Os inibidores químicos do MOM-4 funcionam através de vários mecanismos para impedir a sua atividade nas vias de sinalização celular. A estafurosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, tem como alvo várias proteínas cinases, incluindo as associadas à ativação do MOM-4. Ao inibir estas cinases, a Staurosporina pode impedir os eventos de fosforilação que são essenciais para as actividades de sinalização do MOM-4. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que actua a montante do MOM-4. Ao bloquear a atividade da PI3K, estes inibidores podem reduzir a produção de PIP3, uma molécula lipídica crítica na cascata de sinalização, diminuindo, em última análise, a ativação do MOM-4. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores selectivos da MEK1/2, bem como o PD0325901, um potente inibidor da MEK, podem suprimir a ativação a montante da via da ERK, que pode estar ligada à regulação do MOM-4. Isto leva a uma diminuição da atividade do MOM-4, limitando os sinais de ativação que normalmente provêm da via ERK.
Para além destes inibidores, o SP600125, que tem como alvo a JNK, e o SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, podem interromper a ativação de factores de transcrição e de vias de resposta ao stress, respetivamente, que podem regular o estado de ativação do MOM-4. A rapamicina, um inibidor da mTOR, actua na via PI3K/AKT que pode intersectar a rede reguladora do MOM-4, reduzindo assim a sinalização que contribui para a atividade do MOM-4. O PP2, um inibidor da quinase da família Src, e o PF-562271, um inibidor da FAK, interrompem as vias de sinalização que são importantes para vários processos celulares, levando potencialmente a uma diminuição da ativação e da função do MOM-4. O BIX02189 inibe especificamente a MEK5, que está envolvida na via da ERK5. Ao inibir esta quinase, a sinalização que pode influenciar a atividade do MOM-4 através da via ERK5 é impedida. Coletivamente, estes inibidores químicos actuam em cinases e vias distintas que convergem ou regulam o MOM-4, resultando na regulação negativa da sua atividade nas células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase que inibe várias proteínas cinases, incluindo as relacionadas com as vias de sinalização do MOM-4, como a MAPK, o que pode levar à inibição funcional do MOM-4, impedindo a sua ativação ou fosforilação necessária para a sua atividade cinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K pode estar a montante do MOM-4 em certas vias, a sua inibição poderia reduzir a fosforilação e a atividade do MOM-4, limitando a produção de PIP3, que é fundamental para algumas cascatas de sinalização que activam o MOM-4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são cinases a montante na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode reduzir a ativação da ERK, que pode ser um regulador a montante do MOM-4, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode estar envolvida em vias que regulam a atividade do MOM-4. A inibição da JNK pode levar à diminuição da ativação de factores de transcrição necessários para a função do MOM-4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que está implicada no stress e nas respostas inflamatórias e pode interagir com a via do MOM-4. A inibição da p38 MAP quinase poderia impedir a ativação do MOM-4 que é mediada por esta via de resposta ao stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Inibe a atividade cinase da PI3K, o que poderia diminuir a ativação de moléculas de sinalização a jusante que estão envolvidas na via do MOM-4, inibindo assim a atividade do MOM-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK. A sua inibição da MEK poderia diminuir a ativação da ERK, levando potencialmente a uma redução da atividade do MOM-4 se a ERK for um ativador a montante do MOM-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Uma vez que o mTOR faz parte da via PI3K/AKT, que pode estar envolvida na regulação do MOM-4, a inibição do mTOR pode levar a uma redução da atividade do MOM-4, diminuindo a sinalização através desta via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cininases Src podem estar envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem regular o MOM-4. A inibição da Src poderia reduzir a ativação das vias necessárias para a função do MOM-4. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um inibidor da quinase de adesão focal (FAK). Uma vez que a sinalização FAK é importante para a motilidade celular e as vias de sobrevivência, a inibição da FAK poderia afetar as cascatas de sinalização que envolvem o MOM-4, levando à sua inibição funcional. |