Date published: 2025-9-10

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R(−)-Deprenyl hydrochloride (CAS 14611-52-0)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Selegiline hydrochloride
Aplicacao:
R(-)-Deprenyl hydrochloride é um agente neuroprotector e inibidor da MAO-B
Numero VAT:
14611-52-0
Privada:
98%
Peso Molecular:
223.74
Separar por Funcao:
C13H17N•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de R(-)-Deprenilo é a preparação do sal cloridrato de R(-)-Deprenilo, um inibidor da MAO-B (monoamina oxidase-B) que demonstra efeitos neuroprotectores extensos que não estão relacionados com a atividade inibidora da MAO-B. O R(-)-Deprenyl demonstra uma proteção dos neurónios dopaminérgicos contra a excitotoxicidade mediada pela ativação do NMDA. O R(-)-Deprenil demonstra também uma diminuição da apoptose das células neuronais PC12, acompanhada de uma indução de nova síntese proteica através de uma interação direta transcricional e translacional, e uma redução da morte celular e da degradação do ADN internucleossómico a concentrações demasiado baixas para inibir a MAO-B. A enzima GAPDH (gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase) está implicada como um potencial mediador da neuroprotecção induzida pelo R(-)-Deprenil - foi relatado que interage com proteínas implicadas na neurodegeneração e que ativa a transcrição em células neuronais, a GAPDH também demonstrou interagir diretamente com o CGP 3466, um análogo estrutural e funcional próximo do R(-)-Deprenil.


R(−)-Deprenyl hydrochloride (CAS 14611-52-0) Referencias

  1. A transformação metabólica desempenha um papel primordial nos efeitos de estímulo discriminativo do tipo psicoestimulante da selegilina [(R)-(-)-deprenil].  |  Yasar, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 387-94. PMID: 16352699
  2. Resgate de neurónios moribundos: uma nova ação do deprenyl no parkinsonismo MPTP.  |  Tatton, WG. and Greenwood, CE. 1991. J Neurosci Res. 30: 666-72. PMID: 1686284
  3. Um aparelho de beam-walking para avaliar as perturbações comportamentais em ratos tratados com MPTP: validação farmacológica com R-(-)-deprenil.  |  Quinn, LP., et al. 2007. J Neurosci Methods. 164: 43-9. PMID: 17498809
  4. O agonista PPARgamma pioglitazona é eficaz no modelo de ratinho MPTP da doença de Parkinson através da inibição da monoamina oxidase B.  |  Quinn, LP., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 226-33. PMID: 18332857
  5. Radiossíntese e avaliação in vivo de derivados de pirrolo-2-carboxamida marcados com [11C] como novos radioligandos para a imagiologia PET da monoamina oxidase A.  |  De Bruyne, S., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 459-67. PMID: 20447558
  6. A isquémia-reperfusão cerebral induz a S-nitrosilação e a translocação nuclear da GAPDH.  |  Li, C., et al. 2012. Biochemistry (Mosc). 77: 671-8. PMID: 22817468
  7. Perda do comportamento de cardume em peixes-caverna através de mecanismos dependentes e independentes da visão.  |  Kowalko, JE., et al. 2013. Curr Biol. 23: 1874-83. PMID: 24035545
  8. Atividade inibidora da monoamina oxidase (MAO): 3-fenilcumarinas versus 4-hidroxi-3-fenilcumarinas.  |  Delogu, GL., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 1672-6. PMID: 24782464
  9. O efeito do deprenyl (selegilina) na história natural da doença de Parkinson.  |  Tetrud, JW. and Langston, JW. 1989. Science. 245: 519-22. PMID: 2502843
  10. Atividade antifúngica in vitro de fármacos antipsicóticos e suas combinações com antifúngicos convencionais contra isolados de Scedosporium e Pseudallescheria.  |  Homa, M., et al. 2015. Med Mycol. 53: 890-5. PMID: 26316212
  11. O inibidor da monoamina oxidase B, selegilina, reduz a captação de 18F-THK5351 no cérebro humano.  |  Ng, KP., et al. 2017. Alzheimers Res Ther. 9: 25. PMID: 28359327
  12. Regulação da sobrevivência e morte das células endoteliais pelo eixo de sinalização MAP quinase/ERK quinase quinase 3 - gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase.  |  Li, YQ., et al. 2019. Cell Signal. 58: 20-33. PMID: 30831195
  13. Ensaio clínico para a doença de Parkinson?  |  Lewin, R. 1985. Science. 230: 527-8. PMID: 3931220
  14. O (-)-Deprenil reduz a apoptose das células PC12 induzindo a síntese de novas proteínas.  |  Tatton, WG., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1572-5. PMID: 7931312
  15. Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase, o alvo putativo dos compostos antiapoptóticos CGP 3466 e R-(-)-deprenil.  |  Kragten, E., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 5821-8. PMID: 9488718

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

R(−)-Deprenyl hydrochloride, 100 mg

sc-200742
100 mg
$32.00

R(−)-Deprenyl hydrochloride, 250 mg

sc-200742A
250 mg
$77.00

R(−)-Deprenyl hydrochloride, 1 g

sc-200742B
1 g
$281.00