MAP-2 Inhibitoren
Gängige MAP-2 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
MAP-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Mikrotubuli-assoziierte Protein 2 (MAP-2) abzielen und dessen Aktivität hemmen. MAP-2 ist ein entscheidendes Protein, das an der Stabilisierung von Mikrotubuli im Zytoskelett beteiligt ist. Mikrotubuli sind dynamische, filamentöse Strukturen, die aus Tubulin bestehen. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellform, ermöglichen den intrazellulären Transport und erleichtern die Zellteilung. Durch die Bindung an Mikrotubuli stabilisiert MAP-2 diese und trägt zu ihrer strukturellen Integrität bei, insbesondere in neuronalen Zellen, in denen Mikrotubuli für die ordnungsgemäße Bildung und Aufrechterhaltung von dendritischen Dornen und axonalen Projektionen unerlässlich sind. Die Hemmung von MAP-2 stört diese Interaktionen und führt zur Destabilisierung von Mikrotubuli, was tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben kann, die auf ein stabiles Zytoskelett angewiesen sind, wie z. B. den intrazellulären Transport und die Bildung der mitotischen Spindel. Die Wirkung von MAP-2-Inhibitoren ist aus biochemischer Sicht besonders interessant, da sie die Unterbrechung von Protein-Protein-Interaktionen beinhaltet, die für die zelluläre Architektur unerlässlich sind. Diese Inhibitoren weisen oft eine hohe Spezifität für MAP-2 auf, was eine präzise Modulation der Mikrotubuli-Dynamik ermöglicht, ohne andere Mikrotubuli-assoziierte Proteine zu beeinträchtigen. Strukturell können MAP-2-Inhibitoren stark variieren, aber sie besitzen im Allgemeinen molekulare Merkmale, die es ihnen ermöglichen, mit den Mikrotubuli-Bindungsdomänen von MAP-2 zu interagieren und so dessen Assoziation mit Mikrotubuli zu verhindern. Diese Hemmung kann zu erheblichen Veränderungen der Zellmorphologie führen, insbesondere bei Zellen, die in hohem Maße von der Stabilität der Mikrotubuli abhängig sind. Daher sind MAP-2-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel in der Forschung, da sie Einblicke in die grundlegenden Rollen von Mikrotubuli-assoziierten Proteinen bei der zellulären Organisation und Funktion bieten und das Potenzial zur Untersuchung der molekularen Grundlagen der Zytoskelettdynamik bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein potenter Inhibitor von p38 MAPK, einem Signalweg, der eng mit der MAP-2-Regulation verbunden ist. Durch die gezielte Beeinflussung von p38 MAPK unterbricht SB203580 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen MAP-2 beteiligt sein könnte, und beeinflusst seine zellulären Funktionen indirekt durch Modulation des MAPK-Signalwegs. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. Da MAP-2 am Neuritenwachstum und der synaptischen Plastizität beteiligt ist, kann die Hemmung von MEK1/2 mit U0126 indirekt auf MAP-2 einwirken, indem die für diese neuronalen Prozesse entscheidende MAPK/ERK-Signalachse unterbrochen wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 wirkt als selektiver JNK-Inhibitor (c-Jun N-terminale Kinase). JNK ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, und seine Hemmung durch SP600125 kann sich indirekt auf MAP-2 auswirken, indem es in nachgeschaltete Signalwege eingreift, die mit der JNK-Signalübertragung verbunden sind, und so möglicherweise die neuronale Entwicklung und Plastizität beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von MEK unterbricht PD98059 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen MAP-2 beteiligt sein kann, und beeinflusst indirekt seine zellulären Funktionen durch Modulation des MAPK-Signalwegs. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor (Phosphoinositid-3-Kinase), der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Da bekannt ist, dass MAP-2 mit dem PI3K/Akt-Signalweg in neuronalen Zellen interagiert, kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 indirekt MAP-2 beeinflussen, indem sie mit PI3K verbundene Signalereignisse stört und möglicherweise Prozesse verändert, die mit der neuronalen Morphologie und Plastizität zusammenhängen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244, auch bekannt als Selumetinib, ist ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von MEK1/2 unterbricht AZD6244 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen MAP-2 beteiligt sein kann, und beeinflusst seine zellulären Funktionen indirekt durch Modulation des MAPK-Signalwegs. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
AS601245 ist ein JNK-Inhibitor (c-Jun N-terminal Kinase). JNK ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt und seine Hemmung durch AS601245 kann sich indirekt auf MAP-2 auswirken, indem es die mit der JNK-Signalübertragung verbundenen nachgeschalteten Signalwege stört und so möglicherweise die neuronale Entwicklung und Plastizität beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinase), der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Angesichts der Interaktion von MAP-2 mit dem PI3K/Akt-Signalweg in neuronalen Zellen kann die PI3K-Hemmung durch Wortmannin indirekt MAP-2 beeinflussen, indem sie die mit PI3K verbundenen Signalereignisse stört und möglicherweise Prozesse verändert, die mit der neuronalen Morphologie und Plastizität zusammenhängen. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745 ist ein selektiver p38-MAPK-Inhibitor, der auf einen Signalweg abzielt, der eng mit der MAP-2-Regulation verbunden ist. Durch die spezifische Hemmung von p38-MAPK unterbricht VX-745 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen MAP-2 beteiligt sein kann, und beeinflusst seine zellulären Funktionen indirekt durch Modulation des MAPK-Signalwegs. | ||||||
BIX02188 | 1094614-84-2 | sc-503854 | 10 mg | $380.00 | ||
BIX02188 ist ein selektiver MEK5-Inhibitor, der den MAPK/ERK5-Signalweg beeinflusst. Da MAP-2 am Neuritenwachstum und der synaptischen Plastizität beteiligt ist, kann die Hemmung von MEK5 mit BIX02188 indirekt auf MAP-2 einwirken, indem die für diese neuronalen Prozesse entscheidende MAPK/ERK5-Signalachse unterbrochen wird. | ||||||