MAP-2 Inibidores
Os inibidores comuns da MAP-2 incluem, mas não se limitam a SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da MAP-2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína 2 associada aos microtúbulos (MAP-2), uma proteína crítica envolvida na estabilização dos microtúbulos no citoesqueleto. Os microtúbulos são estruturas dinâmicas e filamentosas compostas por tubulina e desempenham um papel crucial na manutenção da forma celular, permitindo o transporte intracelular e facilitando a divisão celular. A MAP-2, ao ligar-se aos microtúbulos, estabiliza-os e contribui para a sua integridade estrutural, em particular nas células neuronais, onde os microtúbulos são essenciais para a formação e manutenção adequadas dos mandris dendríticos e das projecções axonais. A inibição da MAP-2 perturba estas interações, levando à desestabilização dos microtúbulos, o que pode ter efeitos profundos nos processos celulares que dependem de um citoesqueleto estável, como o tráfico intracelular e a formação do fuso mitótico. A ação dos inibidores da MAP-2 é particularmente interessante do ponto de vista bioquímico porque envolve a interrupção de interações proteína-proteína essenciais para a arquitetura celular. Entre esses inibidores é frequente verificar-se uma elevada especificidade para a MAP-2, permitindo uma modulação precisa da dinâmica dos microtúbulos sem afetar outras proteínas associadas aos microtúbulos. Estruturalmente, os inibidores da MAP-2 podem variar muito, mas geralmente possuem caraterísticas moleculares que lhes permitem interagir com os domínios de ligação aos microtúbulos da MAP-2, impedindo assim a sua associação aos microtúbulos. Esta inibição pode induzir alterações significativas na morfologia celular, particularmente em células que são altamente dependentes da estabilidade dos microtúbulos. Como tal, os inibidores da MAP-2 são ferramentas valiosas na investigação, fornecendo informações sobre os papéis fundamentais das proteínas associadas aos microtúbulos na organização e função celular, bem como oferecendo potencial para investigar os fundamentos moleculares da dinâmica do citoesqueleto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um potente inibidor da p38 MAPK, uma via intimamente associada à regulação da MAP-2. Ao visar especificamente a p38 MAPK, o SB203580 interrompe as cascatas de sinalização a jusante que podem envolver a MAP-2, influenciando as suas funções celulares indiretamente através da modulação da via da MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que tem como alvo a via MAPK/ERK. Uma vez que a MAP-2 está implicada no crescimento da neurite e na plasticidade sináptica, a inibição da MEK1/2 com o U0126 pode afetar indiretamente a MAP-2 ao perturbar o eixo de sinalização MAPK/ERK crucial para estes processos neuronais. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 actua como um inibidor seletivo da JNK (c-Jun N-terminal kinase). A JNK está envolvida em vários processos celulares e a sua inibição pelo SP600125 pode ter um impacto indireto na MAP-2 ao interferir com as vias a jusante associadas à sinalização da JNK, influenciando potencialmente o desenvolvimento e a plasticidade neuronais. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK que tem como alvo a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 interrompe as cascatas de sinalização a jusante que podem envolver a MAP-2, influenciando as suas funções celulares indiretamente através da modulação da via da MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinase), com impacto na via de sinalização PI3K/Akt. Como se sabe que a MAP-2 interage com a via PI3K/Akt nas células neuronais, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode afetar indiretamente a MAP-2 ao interromper os eventos de sinalização associados à PI3K, alterando potencialmente os processos relacionados com a morfologia e a plasticidade neuronais. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O AZD6244, também conhecido como Selumetinib, é um inibidor seletivo da MEK1/2 que tem como alvo a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o AZD6244 interrompe as cascatas de sinalização a jusante que podem envolver a MAP-2, influenciando as suas funções celulares indiretamente através da modulação da via da MAPK. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
O AS601245 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase). A JNK está envolvida em vários processos celulares e a sua inibição pelo AS601245 pode ter um impacto indireto na MAP-2 ao interferir com as vias a jusante associadas à sinalização da JNK, influenciando potencialmente o desenvolvimento e a plasticidade neuronais. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinase), afectando a via de sinalização PI3K/Akt. Dada a interação da MAP-2 com a via PI3K/Akt nas células neuronais, a inibição da PI3K pela Wortmannina pode afetar indiretamente a MAP-2 ao interromper os eventos de sinalização associados à PI3K, alterando potencialmente os processos relacionados com a morfologia e a plasticidade neuronais. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
O VX-745 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, visando uma via intimamente associada à regulação da MAP-2. Ao inibir especificamente a p38 MAPK, o VX-745 interrompe as cascatas de sinalização a jusante que podem envolver a MAP-2, influenciando as suas funções celulares indiretamente através da modulação da via da MAPK. | ||||||
BIX02188 | 1094614-84-2 | sc-503854 | 10 mg | $380.00 | ||
O BIX02188 é um inibidor seletivo da MEK5, com impacto na via MAPK/ERK5. Uma vez que a MAP-2 está implicada no crescimento da neurite e na plasticidade sináptica, a inibição da MEK5 com o BIX02188 pode afetar indiretamente a MAP-2 ao interromper o eixo de sinalização MAPK/ERK5 crucial para estes processos neuronais. | ||||||