trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride (CAS 1986-47-6)
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O Cloridrato de Trans 2-Fenilciclopropilamina funciona como um inibidor seletivo e irreversível da enzima monoamina oxidase (MAO). Actua ligando-se covalentemente ao local ativo da MAO, impedindo a degradação dos neurotransmissores das monoaminas, como a serotonina, a dopamina e a norepinefrina. Esta inibição leva a um aumento dos níveis destes neurotransmissores na fenda sináptica, resultando numa melhor neurotransmissão. Ao modular os níveis destes neurotransmissores, o cloridrato de 2-fenilciclopropilamina trans pode ser utilizado para estudar o papel da monoamina oxidase em vários processos fisiológicos e patológicos. O seu mecanismo de ação envolve a formação de uma ligação covalente com a enzima, alterando assim a sua função e conduzindo a efeitos a jusante na neurotransmissão. A função do Cloridrato de Trans 2-Fenilciclopropilamina em aplicações experimentais envolve a elucidação do papel da MAO no metabolismo dos neurotransmissores e nas vias de sinalização.
trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride (CAS 1986-47-6) Referencias
- Inibição in vitro das enzimas do citocromo P450 em microssomas hepáticos humanos por um potente inibidor do CYP2A6, trans-2-fenilciclopropilamina (tranilcipromina), e o seu análogo não-amina, ciclopropilbenzeno. | Taavitsainen, P., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 217-22. PMID: 11181487
- A trans-2-fenilciclopropilamina é um mecanismo de inativação da histona desmetilase LSD1. | Schmidt, DM. and McCafferty, DG. 2007. Biochemistry. 46: 4408-16. PMID: 17367163
- Os derivados de trans-2-fenilciclopropilamina estruturalmente concebidos inibem potentemente a histona desmetilase LSD1/KDM1. | Mimasu, S., et al. 2010. Biochemistry. 49: 6494-503. PMID: 20568732
- O papel do transportador de dopamina nos danos no ADN induzidos pela dopamina. | Fazeli, G., et al. 2011. Brain Pathol. 21: 237-48. PMID: 20875051
- Reacções de abertura do anel dicatónico da trans-2-fenilciclopropilamina-HCl: clivagem electrofílica da ligação distal (C2-C3) dos ciclopropanos. | Nilsson Lill, SO., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8922-6. PMID: 23941589
- Supressão da invasão e da metástase de linhas de cancro da mama triplo-negativas através da inibição farmacológica ou genética da atividade de slug. | Ferrari-Amorotti, G., et al. 2014. Neoplasia. 16: 1047-58. PMID: 25499218
- A histona desmetilase LSD1 restringe a infeção pelo vírus da gripe A ao eliminar a monometilação do IFITM3-K88. | Shan, J., et al. 2017. PLoS Pathog. 13: e1006773. PMID: 29281729
- Conceção, síntese e avaliação in vitro de novos desactivadores LSD1 à base de péptidos de histona H3 que incorporam aminoácidos α,α-dissubstituídos com estruturas indutoras de γ-voltas. | Ota, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29734782
- Configuração absoluta do cloridrato de (+)- e (-)-trans-2-fenilciclopropilamina. | Riley, TN. and Brier, CG. 1972. J Med Chem. 15: 1187-8. PMID: 4654673
- Reação da lisil oxidase com trans-2-fenilciclopropilamina. | Shah, MA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 11580-5. PMID: 8099355
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