Ly-49T Inibidores
Os inibidores comuns de Ly-49T incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a wortmannina CAS 19545-26-7, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a brefeldina A CAS 20350-15-6.
Os inibidores da Ly-49T são uma classe de substâncias químicas que podem interferir com a ativação e a função da proteína Ly-49T. A Ly-49T é um recetor semelhante a uma lectina de células assassinas que desempenha um papel crucial na regulação da atividade das células assassinas naturais (NK). Está envolvido no reconhecimento e na ligação a ligandos específicos nas células-alvo, levando à ativação das células NK e à subsequente morte das células-alvo. Os inibidores acima mencionados podem inibir direta ou indiretamente a função da Ly-49T, visando vários processos celulares e vias de sinalização. A tunicamicina inibe a glicosilação das proteínas, perturbando a dobragem e a função correctas do Ly-49T. A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), interrompendo os eventos de sinalização a jusante necessários para a ativação da Ly-49T. A ciclosporina A inibe a calcineurina, interrompendo as vias de sinalização envolvidas na ativação do Ly-49T. A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), interrompendo as vias de sinalização envolvidas na ativação e função do Ly-49T.
A brefeldina A inibe o transporte de proteínas, interferindo com a localização e a função correctas do Ly-49T. A geldanamicina inibe a proteína de choque térmico 90 (Hsp90), perturbando a dobragem e a estabilidade correctas do Ly-49T. A esturosporina inibe as proteínas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC) e as cinases dependentes da ciclina (CDK), perturbando as vias de sinalização envolvidas na ativação e função do Ly-49T. O U0126 inibe a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), interrompendo os eventos de sinalização a jusante necessários para a ativação do Ly-49T. O SB203580 inibe a proteína quinase activada pelo mitogénio p38 (MAPK), interrompendo as vias de sinalização que regulam a ativação e a função do Ly-49T. O 17-AAG, um derivado da geldanamicina, inibe a Hsp90, perturbando a dobragem e a estabilidade correctas do Ly-49T. O LY294002 inibe a PI3K, interrompendo os eventos de sinalização a jusante necessários para a ativação do Ly-49T. O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), um membro da família MAPK, interrompendo as vias de sinalização que regulam a ativação e a função do Ly-49T. De um modo geral, estes inibidores podem interferir direta ou indiretamente com a ativação e a função do Ly-49T, visando vários processos celulares e vias de sinalização envolvidos na sua regulação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina é um antibiótico que inibe a glicosilação das proteínas, bloqueando a transferência de N-acetilglucosamina (GlcNAc) para fosfato de dolichol, um passo essencial na via de glicosilação ligada a N. Isto perturba a dobragem e a função corretas do Ly-49T. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima envolvida nas vias de transdução de sinais. Ao inibir a PI3K, a wortmannina interrompe os eventos de sinalização a jusante necessários para a ativação e a função do Ly-49T. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um medicamento imunossupressor que inibe a calcineurina, uma proteína fosfatase envolvida na ativação das células T. Ao inibir a calcineurina, a ciclosporina A interrompe as vias de sinalização envolvidas na ativação e na função do Ly-49T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um medicamento imunossupressor que inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina interrompe as vias de sinalização envolvidas na ativação e função do Ly-49T. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um metabolito fúngico que inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático (RE) para o aparelho de Golgi, interrompendo a via secretora. Isto interfere com a localização e a função corretas da Ly-49T. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina é um antibiótico que inibe a proteína de choque térmico 90 (Hsp90), uma chaperona molecular envolvida na dobragem e estabilização de proteínas. Ao inibir a Hsp90, a geldanamicina interrompe a dobragem e a estabilidade corretas da Ly-49T. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC) e as cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir estas cinases, a estauroporina interrompe as vias de sinalização envolvidas na ativação e na função do Ly-49T. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), uma enzima envolvida na via de sinalização MAPK. Ao inibir a MEK, o U0126 interrompe os eventos de sinalização a jusante necessários para a ativação e função do Ly-49T. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, uma molécula de sinalização envolvida nas respostas ao stress celular. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 interrompe as vias de sinalização que regulam a ativação e a função do Ly-49T. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um derivado da geldanamicina e um potente inibidor da proteína de choque térmico 90 (Hsp90). Ao inibir a Hsp90, o 17-AAG perturba a dobragem correta e a estabilidade da Ly-49T. | ||||||