LRRC56 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC56 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do LRRC56 abrangem um espetro de compostos que exercem os seus efeitos visando vias de sinalização celular específicas que podem influenciar indiretamente a atividade funcional do LRRC56. Por exemplo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores potentes da PI3K, uma quinase essencial para a ativação da via de sinalização AKT. A inibição da PI3K por estes compostos interrompe as cascatas de sinalização mediadas pela AKT, o que poderia resultar numa diminuição da atividade funcional do LRRC56, presumindo que o LRRC56 é um alvo a jusante desta via. Através da cessação da atividade da PI3K, estes inibidores reduzem efetivamente a fosforilação de múltiplas proteínas efectoras a jusante, incluindo potencialmente a LRRC56, atenuando assim a atividade funcional da proteína.
Compostos como o PD98059 e o U0126 oferecem outro mecanismo para inibir o LRRC56, visando a via de sinalização MAPK/ERK. Estes inibidores ligam-se seletivamente à MEK1/2, impedindo a ativação das cinases ERK1/2. Se o LRRC56 for regulado através da via ERK, a inibição da MEK conduziria a uma diminuição da atividade do LRRC56, reduzindo a fosforilação e a ativação de proteínas nesta via. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 inibem as vias p38 MAPK e JNK MAPK, respetivamente. Ao impedir estas cinases, as vias de resposta ao stress e à inflamação associadas são desreguladas, o que pode contribuir para uma redução indireta da atividade do LRRC56, se este for sensível a estes eventos de sinalização. A inibição destas vias pode resultar na alteração do estado de fosforilação de numerosas proteínas, influenciando potencialmente a atividade do LRRC56.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor específico da PI3K, liga-se ao local de ligação ao ATP da PI3K, impedindo a sua atividade cinase. A PI3K está envolvida na via PI3K/AKT, que, quando inibida, resulta na redução da fosforilação de alvos a jusante, incluindo possivelmente o LRRC56, se este for um efector a jusante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um outro inibidor da PI3K, a Wortmannin, liga-se irreversivelmente à PI3K, levando à cessação da sua atividade de quinase lipídica. Este bloqueio pode reduzir a ativação da AKT e, consequentemente, a sinalização a jusante que pode envolver o LRRC56. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, o PD98059 liga-se às formas inactivas da MEK1/2, impedindo a sua ativação por cinases a montante. Ao inibir a MEK, a via da ERK é desregulada, inibindo potencialmente o LRRC56 se este for um alvo da via da ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, o que resulta no bloqueio da ativação da ERK1/2. Se a atividade do LRRC56 for mediada pela via da ERK, a sua atividade funcional seria indiretamente inibida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Ao inibir a p38, o SB203580 pode reduzir a resposta a sinais de stress que podem envolver a ativação do LRRC56. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, um inibidor da JNK, impede a fosforilação e a ativação da JNK. A inibição da sinalização JNK pode diminuir a atividade das proteínas moduladas por esta via activada pelo stress, incluindo potencialmente o LRRC56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTOR, uma proteína-chave na via PI3K/AKT. A inibição da mTOR pode levar a uma redução da síntese proteica e pode inibir indiretamente o LRRC56 se este estiver sob o controlo da mTOR. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG490 é um inibidor seletivo da via JAK/STAT. Ao inibir a JAK2, impede a fosforilação e a ativação dos STAT, reduzindo potencialmente a atividade do LRRC56 se este for regulado pela sinalização STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que tem como alvo as quinases das famílias Bcr-Abl e Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib poderia diminuir a ativação das vias a jusante que podem regular o LRRC56. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do EGFR, o que pode reduzir a sinalização através de vias que envolvem o EGFR e diminuir potencialmente a atividade do LRRC56 se este for afetado pela sinalização do EGFR. | ||||||