MUM1L1 Inibidores
Os inibidores comuns de MUM1L1 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da MUM1L1 visam vias reguladoras essenciais, modulando assim a atividade funcional da MUM1L1 na célula. Por exemplo, os inibidores da quinase que impedem os eventos de fosforilação críticos para a atividade da MUM1L1 funcionam como inibidores indirectos, obstruindo as modificações pós-traducionais necessárias para que a MUM1L1 exerça as suas funções celulares. Além disso, certos inibidores perturbam as cascatas de sinalização PI3K/AKT/mTOR e MAPK/ERK, que são fundamentais para a sobrevivência, proliferação e diferenciação das células, para as quais a MUM1L1 é provavelmente um fator contribuinte. Especificamente, estes inibidores actuam estabilizando as proteínas reguladoras que naturalmente limitam o papel da MUM1L1 ou atenuando a ativação das cinases que facilitam as vias de sinalização em que a MUM1L1 está envolvida. Como resultado, a inibição destas cinases traduz-se numa diminuição da influência do MUM1L1 na progressão do ciclo celular e noutros processos dependentes.
Além disso, os inibidores que têm como alvo os componentes da maquinaria do ciclo celular ou os processos de reparação do ADN podem diminuir indiretamente a atividade da MUM1L1, alterando o ambiente celular em que esta funciona. Por exemplo, os inibidores que interferem com a montagem do fuso mitótico ou os que antagonizam os principais reguladores do ciclo celular, como o MDM2, podem levar a um estado em que o envolvimento da MUM1L1 na divisão celular ou a sua resposta aos danos no ADN é prejudicada. Ao induzir uma acumulação de danos no ADN ou ao promover a paragem do ciclo celular e a apoptose através da estabilização de supressores de tumores, estes compostos limitam efetivamente o âmbito funcional da MUM1L1. Os inibidores do proteassoma contribuem ainda mais para a inibição ao perturbarem a proteostase, conduzindo potencialmente a um ambiente menos propício à atividade da MUM1L1 devido a uma sobrecarga de proteínas reguladoras.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que tem como alvo uma vasta gama de cinases envolvidas na sinalização celular. A inibição destas cinases pode levar a uma redução a jusante da atividade do MUM1L1, impedindo os eventos de fosforilação em que o MUM1L1 pode estar envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que interrompe a sinalização PI3K/Akt. Como esta via é crucial para a sobrevivência e o crescimento das células, a sua inibição pode diminuir indiretamente a função do MUM1L1 devido à redução da proliferação celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que prejudica a via de sinalização mTOR, que está implicada no crescimento e sobrevivência das células. Ao inibir esta via, a atividade de proteínas a jusante, como a MUM1L1, pode ser indiretamente reduzida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da via da ERK. A inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade do MUM1L1 devido à redução da atividade transcricional ligada à progressão e diferenciação do ciclo celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que pode interromper a via de sinalização da p38, diminuindo potencialmente a atividade da MUM1L1 ao afetar a resposta ao stress e a sinalização relacionada com a inflamação, onde a MUM1L1 pode desempenhar um papel. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar a uma acumulação de proteínas destinadas à degradação. Isto pode afetar indiretamente a atividade do MUM1L1 ao perturbar a renovação das proteínas e as vias de sinalização de que o MUM1L1 faz parte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao alterar a paisagem transcricional, pode reduzir indiretamente a atividade do MUM1L1 ao afetar os genes que regulam a função ou a expressão do MUM1L1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Um inibidor da via de sinalização Hedgehog que pode levar a uma redução da atividade do MUM1L1, afectando os processos relacionados com o desenvolvimento e o crescimento em que o MUM1L1 pode estar envolvido. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibidor das bombas de Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), levando a uma perturbação da homeostase do cálcio. Isto pode diminuir indiretamente a atividade do MUM1L1 ao afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio que envolvem o MUM1L1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Um inibidor da glicólise que mimetiza a glucose, levando à interrupção da produção de ATP. Este facto pode afetar indiretamente a atividade do MUM1L1 ao dificultar o metabolismo energético celular, que é essencial para a função de muitas proteínas de sinalização. | ||||||