade do MYO15B através da inibição das vias de sinalização que controlam a sua função. |