MAO-B Inibidores
Os inibidores comuns da MAO-B incluem, entre outros, o dicloridrato de quinacrina CAS 69-05-6, a selegilina CAS 14611-51-9, a rasagilina CAS 136236-51-6 e a N-metil-N-propargilbenzilamina CAS 555-57-7.
A monoamina oxidase B (MAO-B) é uma enzima predominantemente localizada na membrana mitocondrial externa das células gliais do sistema nervoso central, bem como nos tecidos periféricos. Desempenha um papel crucial no catabolismo dos neurotransmissores monoamínicos, como a dopamina, a feniletilamina e a benzilamina, regulando assim os seus níveis na fenda sináptica e influenciando a atividade neural e a neuromodulação. A função da MAO-B vai além da mera degradação das monoaminas; está também envolvida na geração de espécies reactivas de oxigénio como subprodutos do processo de desaminação, o que tem implicações no stress oxidativo e no envelhecimento neuronal. A regulação da atividade da MAO-B é, por conseguinte, de grande interesse no contexto da função e disfunção neurológica, sendo a sua atividade finamente equilibrada para garantir a manutenção de níveis óptimos de neurotransmissores monoaminérgicos para uma comunicação e plasticidade neuronais adequadas. A desregulação da atividade da MAO-B pode levar a uma alteração da sinalização monoaminérgica, implicada em várias perturbações neuropsiquiátricas e neurodegenerativas, sublinhando o papel crítico da enzima na saúde do cérebro.
A inibição da MAO-B é um processo que afecta diretamente a capacidade da enzima para catalisar a desaminação oxidativa dos neurotransmissores monoaminérgicos, levando a uma maior disponibilidade destes neuroquímicos na fenda sináptica. A inibição pode ocorrer através de diferentes mecanismos, incluindo a ligação competitiva, não competitiva e irreversível ao sítio ativo da enzima. Estas interações impedem a MAO-B de aceder aos seus substratos, reduzindo efetivamente a taxa de catabolismo das monoaminas e a produção associada de peróxido de hidrogénio, um subproduto da reação de desaminação. Esta diminuição da degradação das monoaminas e da produção de espécies reactivas de oxigénio pode ter implicações significativas na sinalização neuronal e no stress oxidativo. A inibição específica da MAO-B, ao contrário da MAO-A, oferece uma abordagem específica para modular o sistema monoaminérgico, particularmente a sinalização dopaminérgica, sem afetar substancialmente o metabolismo de outros neurotransmissores como a serotonina. A compreensão das bases moleculares da inibição da MAO-B permite a exploração de mecanismos reguladores que podem influenciar os processos neurofisiológicos e a neuroprotecção, realçando a importância da enzima na saúde neural e as consequências da sua atividade alterada.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
O dicloridrato de quinacrina apresenta caraterísticas intrigantes como inibidor seletivo da monoamina oxidase B (MAO-B). As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe estabelecer ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com a enzima, influenciando a sua eficiência catalítica. A natureza anfifílica do composto aumenta a sua capacidade de atravessar as membranas lipídicas, afectando potencialmente a localização e a atividade dos substratos dos neurotransmissores, influenciando assim as suas vias metabólicas. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
A tranilcipromina funciona como um inibidor seletivo da monoamina oxidase B (MAO-B), apresentando interações moleculares distintas que modulam a atividade enzimática. A sua estereoquímica única permite uma ligação eficaz ao local ativo, alterando a conformação da enzima e a cinética da reação. As caraterísticas lipofílicas do composto facilitam a sua penetração nos ambientes celulares, influenciando potencialmente a dinâmica da degradação dos neurotransmissores e a paisagem metabólica global nas vias neuronais. | ||||||
cis-Resveratrol Solution (in Ethanol) | 61434-67-1 | sc-205254 sc-205254A | 5 mg 10 mg | $120.00 $228.00 | 2 | |
A solução de Cis-Resveratrol em etanol apresenta interações intrigantes com a monoamina oxidase B (MAO-B), caracterizadas pela sua capacidade de estabilizar as conformações da enzima através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas. As caraterísticas estruturais únicas deste composto aumentam a sua afinidade com a enzima, levando a uma alteração da cinética da reação. Além disso, a sua solubilidade em etanol promove uma absorção celular eficiente, com potencial impacto nos processos metabólicos e nas vias de sinalização no cérebro. | ||||||
Rasagiline | 136236-51-6 | sc-204875 sc-204875A | 25 mg 100 mg | $101.00 $210.00 | ||
A rasagilina funciona como um inibidor irreversível da MAO-B, formando uma ligação covalente com a enzima. Esta modificação covalente torna a enzima inativa e incapaz de desempenhar o seu papel na degradação dos neurotransmissores. | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $84.00 $161.00 $338.00 | 1 | |
O dicloridrato de quinacrina di-hidratado demonstra interações notáveis com a monoamina oxidase B (MAO-B) através da sua capacidade única de formar ligações iónicas e de se envolver em empilhamento π-π com resíduos aromáticos. A configuração eletrónica distinta deste composto facilita a rápida transferência de electrões, influenciando a eficiência catalítica da enzima. A sua estrutura cristalina aumenta a estabilidade, enquanto a forma di-hidratada contribui para a solubilidade, permitindo uma difusão eficaz em sistemas biológicos. | ||||||
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | $56.00 $163.00 | 1 | |
O cloridrato de trans-2-fenilciclopropilamina apresenta interações intrigantes com a monoamina oxidase B (MAO-B), formando ligações de hidrogénio e envolvendo-se em interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. A sua porção ciclopropilo introduz tensão, aumentando a afinidade de ligação e alterando a cinética da reação. A estereoquímica única do composto permite uma inibição selectiva, enquanto a sua forma de cloridrato melhora a solubilidade, promovendo uma dinâmica de interação eficaz nas vias bioquímicas. | ||||||
R(−)-Deprenyl hydrochloride | 14611-52-0 | sc-200742 sc-200742A sc-200742B | 100 mg 250 mg 1 g | $32.00 $77.00 $281.00 | ||
O cloridrato de R(-)-Deprenilo actua como um inibidor seletivo da monoamina oxidase B (MAO-B), apresentando caraterísticas de ligação únicas devido à sua estrutura assimétrica. As regiões hidrofóbicas do composto facilitam fortes interações com a enzima, enquanto a sua estereoquímica específica aumenta a sua afinidade para o sítio ativo. Esta inibição selectiva altera a cinética da reação enzimática, permitindo uma modulação diferenciada do metabolismo dos neurotransmissores, que pode influenciar vários processos bioquímicos. | ||||||
cis-Resveratrol | 61434-67-1 | sc-363863 sc-363863A | 10 mg 100 mg | $340.00 $2400.00 | 2 | |
O Cis-Resveratrol apresenta interações intrigantes com a monoamina oxidase B (MAO-B) através da sua estrutura polifenólica, que permite múltiplas ligações de hidrogénio e empilhamento π-π com o local ativo da enzima. A conformação única deste composto promove uma ligação selectiva, influenciando a eficiência catalítica da enzima. Além disso, as suas propriedades antioxidantes podem modular as vias do stress oxidativo, influenciando ainda mais a atividade da MAO-B e os processos metabólicos relacionados. | ||||||
Ro 16-6491 | 94319-79-6 | sc-200743 sc-200743A | 200 mg 1 g | $57.00 $218.00 | ||
O Ro 16-6491 demonstra uma afinidade distinta para a monoamina oxidase B (MAO-B) através das suas caraterísticas estruturais únicas, que facilitam interações hidrofóbicas específicas e complementaridade eletrostática com o sítio ativo da enzima. Este composto apresenta uma notável capacidade de estabilizar o complexo enzima-substrato, alterando assim a cinética da reação. A sua flexibilidade conformacional permite ajustes dinâmicos durante a ligação, influenciando potencialmente a atividade global da enzima e os mecanismos reguladores. | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | $39.00 $82.00 | 2 | |
O cloridrato de pargilina apresenta uma interação selectiva com a monoamina oxidase B (MAO-B), caracterizada pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio estáveis e contactos hidrofóbicos no local ativo da enzima. A configuração estérica única deste composto aumenta a sua afinidade de ligação, levando a uma modulação da eficiência catalítica da enzima. Além disso, as suas propriedades electrónicas podem influenciar o estado redox da enzima, com impacto nas vias metabólicas globais associadas à degradação dos neurotransmissores. | ||||||