Os inibidores da MOSPD3 compreendem uma categoria de agentes químicos especificamente concebidos para visar e impedir a função da proteína MOSPD3, que desempenha um papel em vários processos celulares. Estes inibidores funcionam através da ligação à proteína MOSPD3 ou através da interação com as vias de sinalização e interacções moleculares que envolvem a MOSPD3, levando consequentemente a uma redução da sua atividade na célula. O mecanismo de inibição pode ocorrer através da interação direta com os locais activos da proteína ou locais alostéricos, que podem causar alterações conformacionais que reduzem a capacidade da MOSPD3 de participar nas suas funções celulares normais. Alguns inibidores funcionam interrompendo a interação da proteína com outras moléculas, isolando-a efetivamente e impedindo-a de desempenhar o seu papel na sinalização ou transporte intracelular. Outros podem interferir com as modificações pós-traducionais da MOSPD3, que são cruciais para a sua localização e função adequadas. Ao inibir estas modificações, os inibidores podem impedir a proteína de atingir o seu destino celular pretendido ou de adotar a configuração necessária para interagir com outras proteínas ou estruturas celulares.
O desenvolvimento de inibidores da MOSPD3 baseia-se na compreensão do papel da proteína na biologia celular e no seu envolvimento em vias celulares específicas. Uma vez que a MOSPD3 está implicada na modulação dos mecanismos de transporte celular, os inibidores que têm como alvo esta proteína podem levar a alterações na dinâmica do tráfico de vesículas e eventos de fusão de membranas dentro da célula. Este facto pode influenciar uma variedade de processos celulares, desde a regulação da expressão de proteínas membranares até à secreção de moléculas de sinalização. Os inibidores podem também afetar a interação da proteína com elementos do citoesqueleto, que é crucial para manter a estrutura celular e facilitar o transporte intracelular. Ao perturbar estas interacções, os inibidores da MOSPD3 podem causar uma reorganização da arquitetura celular, influenciando a capacidade da proteína para contribuir para a manutenção da integridade celular e a execução das suas funções relacionadas com o transporte. Estes compostos químicos são especificamente concebidos para garantir a precisão na seleção da MOSPD3, com o objetivo de alcançar a inibição máxima com o mínimo de efeitos fora do alvo, fornecendo assim uma ferramenta para dissecar o papel da proteína e manipular a sua atividade dentro da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam o tráfico de membranas. A MOSPD3, uma proteína associada à membrana, pode depender do tráfico dependente de PI3K para funcionar corretamente. Assim, o LY294002 pode reduzir indiretamente a atividade da MOSPD3 ao impedir o seu transporte para a membrana. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode afetar indiretamente a MOSPD3 através da regulação negativa de processos celulares como a síntese e o tráfico de proteínas, que são cruciais para a manutenção das proteínas da membrana. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode diminuir a expressão global e a localização membranar da MOSPD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, a Wortmannin pode perturbar a via da PI3K, que é essencial para a dinâmica da membrana e o tráfico de proteínas. Esta perturbação pode levar indiretamente a uma redução da atividade da MOSPD3 ao afetar a sua associação à membrana. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que tem como alvo a dynamin, uma proteína envolvida na endocitose e no tráfico de vesículas. Ao inibir a dinamina, o Dynasore pode afetar a reciclagem endocítica de proteínas de membrana como a MOSPD3, levando a uma diminuição da atividade funcional à superfície da célula. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação ADP (ARF), uma pequena GTPase envolvida na formação da vesícula do complexo I da proteína de revestimento (COPI). Ao perturbar o transporte vesicular, a Brefeldina A pode inibir indiretamente o tráfico de MOSPD3 para a membrana. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D perturba o citoesqueleto de actina, que é crucial para vários processos celulares, incluindo o movimento das vesículas e a dinâmica das membranas. Ao desestabilizar os filamentos de actina, a citocalasina D pode inibir indiretamente a associação da MOSPD3 à membrana. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um potente inibidor de certas isoenzimas da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em vias de sinalização que regulam a adesão e o movimento celular, o que pode afetar a localização e a função da MOSPD3. Ao inibir a PKC, o Gö6976 pode reduzir a expressão superficial da MOSPD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está envolvida na proliferação e diferenciação celular, o que pode influenciar a expressão e a funcionalidade da MOSPD3. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode diminuir indiretamente a atividade da MOSPD3. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um antagonista potente e seletivo do recetor P2X1 acoplado à proteína G, que está envolvido na sinalização celular mediada por ATP. Dado que os GPCRs podem influenciar várias funções celulares, incluindo o tráfico de proteínas como a MOSPD3, o NF449 poderia inibir indiretamente a atividade funcional da MOSPD3 através da modulação da sinalização GPCR. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
O endothall é um inibidor que pode perturbar a atividade da ATPase. Uma vez que a MOSPD3 é uma proteína de membrana, pode depender de processos orientados por ATP para a sua função e localização adequadas. Ao inibir as ATPases, o Endothall pode afetar indiretamente a atividade da MOSPD3. |