METTL12 Inibidores
Os inibidores comuns do METTL12 incluem, entre outros, a homocisteína CAS 6027-13-0, a 5′-desoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, o cloridrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9, o RG 108 CAS 48208-26-0 e a caetocina CAS 28097-03-2.
Os inibidores da METTL12 representam uma categoria de compostos que visam e inibem a atividade da enzima metiltransferase-like 12 (METTL12), que faz parte da família mais vasta das metiltransferases. As metiltransferases catalisam a transferência de grupos metilo para várias biomoléculas, incluindo proteínas, ácidos nucleicos e pequenas moléculas, desempenhando assim um papel crucial na regulação de processos biológicos como a expressão genética, a estabilidade do ARN e a função proteica. A METTL12, tal como outros membros da família das metiltransferases, influencia provavelmente as vias celulares, modificando substratos específicos através da metilação, embora os seus alvos bioquímicos precisos e o seu papel mais vasto nos contextos celulares continuem a ser objeto de investigação. Os inibidores da METTL12 são interessantes pela sua capacidade de interferir com esses processos de metilação, oferecendo uma via para estudar o papel funcional da enzima em diferentes sistemas e o seu impacto na regulação das vias celulares. Estruturalmente, os inibidores de METTL12 são concebidos para explorar a topologia única do sítio ativo da enzima METTL12, que difere de forma subtil de outras metiltransferases, permitindo uma ligação selectiva. Essa seletividade é fundamental para evitar a reatividade cruzada com outras metiltransferases, uma vez que a inibição dessas enzimas poderia levar à modulação não intencional de vias celulares não relacionadas. A conceção de inibidores da METTL12 envolve frequentemente a identificação de pequenas moléculas que possam imitar os substratos naturais da enzima ou atuar como inibidores competitivos, bloqueando o acesso do substrato ao local catalítico. Através de técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X ou a RMN, os investigadores podem analisar os complexos enzima-inibidor para aperfeiçoar as caraterísticas moleculares necessárias para uma ligação eficaz. Ao estudar os inibidores do METTL12, os investigadores podem elucidar melhor os processos bioquímicos específicos regidos pelo METTL12 e a forma como a metilação, em geral, influencia a regulação das interações moleculares na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
A S-(5'-Adenosil)-L-homocisteína é um produto inibidor das reacções de metiltransferase, que inibiria a proteína 12 semelhante à metiltransferase ao competir com o dador de metilo S-Adenosil-L-metionina, reduzindo a atividade de transferência do grupo metilo. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
A 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina actua como um inibidor da metiltioadenosina fosforilase. Ao inibir esta enzima, a via de recuperação da S-adenosil-L-metionina fica comprometida, conduzindo potencialmente a uma menor disponibilidade de substrato para a proteína 12 semelhante à metiltransferase. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX01294 é um inibidor da histona metiltransferase que tem como alvo as metiltransferases G9a e GLP. Pode inibir a proteína 12 semelhante à metiltransferase, interferindo com locais activos semelhantes ou processos catalíticos envolvidos na transferência de grupos metilo para substratos. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 é um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase que pode inibir a proteína 12 semelhante à metiltransferase ao bloquear o local ativo da enzima, impedindo assim o processo de metilação. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
A chaetocina é um inibidor conhecido das histonas metiltransferases, em particular da SUV39H1. Inibe as metiltransferases através de inibição competitiva com o cofator S-adenosil-L-metionina e poderia inibir a proteína 12 semelhante à metiltransferase de forma semelhante. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
O EPZ004777 é um inibidor seletivo da DOT1L, uma histona H3 lisina 79 metiltransferase. Inibe as metiltransferases imitando o substrato e pode potencialmente inibir a proteína 12 semelhante à metiltransferase ocupando o seu local de ligação ao substrato. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
A 3-Deazaneplanocina, ou cloridrato de 3-Deazaneplanocina, é um inibidor da S-Adenosil-homocisteína hidrolase que conduz a um aumento dos níveis de S-(5'-Adenosil)-L-homocisteína, um forte inibidor da metiltransferase, inibindo assim a proteína 12 semelhante à metiltransferase através do aumento dos níveis do seu inibidor endógeno. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $112.00 $390.00 | 2 | |
O AMI-1 é um composto que inibe as arginina metiltransferases e poderia inibir a proteína 12 semelhante à metiltransferase, alterando a sua capacidade de metilar resíduos de arginina nas suas proteínas de substrato. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina é um análogo da citidina que inibe as metiltransferases do ADN. É incorporada no ADN, onde pode inibir a proteína 12 semelhante à metiltransferase, aprisionando-a num complexo covalente com o ADN, impedindo assim a renovação da enzima. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um nucleósido análogo da citidina, pode ser incorporada no ARN e no ADN e inibir as metiltransferases do ADN, inibindo potencialmente a proteína 12 semelhante à metiltransferase ao formar um complexo covalente com a enzima. | ||||||