Date published: 2025-9-5

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JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7)

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备用名:
1,3-Benzothiazol-2-yl-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile
应用:
JNK Inhibitor V 是一种 JNK1、JNK2 和 JNK3 抑制剂
CAS号码:
345987-15-7
纯度:
>95%
分子量:
372.45
分子式:
C20H16N6S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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JNK Inhibitor V 是一种有效且可渗透细胞的ATP竞争性JNK抑制剂(hJNK1:IC50=150nM,hJNK2:IC50=220nM和hJNK3:IC50=70nM)。实验报告称JNK信号通路在沙土鼠模型中缺血诱导的海马CA1神经元细胞死亡中发挥作用。因此,防止JNK的激活具有神经保护作用。此外,在小鼠研究中,该化合物已被观察到可以减少心肌缺血引起的梗死面积。 JNK Inhibitor V也被发现具有抗炎能力。


JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7) 参考文献

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  10. 抗炎 JNK 抑制剂 AS601245 和氯贝特在诱导 CaCo-2 结肠癌细胞反应和影响其基因表达谱方面具有协同作用。  |  Cerbone, A., et al. 2012. PPAR Res. 2012: 269751. PMID: 22619672
  11. TRAIL以Bim和Bid依赖的方式增强扑热息痛诱导的肝窦状内皮细胞死亡。  |  Badmann, A., et al. 2012. Cell Death Dis. 3: e447. PMID: 23254290
  12. 在异硫氰酸盐诱导的人类肝癌细胞DNA损伤中,MAPK通路发出端粒酶调节信号。  |  Lamy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e53240. PMID: 23382840
  13. 作为抗癌药物靶点的 Na/K-ATP 酶:对过硫醇的研究。  |  Garcia, DG., et al. 2015. Mol Cancer. 14: 105. PMID: 25976744
  14. PERK 的活化有助于人结直肠癌细胞的凋亡和 G2/M 停滞 ‡。  |  Wu, MS., et al. 2019. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906029

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JNK Inhibitor V, 1 mg

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