MSK1 Inibidores
Os inibidores comuns da MSK1 incluem, entre outros, o dicloridrato de H-89 CAS 130964-39-5, o KT 5720 CAS 108068-98-0, o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, o sal monocloridrato de fasudil CAS 105628-07-7 e o cloridrato de bisindolilmaleimida III.
Os inibidores da MSK1 pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente a atividade da proteína quinase conhecida como proteína quinase 1 activada por mitogénio e stress (MSK1). A MSK1 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel crucial em diversos processos celulares, incluindo a regulação da expressão genética, a sobrevivência celular e a inflamação. A inibição da atividade da MSK1 é de grande interesse para a investigação devido às suas implicações na compreensão das vias de sinalização celular e do seu papel em várias condições fisiológicas e patológicas.
Os inibidores da MSK1 são concebidos para se ligarem seletivamente e modularem a atividade da MSK1, alterando assim a sua função e os eventos de sinalização a jusante. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de interagir com regiões ou domínios específicos da proteína MSK1, como o local de ligação ao ATP ou o domínio da cinase, impedindo eficazmente a sua atividade enzimática. Através da sua inibição específica da MSK1, estes compostos oferecem ferramentas valiosas para investigar os mecanismos intrincados e os processos moleculares influenciados pela MSK1 na investigação em biologia celular e molecular.
Items 1 to 10 of 13 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O dicloridrato de H-89 é um inibidor seletivo da MSK1, uma quinase envolvida na regulação de várias vias de sinalização. A sua estrutura única permite interações específicas com o local de ligação ao ATP da MSK1, bloqueando eficazmente os eventos de fosforilação. Esta inibição altera as cascatas de sinalização subsequentes, particularmente as relacionadas com a expressão genética e a resposta celular ao stress. A natureza hidrofílica do composto aumenta a solubilidade, facilitando a sua interação com as proteínas alvo em ambientes aquosos. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
O KT 5720 é um inibidor seletivo da MSK1, caracterizado pela sua capacidade de interromper a atividade da quinase através da ligação competitiva no local do ATP. Este composto apresenta interações moleculares únicas que estabilizam a conformação inativa da MSK1, impedindo assim a fosforilação do substrato. As suas regiões hidrofóbicas distintas contribuem para a sua afinidade de ligação, influenciando a cinética da reação e modulando as vias de sinalização celular sem afetar outras cinases. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é um potente inibidor da MSK1, conhecido pela sua capacidade única de interferir com a atividade de fosforilação da quinase. Liga-se seletivamente ao local de ligação ao ATP, alterando a conformação da enzima e bloqueando eficazmente o acesso ao substrato. As interações específicas do composto com resíduos de aminoácidos chave aumentam a sua seletividade, enquanto as suas caraterísticas estruturais promovem um ambiente de ligação favorável, com impacto nas cascatas de sinalização a jusante e nas respostas celulares. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
O fasudil, sal monocloridrato, actua como modulador seletivo da MSK1, envolvendo-se em interações moleculares únicas que estabilizam a conformação inativa da enzima. A sua afinidade de ligação é influenciada por ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com resíduos críticos, o que altera as propriedades cinéticas da enzima. As caraterísticas estruturais distintas deste composto facilitam uma regulação diferenciada das vias de sinalização, afectando, em última análise, a dinâmica e as respostas celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride | sc-311291 sc-311291A | 250 µg 1 mg | $150.00 $400.00 | |||
O cloridrato de bisindolilmaleimida III actua como um potente inibidor da MSK1, caracterizado pela sua capacidade de interromper os principais eventos de fosforilação. A sua estrutura única permite interações específicas com o local de ligação ao ATP, levando a uma alteração da conformação da enzima e a uma redução da atividade catalítica. O perfil de ligação selectiva do composto é influenciado por impedimentos estéricos e interações electrostáticas, que modulam as cascatas de sinalização a jusante e as respostas celulares. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
O dicloridrato de HA-1077 actua como um inibidor seletivo da MSK1, apresentando uma capacidade única de interferir com os mecanismos de fosforilação da enzima. A sua arquitetura molecular distinta facilita interações direcionadas com resíduos específicos no local ativo, promovendo alterações conformacionais que impedem a função enzimática. A reatividade do composto é influenciada pelos seus grupos halogenados, que aumentam a sua afinidade e especificidade de ligação, acabando por ter impacto em várias vias de sinalização e na dinâmica celular. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
O dicloridrato de CKI-7 é um potente inibidor da MSK1, caracterizado pela sua capacidade de interromper a atividade da quinase através de interações de ligação únicas. As caraterísticas estruturais do composto permitem-lhe ligar-se seletivamente a resíduos de aminoácidos essenciais, alterando a conformação da enzima e inibindo a sua atividade de fosforilação. Os seus componentes halogenados contribuem para aumentar a solubilidade e a reatividade, influenciando a cinética das interações enzima-substrato e modulando as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
Um inibidor específico de MSK1 que pode suprimir a expressão genética e as respostas celulares mediadas por MSK1. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Um composto natural que demonstrou inibir a atividade da MSK1 ao visar diretamente o seu domínio cinase. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Um antagonista não seletivo dos receptores de adenosina que tem sido reportado como inibidor da ativação de MSK1. | ||||||