Med12l Inibidores
Chemical inhibitors of MDL-1 can play a significant role in modulating the signaling pathways that this protein engages in. For instance, Bisindolylmaleimide I directly targets Protein Kinase C, which is a crucial player in the MDL-1 signaling cascade. The inhibition of this kinase by Bisindolylmaleimide I can lead to a reduction in MDL-1-mediated cellular responses such as migration and adhesion. Similarly, SB203580 and PD98059 serve as inhibitors for the MAP kinase pathway, with SB203580 focusing on p38 MAP kinase and PD98059 targeting MEK. Both compounds effectively block the signaling processes that MDL-1 can activate, thereby inhibiting the pro-inflammatory responses and cellular proliferation associated with this pathway. Additionally, LY294002 and Wortmannin function as PI3K inhibitors, preventing the activation of the MDL-1-dependent PI3K-Akt pathway and subsequently impacting cell growth and survival.
Further examining the role of chemical inhibitors, SP600125 restricts the activity of JNK within the MAPK pathways, which are potentially activated by MDL-1 signaling. The inhibition of JNK can prevent the downstream effects that MDL-1 exerts on cellular functions like apoptosis and inflammation. PP2, as a selective inhibitor of Src family tyrosine kinases, has the capacity to decrease MDL-1 related cellular activation and migration by preventing Src kinase-mediated signaling. U0126, akin to PD98059, blocks ERK pathway activation, which is another pathway that MDL-1 may utilize for transmitting its signals to induce cell proliferation and differentiation. BAY 11-7082 targets NF-κB activation, which can be a downstream effect of MDL-1 signaling, and its inhibition would therefore reduce the transcription of genes activated in response to MDL-1. Lastly, AG 490, as a JAK2 inhibitor, and dasatinib, a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with activity against Src kinases, can disrupt the JAK/STAT and Src kinase-mediated signaling pathways, respectively, leading to a reduction in the cellular activities mediated by MDL-1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), que está envolvida nas vias de sinalização em que o MDL-1 pode estar envolvido. Ao inibir a PKC, este composto reduz potencialmente a sinalização mediada pelo MDL-1, responsável por respostas celulares como a migração e a adesão. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Uma vez que a sinalização do MDL-1 pode envolver a via MAPK para a ativação de citocinas pró-inflamatórias, a inibição da p38 MAP quinase pode suprimir os eventos de sinalização a jusante que o MDL-1 pode estimular, resultando na inibição das respostas pró-inflamatórias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A PI3K faz frequentemente parte da cascata de sinalização desencadeada pela ativação do MDL-1. A inibição da PI3K pode levar à diminuição da fosforilação da Akt e à subsequente sinalização a jusante, o que pode inibir as respostas celulares mediadas pela ativação do MDL-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode bloquear a ativação da via da ERK que pode resultar da sinalização do MDL-1, inibindo assim as respostas celulares induzidas pelo MDL-1, como a proliferação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida nas vias de sinalização MAPK. Como a sinalização do MDL-1 pode levar à ativação da via da JNK, a inibição da JNK pelo SP600125 impediria os efeitos a jusante que o MDL-1 exerce em funções celulares como a apoptose e a inflamação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que funciona de forma semelhante ao LY294002. Impede a ativação das vias dependentes da PI3K, que podem estar ligadas à sinalização do MDL-1, levando à inibição de funções como o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Uma vez que a sinalização do MDL-1 pode envolver as cinases da família Src para a sinalização a jusante, o PP2 poderia inibir as vias activadas pelo MDL-1, levando à diminuição da ativação e migração celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, semelhante ao PD98059, e serve para bloquear a ativação da via da ERK. A ativação do MDL-1 que resulta na sinalização da via ERK seria inibida pelo U0126, reduzindo o impacto do MDL-1 na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB, que pode estar a jusante da sinalização do MDL-1. Ao inibir o NF-κB, o BAY 11-7082 poderia reduzir a transcrição de genes que são activados em resposta à sinalização MDL-1, tais como os envolvidos na inflamação e sobrevivência celular. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG 490 é um inibidor da JAK2. Se o MDL-1 utilizar a via JAK/STAT para a transdução de sinal, o AG 490 inibiria esta via, conduzindo a uma redução das actividades mediadas pelo MDL-1, como a proliferação celular e a modulação da resposta imunitária. | ||||||