Os activadores do LRRC22 englobam uma gama de compostos químicos que influenciam várias vias bioquímicas, conduzindo a um aumento da atividade funcional do LRRC22. A forskolina destaca-se pelo seu papel na ativação da adenilato ciclase, que catalisa a conversão de ATP em AMPc, um mensageiro secundário que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar uma variedade de proteínas, incluindo potencialmente as que se encontram na vizinhança ou que regulam o LRRC22, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o análogo do cAMP 8-Bromo-cAMP serve para ativar a PKA, potenciando ainda mais os potenciais eventos de fosforilação que poderiam amplificar o papel do LRRC22 na sua rede de sinalização. O composto polifenólico galato de epigalocatequina (EGCG) contribui para a ativação do LRRC22 inibindo as proteínas cinases que, de outra forma, poderiam suprimir as vias do LRRC22, enquanto o metabolito esfingolipídico Sphingosine-1-phosphate (S1P) opera através dos seus receptores para iniciar cascatas de sinalização que poderiam envolver a função do LRRC22.
O papel do cálcio intracelular na regulação do LRRC22 é realçado pela utilização de ionóforos como o A23187 (Calcimicina) e a Ionomicina, que aumentam as concentrações de cálcio citosólico, potencialmente activando cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem modular a atividade do LRRC22. Além disso, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) actua como um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos ou alterar as vias de sinalização para melhorar indiretamente a função do LRRC22. A inibição estratégica de nós de sinalização chave por compostos como U0126, LY294002, SB203580 e PD98059 pode atenuar vias competitivas como MAPK/ERK e PI3K/AKT, facilitando assim potencialmente o reforço de vias alternativas que apoiam a função do LRRC22. O papel da tapsigargina no aumento do cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA também sublinha a importância da sinalização do cálcio na modulação da atividade do LRRC22. Estes diversos activadores químicos, através dos seus efeitos específicos em vias celulares distintas, contribuem coletivamente para a regulação positiva e a potenciação das funções mediadas pelo LRRC22 sem necessidade de ligação direta ou de modificação alostérica da própria proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, que aumenta os níveis de cAMP nas células. Níveis elevados de AMPc levam à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar vários alvos, incluindo potencialmente aqueles que interagem com ou regulam o LRRC22, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um conhecido inibidor de várias proteínas cinases. Ao inibir vias de sinalização competitivas, pode melhorar as vias do LRRC22, reduzindo a fosforilação de proteínas que regulam negativamente a função do LRRC22. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P liga-se aos seus receptores específicos acoplados à proteína G, o que pode iniciar cascatas de sinalização que podem mobilizar mensageiros secundários envolvidos na ativação do LRRC22 ou reforçar os seus processos de sinalização a jusante. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode ativar várias cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade funcional do LRRC22. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Como análogo do cAMP, o 8-Bromo-cAMP ativa a PKA, de forma semelhante à forskolina. A ativação da PKA pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade funcional do LRRC22, modulando os seus parceiros de sinalização ou as interações com o substrato. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, promovendo indiretamente a ativação de proteínas dependentes do cálcio que poderiam reforçar as vias de sinalização em que o LRRC22 está envolvido. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos ou modular outras vias de sinalização que aumentam indiretamente a atividade funcional do LRRC22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 poderia alterar a dinâmica da sinalização para favorecer as vias que regulam positivamente a atividade do LRRC22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via PI3K/AKT. A inibição desta via pode alterar a sinalização celular para mecanismos que melhoram a função do LRRC22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. O bloqueio da atividade da p38 MAP quinase pode resultar no reforço de vias de sinalização alternativas ou de mecanismos que regulam positivamente o LRRC22. | ||||||