Date published: 2025-9-7

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Tranylcypromine (CAS 13492-01-8)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt
Aplicacao:
Tranylcypromine é um inibidor irreversível da MAO e um inibidor da desmetilação das histonas
Numero VAT:
13492-01-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
182.23
Separar por Funcao:
C9H11N•1/2H2SO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A tranilcipromina é um inibidor irreversível da monoamina oxidase (MAO) e um inibidor da CYP2A6 (Ki= 0,08 muM) e da histona desmetilase BHC110/LSD1. O inibidor tem como alvo a MAO-A e a MAO-B e tem sido usado como uma estrutura química para projetar novos inibidores da desmetilase. Estudos sugerem que a tranilcipromina pode elevar as aminas traço do cérebro e os receptores GABA(B), além de regular o metabolismo dos fosfolipídios. A tranilcipromina mostrou que podem ser capazes de elevar a metilação da histona H3 lisina 4 (H3K4) e a desrepressão transcricional de Egr1 e Oct4 em células de carcinoma embrionário P19 (sc-24760). Estudos indicam que ele é um inibidor eficaz da desmetilação de histonas e pode antagonizar os efeitos da fenilefrina.


Tranylcypromine (CAS 13492-01-8) Referencias

  1. Avaliação do metoxsalen, da tranilcipromina e da triptamina como inibidores específicos e selectivos do CYP2A6 in vitro.  |  Zhang, W., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 897-902. PMID: 11353760
  2. A desmetilação da lisina 4 da histona H3 é um alvo de medicamentos antidepressivos não selectivos.  |  Lee, MG., et al. 2006. Chem Biol. 13: 563-7. PMID: 16793513
  3. Tranilcipromina: novas perspectivas sobre um 'velho' medicamento.  |  Frieling, H. and Bleich, S. 2006. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 256: 268-73. PMID: 16927039
  4. Efeito na ligação do [11C]DASB após o aumento da concentração de serotonina induzido pela tranilcipromina: estudos de tomografia por emissão de positrões em macacos e ratos.  |  Lundquist, P., et al. 2007. Synapse. 61: 440-9. PMID: 17372973
  5. TCP-FA4: um derivado da tranilcipromina que apresenta uma melhor permeabilidade hemato-encefálica.  |  Desino, KE., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 78: 1412-7. PMID: 19679106
  6. Avaliação bioquímica, estrutural e biológica de derivados da tranilcipromina como inibidores das histonas desmetilases LSD1 e LSD2.  |  Binda, C., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6827-33. PMID: 20415477
  7. Intoxicações com o inibidor da monoamina oxidase tranilcipromina: uma análise dos eventos fatais e não fatais.  |  Gahr, M., et al. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1364-72. PMID: 23791433
  8. As cis-hidroxiciclobutilnaftamidas substituídas por tranilcipromina como antagonistas potentes e selectivos dos receptores da dopamina D₃.  |  Chen, J., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4962-8. PMID: 24848155
  9. Análogos fluorados da tranilcipromina como inibidores da desmetilase específica da lisina 1 (LSD1, KDM1A).  |  Borrello, MT., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2099-2101. PMID: 28390942
  10. Híbrido de tranilcipromina e 6-trifluoroetil tienopirimidina como inibidor de LSD1.  |  Wang, X., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 844-847. PMID: 30713023
  11. O inibidor da MAO Tranilcipromina altera as respostas neuroinflamatórias mediadas por LPS e Aβ em camundongos do tipo selvagem e em um modelo de camundongo da DA.  |  Park, H., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32872335
  12. Descoberta de novos derivados de tranilcipromina como inibidores altamente potentes de LSD1.  |  Huang, MJ., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 41: 127993. PMID: 33775841
  13. Modo de ação diferente entre a norepinefrina e a fenilefrina na síntese de prostaglandinas em fatias da medula interna do rim de cão.  |  Hayashi, M., et al. 1983. Jpn J Pharmacol. 33: 563-71. PMID: 6312148

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tranylcypromine, 1 g

sc-200572
1 g
$172.00

Tranylcypromine, 5 g

sc-200572A
5 g
$587.00