LRRC31 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC31 incluem, entre outros, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7 e Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Os inibidores do LRRC31 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que influenciam a atividade do LRRC31 através de vários processos celulares. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, o MG-132, a lactacistina e a epoxomicina, funcionam impedindo a via de degradação proteolítica, o que pode levar à acumulação de proteínas poliubiquitinadas, incluindo potencialmente o LRRC31 ou os seus factores reguladores, reduzindo assim a sua atividade. O MLN 4924 tem como alvo o processo de neddilação, que, se o LRRC31 estiver sujeito a uma degradação dependente da neddilação, poderá resultar na estabilização e subsequente diminuição da função do LRRC31 devido à perturbação da sua renovação proteica normal. Os inibidores PI-103, LY 294002 e Wortmannin têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma cascata de sinalização fundamental que, quando inibida, poderia reduzir a atividade do LRRC31 se este fosse regulado pela sinalização PI3K. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode diminuir ainda mais a atividade do LRRC31 se este for modulado por vias dependentes da mTOR.
Além disso, a via MAPK, que é essencial para várias funções celulares, pode ser interrompida por inibidores específicos como o PD 98059 e o U0126, ambos direccionados para a MEK. Isto pode levar a uma diminuição da atividade funcional do LRRC31 se este for modulado pelo eixo de sinalização MEK/ERK. O SP600125, um inibidor da via da JNK, poderá reduzir de forma semelhante a atividade do LRRC31 se a sinalização da JNK estiver envolvida na regulação do LRRC31. Estes compostos representam coletivamente um espetro de inibidores indirectos do LRRC31, visando vias de sinalização distintas e mecanismos pós-traducionais que estão putativamente ligados à regulação da função do LRRC31 na célula. Embora estes inibidores não interajam diretamente com a LRRC31, os seus efeitos nos mecanismos reguladores a montante e nas cascatas de sinalização proporcionam um meio de diminuir a atividade da LRRC31, o que pode ser crucial para compreender o papel da proteína na fisiologia celular e em potenciais estados patológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN 4924 é um inibidor da enzima activadora NEDD8 que impede a neddilação, um processo que modifica as proteínas, incluindo as envolvidas na regulação do ciclo celular e na apoptose. Ao inibir esta enzima, o MLN 4924 conduz indiretamente à estabilização de proteínas destinadas à degradação, o que poderia diminuir a função do LRRC31 se este for um substrato para a degradação dependente da neddilação. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas poliubiquitinadas, levando a uma acumulação destas proteínas na célula. Se o LRRC31 for regulado pela degradação mediada pelo proteassoma da ubiquitina, a ação do bortezomib resultaria numa diminuição da atividade funcional do LRRC31 devido à perturbação da sua renovação normal. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um aldeído peptídico que inibe os proteasomas, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulação pode diminuir indiretamente a função do LRRC31 se este depender da via proteasómica para a sua regulação. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteassoma que se liga irreversivelmente ao seu local ativo. Esta ligação leva a uma acumulação de proteínas que são normalmente degradadas pelo proteassoma, diminuindo potencialmente a atividade funcional do LRRC31 ao alterar a sua cinética de degradação. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor potente, seletivo e irreversível do proteassoma. Ao bloquear a degradação mediada pelo proteassoma, pode levar à acumulação de proteínas, incluindo a LRRC31 ou as suas proteínas reguladoras, diminuindo assim potencialmente a atividade da LRRC31. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Se a função de LRRC31 for modulada por vias de sinalização que envolvam PI3K/mTOR, a inibição por PI-103 poderia levar a uma redução da atividade de LRRC31. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico das PI3K, o que pode levar à diminuição da ativação das vias de sinalização a jusante, como a Akt. Se o LRRC31 for funcionalmente ativado pela sinalização PI3K/Akt, a inibição por LY 294002 resultaria numa diminuição da atividade do LRRC31. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode diminuir a atividade dos complexos mTORC1 e mTORC2. Se o LRRC31 for regulado pela sinalização mTOR, a aplicação de rapamicina poderia diminuir indiretamente a atividade do LRRC31, alterando a sinalização a jusante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, poderia diminuir a atividade do LRRC31 se o estado funcional do LRRC31 dependesse da transdução de sinal mediada pela PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Se a atividade do LRRC31 for influenciada pela sinalização ERK, a utilização do PD 98059 conduziria a uma diminuição da atividade do LRRC31 através desta via. | ||||||