MICB Inibidores
Os inibidores comuns da MICB incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o PI-103 CAS 371935-74-9 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da MICB compreendem uma gama de entidades químicas que exercem os seus efeitos através de vários mecanismos para diminuir a expressão ou a função da MICB, uma proteína que funciona como um ligando induzido pelo stress para as células imunitárias. Estes inibidores visam vias ou processos celulares distintos, como a atividade do proteassoma, a acetilação das histonas, a sinalização PI3K/Akt/mTOR, a função HIF-1 e a resposta ao stress celular. Estas vias estão interligadas com o sistema de reconhecimento imunitário e os mecanismos de stress celular, o que torna a modulação do MICB uma tarefa complexa mas precisa.
Os produtos químicos listados como inibidores do MICB podem atuar quer bloqueando diretamente a atividade transcricional dos genes responsáveis pela expressão do MICB, quer reduzindo indiretamente a sua expressão através da inibição das vias de sinalização ou dos factores de transcrição que são regulados positivamente durante o stress celular. A inibição destas vias leva a uma diminuição dos níveis de MICB na superfície celular, diminuindo assim o seu reconhecimento por células imunitárias portadoras de receptores NKG2D, como as células NK e certos subconjuntos de células T. Ao modularem vários aspectos das cascatas de sinalização intracelular e da maquinaria transcricional, estes inibidores podem reduzir eficazmente a presença de MICB na superfície celular, alterando os mecanismos de vigilância imunitária que dependem do reconhecimento deste ligando.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que impede a degradação do IκB, um inibidor do NF-κB. A estabilização do IκB leva à redução da translocação do NF-κB para o núcleo, diminuindo a transcrição dos genes alvo do NF-κB, incluindo o MICB. Este processo inibe a regulação positiva de MICB na superfície das células stressadas, tornando-as menos susceptíveis à citotoxicidade mediada por células NK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e afecta a expressão genética. Ao alterar o estado de acetilação das histonas, o TSA pode reduzir a expressão do MICB, afectando o acesso da maquinaria de transcrição ao gene MICB, o que leva a uma expressão reduzida na superfície celular. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O valproato de sódio, outro inibidor da histona desacetilase, à semelhança do TSA, pode modular a expressão do MICB alterando a estrutura da cromatina em torno do locus do gene MICB. A alteração do estado de acetilação impede o acesso dos factores de transcrição, diminuindo assim a expressão do MICB. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo de PI3K/mTOR que pode reduzir a regulação da via PI3K/Akt/mTOR, que está implicada no controlo da sobrevivência celular e nas respostas ao stress. A inibição desta via pode suprimir a expressão de ligandos induzidos pelo stress, como o MICB, impedindo indiretamente a sua regulação positiva na superfície celular e o subsequente reconhecimento pelas células imunitárias efectoras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, conhecida por estar envolvida na regulação da sobrevivência celular e nas respostas ao stress. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a atividade dos alvos a jusante que estão implicados no controlo da expressão da MICB, levando à sua menor presença na superfície celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR, que faz parte da via PI3K/Akt/mTOR. Através da inibição da mTOR, a rapamicina pode diminuir a tradução de proteínas envolvidas na resposta ao stress, reduzindo assim a expressão de MICB na superfície das células sob stress. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a função do fator-1 induzido pela hipóxia (HIF-1), um fator de transcrição que pode conduzir à expressão de respostas ao stress, incluindo a regulação positiva de MICB. Ao inibir o HIF-1, o Chetomin pode reduzir a expressão da MICB em condições de hipoxia, que frequentemente desencadeia a sua regulação positiva. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina pode induzir danos no ADN e modular várias vias de sinalização relacionadas com as respostas ao stress celular. Embora não seja um inibidor direto, a cisplatina pode alterar o equilíbrio dos sinais necessários para a expressão de MICB, levando potencialmente à sua presença reduzida na superfície celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um reticulador do ADN que, quando ativado, pode provocar danos no ADN e stress celular. Este composto pode modular a resposta ao stress celular, afectando possivelmente as vias que regulam a expressão de MICB e conduzindo à diminuição da sua presença nas superfícies celulares. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastat é um inibidor da metaloproteinase da matriz (MMP) de largo espetro que pode influenciar o microambiente tumoral e as respostas celulares ao stress. Ao modular a atividade das MMP, o Marimastat pode afetar indiretamente as vias que regulam a expressão de MICB na superfície das células tumorais. | ||||||