LRRC49 Ativadores
Os activadores comuns do LRRC49 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina CAS 56092-82-1 e o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Os activadores do LRRC49 englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do LRRC49 através de vias de sinalização distintas. A forskolina e o isoproterenol, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, facilitam a ativação da proteína quinase A, que pode fosforilar proteínas que interagem com o LRRC49, conduzindo ao aumento da sua atividade. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP e o Dibutiril cAMP, como análogos do cAMP, aumentam diretamente o cAMP na célula, activando assim os mesmos eventos de fosforilação mediados pela PKA que poderiam influenciar a função do LRRC49. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a bisindolilmaleimida I, através da modulação da proteína quinase C, proporcionam outra via para alterar as cascatas de sinalização que podem afetar a atividade do LRRC49, com o PMA a ativar e a bisindolilmaleimida I a inibir a PKC, remodelando assim a paisagem de sinalização celular de uma forma que poderia reforçar o papel do LRRC49.
Além disso, os moduladores da sinalização do cálcio, como a isonomicina, o A23187 e o FPL 64176, elevam os níveis de cálcio intracelular, que por sua vez activam as cinases e fosfatases dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente a modificações pós-traducionais que aumentam a atividade do LRRC49. O ácido ocadaico, ao inibir a ação das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, aumenta o estado geral de fosforilação das proteínas na célula, o que pode resultar indiretamente na regulação positiva da atividade do LRRC49. Além disso, a anisomicina, como ativador da proteína quinase activada pelo stress, pode levar a alterações no estado de fosforilação das moléculas de sinalização que podem favorecer o reforço da função do LRRC49. Por último, o ácido oleico, através dos seus efeitos na fluidez das membranas e na sinalização das jangadas lipídicas, poderia modular o microambiente do LRRC49, influenciando assim a sua atividade nas redes de sinalização celular. Em conjunto, estes compostos actuam através de diversos mecanismos bioquímicos para melhorar a atividade funcional do LRRC49 sem alterar diretamente os seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, o que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado pode levar à ativação da PKA (proteína quinase A), que, por sua vez, pode fosforilar proteínas específicas, incluindo as associadas às vias de sinalização em que o LRRC49 está envolvido, resultando na sua maior atividade funcional. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico sintético que aumenta os níveis de AMPc através da estimulação da adenilil ciclase. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode então fosforilar as proteínas que interagem com o LRRC49 e aumentar a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias cascatas de sinalização. A ativação da PKC pode levar a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade funcional do LRRC49 através da fosforilação de proteínas associadas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode desencadear vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem reforçar indiretamente a atividade funcional da LRRC49, permitindo modificações pós-traducionais da proteína ou dos seus parceiros de interação. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que aumenta diretamente os níveis intracelulares de AMPc, activando subsequentemente a PKA e aumentando a fosforilação de proteínas em vias associadas à atividade do LRRC49. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da PKC que pode alterar o equilíbrio da sinalização celular para vias não dependentes da PKC. Esta alteração na dinâmica da sinalização poderia indiretamente aumentar a atividade do LRRC49 através de mecanismos compensatórios na célula. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta as concentrações de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Esta elevação pode ativar proteínas cinases ou fosfatases dependentes do cálcio que modulam a atividade das proteínas associadas às vias funcionais do LRRC49. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
O FPL 64176 é um agonista dos canais de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este agonista poderia aumentar a atividade do LRRC49 estimulando cascatas de sinalização dependentes do cálcio que interagem com a proteína ou com as suas vias relacionadas. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O Dibutiril AMPc é outro análogo do AMPc que penetra nas células e aumenta os níveis de AMPc, activando assim a PKA e aumentando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas envolvidas nas vias em que o LRRC49 desempenha um papel. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto pode aumentar indiretamente a atividade do LRRC49, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas suas vias de sinalização associadas. | ||||||